恶唑-2-羧酸 | 672948-03-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 恶唑-2-羧酸
• 中文别名: 2-噁唑羧酸
• 英文名称: oxazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 672948-03-7
• 化学式: C₄H₃NO₃
• mdl: MFCD04114935
• 分子量: 113.073
• InChiKey: CQHYICHMGNSGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C (decomp)(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  282 ºC
• 密度：
  1.449
• 闪点：
  125 ºC
• 溶解度：
  soluble in No data available

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

恶唑-2-羧酸是一种羧酸类有机化合物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 oxazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20120258982A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 二氧化碳 在 cesium hydroxide 、 [Cu(OH)(IPr)] 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到恶唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N个羧化？H / C ？使用N-杂环碳铜（I）配合物的H键

  摘要：

  温室气体有益：已开发出一种简单的铜介导方案，其中可以使用易于制备的催化剂将NH或CH键直接官能化。新颖的[1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基]铜（I）氢氧化，[铜（IPR）（OH）]，允许容易的激活和羧化N中的 H和13 C  H键的p K a 值小于27.7（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004153

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083106A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• Gold(I)-Catalyzed Protodecarboxylation of (Hetero)Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Stéphanie Dupuy、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201303200

  日期：2013.10.11

  delivery: A gold(I)–NHC complex catalyses the protodecarboxylation of various (hetero)aromatic acids. This methodology is simple, highly efficient and combines both the advantages of copper and silver methods with applications to completely deactivated substrates. Moreover, intermediates in this reaction have been isolated and fully characterized and provide fundamental insights into the mechanism of protodecarboxylation

  黄金交付：金（I）–NHC络合物催化各种（杂）芳族酸的原脱羧作用。该方法简单，高效，并且结合了铜和银方法的优点以及在完全失活的基材上的应用。此外，该反应中的中间体已被分离出来并得到充分表征，并为金与原羧羧化的机理提供了基本的见识。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。