D-(+)-乳酸甲酯 | 17392-83-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-(+)-乳酸甲酯
• 中文别名: D-乳酸甲酯；(R)-(+)-2-羟基丙酸甲酯；(R)-乳酸甲酯；(R)-(+)-乳酸甲酯；丙醇酸甲酯；R-乳酸甲酯；2-羟基丙酸甲酯
• 英文名称: (R)-Methyl lactate
• 英文别名: methyl (R)-lactate；D-methyl lactate；methyl (R)-2-hydroxypropanoate；methyl D-lactate；methyl (2R)-2-hydroxypropanoate；(R)-2-hydroxypropionic acid methyl ester；Methyl (R)-(+)-lactate
• CAS: 17392-83-5
• 化学式: C₄H₈O₃
• mdl: MFCD00004517
• 分子量: 104.106
• InChiKey: LPEKGGXMPWTOCB-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  8.5 º (c=neat)
• 沸点：
  144-145 °C(lit.)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  121 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.719 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24
• 危险类别码：
  R10,R36/37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918110000
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

D-乳酸甲酯是一种多用途化合物，可用作溶剂、聚乳酸合成的起始原料以及多种其他反应的起始物质。例如，它可以用作乳酸纯化的中间体，并作为合成手性组分（如杀虫剂）的基础材料，还可以用于制备乳胶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2R)-2-羟基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Epolactaene

  摘要：

  首个不对称全合成的神经生长因子化合物epolactaene在16个步骤中完成，并且其绝对立体化学得到了确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.313
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 在 5% Pt/Al2O3 、 氢气 、 辛可尼丁 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 19.84 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 生成 D-(+)-乳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  增强限制在碳纳米管内进行不对称氢化的铂纳米催化剂的性能

  摘要：

  通过适当的通道：通过将用辛可尼定修饰的Pt纳米颗粒限制在碳纳米管的通道内，制得了高活性和对映选择性的非均相不对称催化剂。当使用这种催化剂进行α-酮酸酯的不对称加氢时，可以实现高周转率（TOF）和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006870
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙醛 、 三甲硅氧基-2-呋喃 在 (R,R)-Cr(salen) D-(+)-乳酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-5-((S)-1-Hydroxy-3-phenyl-propyl)-5H-furan-2-one 、 (R)-5-((R)-1-Hydroxy-3-phenyl-propyl)-5H-furan-2-one 、 5-(1-hydroxy-3-phenylpropyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Cr(salen)-catalyzed Reaction of 2-(Trimethylsilyloxy)furan and Aldehydes. Effect of Alcohol on Enantioselectivity

  摘要：

  当添加仲醇时，2-(三甲基硅氧基)呋喃1和醛在手性阳离子Cr(salen)配合物的催化下进行反应，对映选择性显着提高。醇的作用是加速中间 1-醛加合物转化为最终产品。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.974

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：AZURA OPHTHALMICS LTD

  公开号：WO2020212755A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Described herein are compositions and methods for the treatment of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory and/or infectious disease of the anterior surface of the eye. Said compositions and methods comprise keratolytic conjugates which demonstrate keratolytic activity, and anti- inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eyelid margin or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.

  本文描述了用于治疗眼表面疾病的组合物和方法，包括睑板腺功能障碍、睑缘炎、干眼症和其他眼前表面的炎症和/或感染性疾病。所述组合物和方法包括表现出角质溶解活性的角质溶解共轭物，以及抗炎或其他理想活性。将所述组合物局部施用于眼睑边缘或周围区域可为患有眼表面疾病的患者提供治疗益处。
• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• NOVEL RUTHENIUM CARBONYL COMPLEX HAVING TRIDENTATE LIGAND, ITS PRODUCTION METHOD AND USE
  申请人：Kuriyama Wataru

  公开号：US20110237814A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a ruthenium carbonyl complex that is represented by the following Formula (1): RuXY(CO)(L)  (1) (in the Formula (1), X and Y, which may be the same or different from each other, represent an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand which has two phosphino groups and a —NH— group), its production method, and a method for production of alcohols by hydrogenation-reduction of ketones, esters, and lactones using the complex as a catalyst. The ruthenium carbonyl complex of the invention has a high catalytic activity and it can be easily prepared and handled.

  本发明涉及一种由以下化学式（1）表示的钌羰基配合物： RuXY(CO)(L)  (1) （在化学式（1）中，X和Y可以相同也可以不同，代表一个阴离子配体，L代表一个三牙螯合胺二膦配体，具有两个膦基团和一个—NH—基团），以及其制备方法，以及利用该配合物作为催化剂通过酮、酯和内酯的加氢还原生产醇的方法。 本发明的钌羰基配合物具有高催化活性，且易于制备和处理。
• Azoles for treatment of fungal infections
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG, a Swiss Company

  公开号：US06300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Azole derivatives of the formula I wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of the formula: wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A—NH—B—, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, —CH2—CONH—CH2 or —CH2CH2CH2—CH(NH2); and X− is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula I and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH— 或— —CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。