异佛尔酮腈 | 7027-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异佛尔酮腈
• 中文别名: 5-氧代-1,3,3-三甲基-环己烷甲腈
• 英文名称: isophoronenitrile
• 英文别名: 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone；IPN；1,3,3-trimethyl-5-oxo-cyclohexane carbonitrile；1,3,3-trimethyl-5-oxocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 7027-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD01937789
• 分子量: 165.235
• InChiKey: JJDFVIDVSCYKDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.075 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.96 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R48/22,R52/53,R43
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异佛尔酮腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,3-trimethyl-5-oxo-N-phenylcyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4和Ar如描述和索赔中定义的，可用作药物。

  公开号：

  WO2011095576A1
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 生成 异佛尔酮腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN109761855B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法，包括如下步骤：(1)在催化剂存在下，异佛尔酮与氰化氢反应得到异佛尔酮腈；(2)将步骤(1)中得到的异佛尔酮腈、氨气和氢气在催化剂存在的条件下反应得到异佛尔酮二胺；(3)将所述的异佛尔酮二胺进行光气化反应，得到异佛尔酮二异氰酸酯；其中，步骤(3)中进行光气化反应的异佛尔酮二胺中含有仲胺基的杂质含量≤0.5wt％，优选为≤0.3wt％，进一步优选为≤0.1wt％。本发明的方法有效降低异佛尔酮二异氰酸酯产品中的水解氯含量，有效地改善了产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在水解氯而导致下游制品不合格的危害。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110195979A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 and Ar are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4和Ar如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• Ruthenium‐Catalyzed Deaminative Hydrogenation of Amino Nitriles: Direct Access to 1,2‐Amino Alcohols
  作者：Pilar Calleja、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/chem.201900531

  日期：2019.7.17

  approach for the efficient and highly selective synthesis of 1,2‐amino alcohols by direct reductive hydrolysis of N‐formyl‐protected α‐amino nitriles is reported. The commercially available RuHCl(CO)(PPh3)3 complex was found to be a suitable catalyst for this operationally simple protocol, in which no stoichiometric amounts of undesired metal waste are generated. The deaminative hydrogenation is performed

  报道了一种通过N-甲酰基保护的α-氨基腈直接还原水解来高效，高选择性合成1,2-氨基醇的新方法。发现可商购获得的RuHCl（CO）（PPh 3）3络合物对于该操作简单的方案是合适的催化剂，其中不产生化学计量的不希望的金属废物。脱氨氢化反应在55 bar H 2下进行，使用1,4-二恶烷/水的6：1混合物作为溶剂。另外，在非常相似的条件下由氰基酮制备羟甲基醇。
• CaO-catalyzed preparation of isophoronenitrile
  申请人：——

  公开号：US20040092761A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention describes a process for preparing isophoronenitrile by adding HCN to isophorone. The catalyst used is CaO which has a BET surface area of >1.5 m 2 /g. The use of such a catalyst achieves high yields and selectivities.

  本发明描述了一种通过向异佛尔酮中添加氰化氢来制备异佛尔酮腈的方法。所使用的催化剂是具有BET比表面积大于1.5 m2/g的氧化钙。使用这种催化剂可以实现高产率和高选择性。
• PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOMETHYL-3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE
  申请人：Galle Markus

  公开号：US20130253226A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to an improved process for preparing 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, referred to hereinafter as isophoronediamine or, in abbreviated form, IPDA, by: I. preparation of isophorone by catalyzed aldol condensations with acetone as reactant; II. reaction of isophorone with HCN to form isophoronenitrile (IPN, 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone); III. catalytic hydrogenation and/or catalytic reductive amination (also referred to as aminative hydrogenation) of 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone, hereinafter called isophoronenitrile or, in abbreviated form, IPN, to give the isophoronediamine.

  该发明涉及一种改进的制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法，以下简称异佛酮二胺或简称IPDA，具体步骤包括：I. 用丙酮作为反应物进行催化醛缩制备异佛酮；II. 将异佛酮与HCN反应形成异佛酮腈（IPN，3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮）；III. 对3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮进行催化氢化和/或催化还原胺化（也称为氨基氢化）处理，以下简称异佛酮腈或简称IPN，制得异佛酮二胺。