1,2-环己二胺四乙酸 | 482-54-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-环己二胺四乙酸
• 中文别名: 1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)；1,2-环己二胺四乙酸(DCTA)
• 英文名称: Cyclohexan-1.2-diamin-N.N.N'.N'-tetraessigsaeure
• 英文别名: 1,2-diaminocyclohexane-N,N,N,N-tetraacetic acid；Glycine, N,N'-1,2-cyclohexanediylbis[N-(carboxymethyl)-；2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]cyclohexyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 482-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₈
• mdl: MFCD00066429
• 分子量: 346.337
• InChiKey: FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  481.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2530 (rough estimate)
• LogP：
  0.070 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途：用于高纯试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环己二胺四乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetic dianhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Soluble Complexan Polymers in Organic Solvents for Using as a Polymer–Chelate Precursor to YBa₂Cu₃O_7-xThin Films

  摘要：

  合成了由 1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N'-四乙酸 (CyDTA) 衍生的可溶于有机溶剂的络合物聚合物，并将其用作 YBa2Cu3O7-x 薄膜的聚合物螯合物前体。通过 CyDTA 二酐 (1) 与几种二胺 (2) 的开环加聚反应制备了五种络合物聚合物 (3)。用1,2-二氨基环己烷(2e)制备的聚合物(3e)可溶于水、二甲基亚砜(DMSO)、甲醇和乙醇。将含有 3e 和 1/2 当量摩尔量的 Y、Ba 和 Cu 金属硝酸盐（摩尔比为 1:2:3）的澄清水溶液（pH 8）倒入四氢呋喃 (THF) 中，以沉淀聚合物-金属螯合物。通过C=O伸缩键证实了每种金属的螯合物形成。聚合物螯合物前体可溶于甲醇、DMSO和水，部分溶于乙醇。将聚合物-金属螯合物溶解在甲醇中，将金属浓度调整至3 wt%。将该溶液旋涂到 SrTiO3 (100) 和 MgO (001) 基板上以制备 YBa2Cu3O7-x 薄膜。 X射线衍射分析表明，在SrTiO3衬底上形成了c轴取向的YBa2Cu3O7-x薄膜；甚至前驱体薄膜也在空气中于780℃下烧结1小时。还在 MgO (001) 衬底上制备了 c 轴取向的超导 YBa2Cu3O7-x 薄膜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.571
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 氯乙酸 在 四甲基氢氧化铵 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-环己二胺四乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and purification of hydroxylamine stabilizers

  摘要：

  本发明涉及制备超高纯度的1,2-二氨基环己烷四乙酸，其基本上不含有不需要的金属和金属离子污染物，并将其用作超高纯度羟胺化合物的稳定剂，该羟胺化合物广泛用于生产高级电子元件。

  公开号：

  US20050131250A1
• 作为试剂：
  描述：

  噻吩 在 nickel-tungsten 、 silica gel 氢气 、 1,2-环己二胺四乙酸 作用下， 400.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 生成 丁烯 、 顺-2-丁烯 、 反-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  以1,2-环己二胺-N,N,N'N'-四乙酸(CyDTA)为螯合剂制备高活性NiW加氢处理模型催化剂

  摘要：

  通过添加 1,2-环己二胺-N,N,N',N'-四乙酸 (CyDTA) 作为镍的螯合剂，在 NiWS-SiO2 催化剂的制备中改变氧化 W 和 Ni 转化为硫化物的顺序为获得高活性噻吩加氢脱硫的关键成分。

  DOI：

  10.1039/b003272g

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013152198A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和紊乱。这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Indolylmaleimide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069424A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Indolylmaleimide derivatives comprising either a substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinazolinyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidinyl residue have interesting pharmaceutical properties, e.g. in the treatment and/or prevention of T-cell mediated acute or chronic inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases, graft rejection or cancer.

  含有取代苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基残基的吲哚基马来酰亚胺衍生物具有有趣的药理特性，例如在治疗和/或预防T细胞介导的急性或慢性炎症性疾病或紊乱、自身免疫疾病、移植排斥或癌症方面。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110130415A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Polymerization method for the synthesis of polypeptide imaging agents
  申请人：Grimmond James Brian

  公开号：US20060104908A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A method for synthesizing extended poly(amino acids) conjugated to imaging agents, such as DTPA, is disclosed. The amino acid is initially conjugated to the imaging agent at the monomer stage, followed by formation of the corresponding N-carboxyanhydride. The method utilizes catalyzed ring opening polymerization of the N-carboxyanhydride of the amino acid-imaging agent monomer allowing the formation of a poly(amino acid) backbone having 100% imaging agent conjugation if desired. However, the present method also permits the degree of conjugation to be controlled by copolymerizing the N-carboxyanhydride of the amino acid-imaging agent monomer with one or more unconjugated monomers, i.e. N-carboxyanhydrides of the same or of other amino acids. Various imaging agents may be employed, and new hybrid random, block, and mixed copolymers may be prepared.

  揭示了一种用于合成与成像剂（如DTPA）共轭的扩展型聚（氨基酸）的方法。氨基酸最初在单体阶段与成像剂共轭，然后形成相应的N-羧酸酐。该方法利用氨基酸-成像剂单体的N-羧酸酐的催化环开聚合，允许形成具有100%成像剂共轭的聚（氨基酸）骨架，如果需要的话。然而，该方法还允许通过与一个或多个未共轭单体共聚合，即氨基酸-成像剂单体的N-羧酸酐与相同或其他氨基酸的N-羧酸酐共聚合，来控制共轭程度。可以使用各种成像剂，并可以制备新的混合随机、块状和混合共聚物。
• Cross-linkable phosphonate-containing supramolecular complexes and their use for delivery of therapeutic and diagnostic agents
  申请人：——

  公开号：US20030224038A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Cross-linkable, phosphonate containing supramoleuclar aggregates are disclosed, which may be used to advantage, for example, as drug delivery vehicles for the treatment of bone-related disorders.

  公开了含有交联性、膦酸盐的超分子聚集体，可以用作药物传递载体，例如用于治疗与骨相关的疾病。

表征谱图