恶唑-4,5-二羧酸甲酯 | 72030-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 恶唑-4,5-二羧酸甲酯
• 英文名称: dimethyl oxazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: oxazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；Oxazol-dicarbonsaeure-(4.5)-dimethylester；Oxazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester；Oxazol-4,5-dicarbonsaeuredimethylester；Dimethyl 1,3-oxazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 72030-81-0
• 化学式: C₇H₇NO₅
• mdl: MFCD05863258
• 分子量: 185.136
• InChiKey: LYRDBSFJJDATFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76℃
• 沸点：
  150℃/12mm
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑-4,5-二羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 oxazole-4,5-dicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H.; Bangert,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1414 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 异腈基乙酸甲酯 生成 恶唑-4,5-二羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Henneke,K.-W. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1370 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand promoted Pd-catalyzed dehydrogenative alkenylation of hetereoarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Ting-Hsuan Wang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c3cc48750d

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of heteroarenes with alkenes has been developed. This alkenylation paradigm encompasses a wide range of substrates and provides a straightforward approach toward C2-E-alkenylated azole motifs.

  已开发出一种高效的Pd催化的杂环烃与烯烃的交叉脱氢偶联反应。这种烯基化范式涵盖了广泛的底物，并提供了一种直接的方法来合成C2-E-烯基化咪唑基团。
• Nickel promoted switchable hydroheteroarylation of cyclodienes via C–H bond activation of heteroarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Wei-Chin Shih、Ting-Hsuan Wang、Yuhua Liu、Glenn P.A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1016/j.tet.2015.03.066

  日期：2015.7

  hydroheteroarylation of cyclic dienes via C–H bond activation of heteroarenes. In the presence of an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, hydroheteroarylation of cyclic diene with azole afforded α-alkenyl-azole, forging a Heck-like product without using any external oxidant. Conversely, changing the ligand to PCy3 would switch this reaction manifold to afford the other isomeric β-alkenyl substituted azole.

  我们通过杂芳烃的C–H键活化证明了Ni催化的环状二烯可切换氢杂芳基化反应。在N-杂环卡宾（NHC）配体的存在下，环二烯与吡咯的氢杂芳基化得到α-烯基-吡咯，无需使用任何外部氧化剂即可锻造Heck-like产物。相反，将配体改变为PCy 3将切换该反应歧管以提供另一种异构的β-烯基取代的唑。
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• [EN] FUSED QUINAZOLINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023207991A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明公开了稠合喹唑啉类化合物及其应用，具体涉及式(IV)所示化合物及其药学上可接受的盐。