1,2,4-三甲基-5-丙-2-基苯 | 10222-95-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,2,4-三甲基-5-丙-2-基苯
• 英文名称: 1,2,4-Trimethyl-5-isopropyl-benzol
• 英文别名: 5-Isopropyl-pseudocumol；1-Isopropyl-2,4,5-trimethyl-benzol；5-Isopropyl-1,2,4-trimethylbenzene；1,2,4-trimethyl-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 10222-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: POOXAYBPGIHSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21°C
• 沸点：
  221°C
• 密度：
  0.8795
• 保留指数：
  1233;1233;1234

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,4-Tetramethylbicyclo<5.1.0>oct-5-en-2-ol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,4-三甲基-5-丙-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  2,6,6-三甲基环庚-2,4-二烯酮和1,4,4-三甲基双环[5.1.0] oct-5-en-2-one的烯醇离子的周环反应

  摘要：

  2,6,6-三甲基环庚-2,4-二烯酮（III）和1,4,4-三甲基双环-[5.1.0] oct-5-en-2-one（XII）的烯醇离子的速率通过研究阴离子的nmr光谱并通过甲基化研究了经历了周环反应的）。在（XII）的情况下，烯酸酯离子的Cope重排产生可分离的异构酮。研究了三个3-烷基car-4-en-2-one的热重排。1,5,4-三甲基双环[5.1.0] oct-5-en-2-ol（XXII）及其2-甲基同系物（XXII）的脱水反应使用五氧化二磷-苯或多磷酸进行，但是立体有针对性的结构变化，分别产生二甲基和三甲基异丙基苯。

  DOI：

  10.1039/p19740002417

文献信息

• Study on the Alkylation of Aromatic Hydrocarbons and Propylene
  作者：Dong, Wanglai、Ma, Wentao、Li, Xinyao、Hu, Xingbang、Zhou, Zheng

  DOI：10.3906/kim-2107-55

  日期：——

  improve the efficiency of the alkylation reaction to aromatic hydrocarbons and propylene, different types of catalysts were screened, including ultra-stable Y molecular sieves (USY), solid phosphoric acid (SPA), ZSM type molecular sieve (HZSM), etc. The effects of reaction temperature, catalyst loading, and reaction time on the conversion rate of aromatic hydrocarbons and the selectivity of target

  为了提高芳烃和丙烯的烷基化反应效率，筛选了不同类型的催化剂，包括超稳定Y分子筛（USY）、固体磷酸（SPA）、ZSM型分子筛（HZSM）等利用高压反应装置考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对芳烃转化率和目标产物选择性的影响。采用XRD、BET、SEM、FT-IR、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明USY催化剂表现出较高的烷基化催化活性。该催化剂可用于不同芳烃的烷基化。可以获得良好的转化率和选择性。此外，在六次循环实验中，USY 催化剂可以重复使用而不会损失效率。
• Alkylbenzenes. XV. Friedel-Crafts Allkylations of <i>p</i>-Xylene and Mesitylene with Propyl Halides. Concurrent Rearrangements and Reorientations
  作者：Royston M. Roberts、Dep. Shiengthong

  DOI：10.1021/ja01068a018

  日期：1964.7
• Auwers; Koeckritz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 302
  作者：Auwers、Koeckritz

  DOI：——

  日期：——
• Pericyclic reactions of the enolate ions of 2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dienone and 1,4,4-trimethylbicyclo[5.1.0]oct-5-en-2-one
  作者：Anthony J. Bellamy、William Crilly、Jennifer Farthing、George M. Kellie

  DOI：10.1039/p19740002417

  日期：——

  The rate at which the enolate ions of 2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dienone (III), and 1,4,4-trimethylbicyclo-[5.1.0]oct-5-en-2-one (XII) undergo pericyclic reactions has been investigated by studying the n.m.r. spectra of the anions, and by methylation. In the case of (XII), Cope rearrangement of the enolate ion produces an isolable isomeric ketone. The thermal rearrangement of three 3-alkylcar-4-en-2-ones

  2,6,6-三甲基环庚-2,4-二烯酮（III）和1,4,4-三甲基双环-[5.1.0] oct-5-en-2-one（XII）的烯醇离子的速率通过研究阴离子的nmr光谱并通过甲基化研究了经历了周环反应的）。在（XII）的情况下，烯酸酯离子的Cope重排产生可分离的异构酮。研究了三个3-烷基car-4-en-2-one的热重排。1,5,4-三甲基双环[5.1.0] oct-5-en-2-ol（XXII）及其2-甲基同系物（XXII）的脱水反应使用五氧化二磷-苯或多磷酸进行，但是立体有针对性的结构变化，分别产生二甲基和三甲基异丙基苯。

表征谱图