3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-trimethylsilyloxymethyl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide | 120578-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-trimethylsilyloxymethyl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 120578-06-5
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₂SSi
• 分子量: 499.149
• InChiKey: QJLGQSJZCICWQO-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-trimethylsilyloxymethyl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-5-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a038
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹哪啶 在 咪唑 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-trimethylsilyloxymethyl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a038

文献信息

• MCNAMARA, J. M.;LEAZER, J. L.;BHUPATHY, M.;AMATO, J. S.;REAMER, R. A.;REI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3718-3721
  作者：MCNAMARA, J. M.、LEAZER, J. L.、BHUPATHY, M.、AMATO, J. S.、REAMER, R. A.、REI+

  DOI：——

  日期：——
• AMATO, JOSEPH S.;MCNAMARA, JAMES M.;LEAZER, JOHNNIE L. (JR);REIDER, PAUL +
  作者：AMATO, JOSEPH S.、MCNAMARA, JAMES M.、LEAZER, JOHNNIE L. (JR)、REIDER, PAUL +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711
  作者：J. M. McNamara、J. L. Leazer、M. Bhupathy、J. S. Amato、R. A. Reamer、P. J. Reider、E. J. J. Grabowski

  DOI：10.1021/jo00276a038

  日期：1989.7