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1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷 | 75995-72-1

中文名称
1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane
英文别名
meso-2H,3H-octafluorobutane;2H,3H-perfluorobutane
1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷化学式
CAS
75995-72-1
化学式
C4H2F8
mdl
MFCD03092909
分子量
202.047
InChiKey
CFSHSCBNZAKMAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    33-34°C
  • 密度:
    1.4540 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT, GAS
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23
  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:061433d50d3536685221e546ba86f5a2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷potassium tert-butylate 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以99.5 %的产率得到六氟-2-丁炔
    参考文献:
    名称:
    WO2022/230589
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    全氟2-丁烯 在 palladium/alumina 氢气 作用下, 以99%的产率得到1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷
    参考文献:
    名称:
    Practical preparation of some potentially anesthetic fluoroalkanes: regiocontrolled introduction of hydrogen atoms
    摘要:
    Methods are described for the large-scale preparation of a number of fluoroalkanes, which have been tested for general anesthesia.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80199-2
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文献信息

  • The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
    作者:James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83070-5
    日期:1988.8
    The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary
    丁烷三氟化钴上的化产生了部分化化合物的复杂混合物:已鉴定出其中的51种化合物,占产品总量的99%以上。大部分是聚丁烷,但1-2%是聚-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。化具有一定的选择性:仲CH比初CH更容易转化为CF,双价和邻位减少了特定H的取代难度。化计算机仅部分成功,也许是因为化过程部分是通过简单的F取代H进行的,部分是通过烯烃进行的:该模型仅允许前者进行。
  • Barlow, Michael G.; Coles, Barrie; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2258 - 2267
    作者:Barlow, Michael G.、Coles, Barrie、Haszeldine, Robert N.
    DOI:——
    日期:——
  • Motnyak, L. A.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 4, p. 634 - 641
    作者:Motnyak, L. A.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Sass, V. P.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLOW M. G.; COLES B.; HASZELDINE R. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 1258-1267
    作者:BARLOW M. G.、 COLES B.、 HASZELDINE R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • MOTNYAK L. A.; BURMAKOV A. I.; KUNSHENKO B. V.; CACC V. P.; ALEKSEEVA L. +, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 4, 728-736
    作者:MOTNYAK L. A.、 BURMAKOV A. I.、 KUNSHENKO B. V.、 CACC V. P.、 ALEKSEEVA L. +
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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