(R)-2-羟基丙酸 | 10326-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-羟基丙酸
• 中文别名: D-乳酸；D-2-羟基丙酸；(R)-乳酸
• 英文名称: D-Lactic acid
• 英文别名: (R)-2-hydroxypropanoic acid；(R)-2-hydroxypropionic acid；(2R)-2-hydroxypropionic acid；(2R)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 10326-41-7
• 化学式: C₃H₆O₃
• mdl: MFCD00068311
• 分子量: 90.0788
• InChiKey: JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.8°
• 比旋光度：
  54621.5 -2.6° (c = 8)
• 沸点：
  227.6±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -0.54 at 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 折光率：
  1.413-1.429
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41,R38
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-(−)-Lactic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2-Hydroxypropionic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2-Hydroxypropionic acid
别名
: C3H6O3
分子式
: 90.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R)-Lactic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10326-41-7
No.) 233-713-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乳酸存在L-乳酸和D-乳酸两种同分异构体，其中90%以上为L-乳酸。临床测定主要检测的是L-乳酸，它是组织缺氧的敏感指标。相比之下，D-乳酸在来源、代谢、排泄及临床意义方面具有独特性。近年来，对于D-乳酸的研究不断深入，表明其在多种疾病诊断中可能扮演重要角色。

正常情况下，人体内的D-乳酸主要来源于丙酮醛的代谢，血液中的含量极少。当胃肠道细菌大量酵解或肠屏障功能障碍时，D-乳酸水平可急剧升高至正常值的千倍以上，甚至导致酸中毒。传统上认为D-乳酸由D-羟基-酸-脱氢酶缓慢代谢，并主要通过肾脏排泄；但近期研究指出其代谢能力较高，推测可能存在专门的D-乳酸脱氢酶。

血中D-乳酸水平升高值得关注，可能与脓毒症、创伤性休克及炎性肠病等疾病相关联。目前研究发现，D-乳酸主要来源于以下三条途径：(1) 丙酮醛途径；(2) 胃肠道酵解；(3) 外源性摄入。

来源 丙酮醛途径

正常情况下血清中乳酸水平为1～2mmol/L，其中L-乳酸为主要成分，来源于无氧酵解过程。D-乳酸含量仅为L-乳酸的1%~5%，由碳水化合物、脂肪与蛋白质代谢生成的丙酮醛经乙二醛酶Ⅰ与Ⅱ催化转化为D-乳酸（图1）。

胃肠道酵解

正常情况下，胃肠道细菌可产生一定量的D-乳酸。但当肠屏障功能障碍时，这些D-乳酸可能无法被其他细菌转化，从而导致血中D-乳酸水平升高至危险浓度。

外源性摄入

包括腌菜、酸奶等发酵食品以及某些药物制剂和加工食品中的高含量丙二醇可引起D-乳酸增加。近期发现，摄入大量丙二醇可能导致严重的代谢性酸中毒。

生物活性

D-(-)-乳酸是糖发酵（氧化、新陈代谢）的一个中间产物，在植物中还作为脯氨酸脱氢酶1 (ProDH) 的竞争性抑制剂发挥作用。

目标
人类内源性代谢物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基丙酸 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 calcium lactate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION CONTAINING READILY ABSORBABLE CALCIUM AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP0839459B1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 生成 (R)-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Harden, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 623

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-戊醇 在 (R)-2-羟基丙酸 作用下， 生成 (S)-(+)-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  New Methods for Resolution of Enantiomorphs. I. Rectification¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a051

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• Mixed-Ligand Complexes of Copper(II) with α-Hydroxycarboxylic Acids and 1,10-Phenanthroline
  作者：R. Carballo、B. Covelo、S. Balboa、A. Castiñeiras、J. Niclós

  DOI：10.1002/1521-3749(200105)627:5<948::aid-zaac948>3.0.co;2-3

  日期：2001.5

  Gemischtliganden-Komplexe von Kupfer(II) mit α-Hydroxycarbonsauren und 1,10-Phenanthrolin Acht neue Zweiligand-Komplexe von Kupfer(II) mit 1,10-Phenanthrolin und einer von vier α-Hydroxycarbonsauren (Glykol-, Milch-, Mandel-, Benzilsaure) wurden dargestellt. Die Komplexe mit der allgemeinen Formel [Cu(HL)2(phen)] · nH2O (HL = monodeprotonierte Saure) (1–4) wurden elementaranalytisch, durch IR-, UV/Vis- und EPR-Spektroskopie

  制备了八种新的铜 (II) 与 1,10-菲咯啉和四种不同 α-羟基-羧酸（乙醇酸、乳酸、扁桃酸和苄酸）之一的双配体络合物。通式 [Cu(HL)2(phen)]·nH2O（HL = 单去质子酸）(1-4) 的配合物通过元素分析、IR、电子和 EPR 光谱、磁测量和热重分析表征。通式 [Cu(HL)(phen)2](HL) · H2L · nSolv [1 a (HL = HGLYO–, n = 1, Solv = MeCN) 和 3 a (HL = HMANO–, n = 0)] 和 [Cu(L)(phen)(OH2)] · nH2O [2 a (L = LACO2–, n = 4) 和 4 a (L = BENO2–, n = 2)] 的特征在于 X-射线衍射。在所有这些后者中，一个五配位的铜原子有一个基本的方锥配位多面体，已经根据参数 τ 评估了其朝向三角双锥体配置的失真。在1a和3a
• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

表征谱图