1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷 | 132182-92-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷
• 中文别名: 电子氟化液NOVEC7300；1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pentane
• 英文别名: Pentane, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)-
• CAS: 132182-92-4
• 化学式: C₇H₃F₁₃O
• 分子量: 350.079
• InChiKey: QKAGYSDHEJITFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.67
• LogP：
  4.3 at 23.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

SDS

1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-Decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)peNTane
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 132182-92-4
分子式： C7H3F13O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
基)戊烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 100 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.67
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 408°C
基)戊烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
基)戊烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷 在 potassium fluoride 、 铜 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  CN116283572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 2-氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以90.83%的产率得到1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  一种隔离型氢氟醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种隔离型氢氟醚的制备方法，它在无机氟化物和助催化剂存在下，全氟环氧化物与烷基化试剂在非质子极性溶剂中进行烷基化反应，得到隔离型氢氟醚。本发明采用的主要原料全氟环氧化物可用全氟烯烃环氧化制备得到，原料简单易得，且成本较全氟己酮和全氟酰氟类化合物都低，稳定性好，有利于后续反应的进行，并能保证质量；本发明提供的制备方法，其反应速度快、反应时间短，在3~5h内原料即能转化完全，且得到的粗品中原料全氟环氧化合物残留量可低至0.1%以下，反应转化率高；目标产物含量可达到97%以上，反应选择性高，副产物少，适于工业化应用。

  公开号：

  CN111777496B
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 、 3-(perfluorohexyl)prop-1-ene 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-三氟甲基戊烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以13 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  フッ素含有ケイ素化合物

  摘要：

  【问题】提供一种含氟硅化合物，其制造容易，没有渗出防污剂等问题，具有高度的防水性、防油性和防污性，并可作为潜热储存材料。 【解决方案】一种含氟硅化合物，至少具有一个环状硅氧烷结构，其由式（1）表示。其中，n为0-5的整数，R分别独立表示式（2）中的基团；（Rf为F、C1-100的直链/分支的全氟烷基或C3-200的全氟聚醚基；Q为C0-12的二价有机基团；R1和R2各自独立表示C1-6的烷基、C6-10的芳基等；a为0-30的整数）。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018052868A

文献信息

• [EN] FLUORINATED COUMARINS<br/>[FR] COUMARINES FLUORÉES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021124032A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein is fluorinated dye comprising: a fluorescing coumarin-derived moiety connected to an oligomer of hexafluoropropylene oxide via a non-fluorinated divalent linking group. Such fluorinated dyes are soluble in fluorinated fluids and may be used to detect leaks in various systems such as refrigerant, air conditioning and/or heat transfer systems.

  本文描述了一种氟化染料，包括：通过非氟化双价连接基连接到六氟丙烯氧寡聚物的荧光香豆素衍生物。这种氟化染料在氟化流体中溶解，可用于检测各种系统中的泄漏，如制冷剂、空调和/或热传递系统。
• Orthogonal Procesing of Organic Materials Used in Electronic and Electrical Devices
  申请人：Ober Christopher K.

  公开号：US20110159252A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  An orthogonal process for photolithographic patterning organic structures is disclosed. The disclosed process utilizes fluorinated solvents or supercritical CO 2 as the solvent so that the performance of the organic conductors and semiconductors would not be adversely affected by other aggressive solvent. One disclosed method may also utilize a fluorinated photoresist together with the HFE solvent, but other fluorinated solvents can be used. In one embodiment, the fluorinated photoresist is a resorcinarene, but various fluorinated polymer photoresists and fluorinated molecular glass photoresists can be used as well. For example, a copolymer perfluorodecyl methacrylate (FDMA) and 2-nitrobenzyl methacrylate (NBMA) is a suitable orthogonal fluorinated photoresist for use with fluorinated solvents and supercritical carbon dioxide in a photolithography process. The combination of the fluorinated photoresist and the fluorinated solvent provides a robust, orthogonal process that is yet to be achieved by methods or devices known in the art.

  本文介绍了一种用于光刻有机结构的正交工艺。该工艺利用氟化溶剂或超临界CO2作为溶剂，以使有机导体和半导体的性能不受其他侵蚀性溶剂的不利影响。其中一种方法还可以使用氟化光阻与HFE溶剂结合使用，但也可以使用其他氟化溶剂。在一种实施例中，氟化光阻是一种二苯并呋喃酮，但也可以使用各种氟化聚合物光阻和氟化分子玻璃光阻。例如，一种共聚物全氟癸基甲基丙烯酸酯（FDMA）和2-硝基苯甲酸甲酯（NBMA）是用于与氟化溶剂和超临界二氧化碳在光刻工艺中使用的适用于正交的氟化光阻。氟化光阻和氟化溶剂的组合提供了一种强大的正交工艺，这种工艺尚未被已知的方法或设备实现。
• PROCESS FOR PRODUCING FLUORINATED COMPOUND
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US20160152545A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  To provide a process for producing a desired perfluorinated product at a high yield in a fluorination reaction of a partially fluorinated ester. A perfluorinated compound (4) is obtained by fluorinating in a liquid phase a compound (3) (wherein the fluorine content is at least 30 mass %) obtained by reacting a compound (1) and a compound (2), wherein the compound (1) is HOCH 2 —R A —CH 2 OH, the compound (2) is X 1 C(═O)—C(R B )(R C )(R D ), R A is a bivalent saturated hydrocarbon group or the like which has no hetero atom such as an etheric oxygen atom, X 1 is a halogen atom, and —C(R B )(R C )(R D ) is a branched group.

  提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率生产所需全氟化产物的方法。通过在液相中氟化化合物（3）（其中氟含量至少为30质量％），得到全氟化合物（4），所述化合物（3）由化合物（1）和化合物（2）反应得到，其中化合物（1）为HOCH2-RA-CH2OH，化合物（2）为X1C（═O）-C（RB）（RC）（RD），RA是没有杂原子如乙醚氧原子等的双价饱和碳氢基团或类似物，X1是卤素原子，而—C（RB）（RC）（RD）是支链基团。
• [EN] FLUORINATED ALKENE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES D'ALCÈNES FLUORÉS
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2020214912A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A process for transferring heat including providing an article and contacting the article with a heat transfer media. The heat transfer media includes a composition formed by the process of, contacting a compound of formula (1), RfCH=CHF, with a fluorinated ethylene compound of formula (2), CX1X2=CX3X4 in the presence of a Lewis acid catalyst. In the compound of formula (1) Rf is a C1-C10 perfluorinated alkyl group. In the compound of formula (2) X1, X2, X3, and X4 are each independently H, Cl, or F and at least one of X1, X2, X3, and X4 is F. The resulting composition comprises a compound of formula (3), RfCF3(CX5X6CX7X8)nCH=CHCX9X10CX11X12F. In the compound of formula (3), X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, and X12 are each independently H, Cl, or F, and n is an integer of 0 or 1.

  一种传热的方法，包括提供一种物品并将该物品与传热介质接触。该传热介质包括在路易斯酸催化剂的存在下，将式（1）化合物RfCH=CHF与式（2）氟化乙烯化合物CX1X2=CX3X4接触形成的组合物。在式（1）化合物中，Rf是C1-C10全氟烷基。在式（2）化合物中，X1、X2、X3和X4各自独立地表示H、Cl或F，并且X1、X2、X3和X4中至少有一个是F。所得到的组合物包括式（3）化合物RfCF3(CX5X6CX7X8)nCH=CHCX9X10CX11X12F。在式（3）化合物中，X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11和X12各自独立地表示H、Cl或F，n是0或1的整数。
• Perfluoroalkyl haloalkyl ethers and compositions and applications thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06653512B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  Described are compositions comprising perfluoroalkyl haloalkyl ethers and, optionally, surfactant; uses for perfluoroalkyl haloalkyl ether compounds and compositions thereof, optionally comprising surfactant; and perfluoroalkyl haloalkyl ethers.

  本文描述了包含全氟烷基卤代醚和（可选）表面活性剂的组合物；使用全氟烷基卤代醚化合物及其组合物（可选包含表面活性剂）的用途；以及全氟烷基卤代醚。

表征谱图