1,2-二氨基环己烷 | 694-83-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-二氨基环己烷
• 中文别名: 1,2-环己二胺；1,2-环己烷二胺；(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺；1,2-环己二胺(顺反混合)；(1R,2R)-(-)-反式-1,2-环己二胺；DACH；(1R,2R)-1,2-环己二胺
• 英文名称: 1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: rac-diaminocyclohexane；1,2-Diaminocyclohexan；1,2-cyclohexanediamine；cyclohexane-1,2-diamine；(rac)-1,2-diaminocyclohexane；(+-)-trans-1,2-diaminocyclohexane
• CAS: 694-83-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD00001491
• 分子量: 114.191
• InChiKey: SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-45 °C
• 沸点：
  92-93 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.931 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  169 °F
• LogP：
  0 at 20℃
• 物理描述：
  1,2-diaminocyclohexane appears as a clear to light yellow liquid. Corrosive to the eyes, skin, mouth, throat and stomach. Vapors may irritate eyes.
• 蒸汽压力：
  0.4 [mmHg]
• 保留指数：
  972
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、酸、空气和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的制剂。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 3,200毫克/立方米/4小时

LCLo (rat) = 3,200 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

在不考虑外部激活的情况下，顺式和反式-二氯二胺铂(II)（DDP）以及顺式、反式(-)、反式(+)形式的二氯-1,2-二胺环己烷铂(II)（DDCP）和顺式、反式(-)、反式(+) -硫酸-1,2-二胺环己烷铂(II)（SHP）对鼠伤寒沙门氏菌TA100和TA98的诱变活性表现出400倍的范围；它们对TA100菌株的诱变活性比对TA98菌株的诱变活性高2-10倍。对于二胺环己烷络合物，诱变活性强烈依赖于络合物中二胺环己烷的立体异构体。在TA100菌株中，DDCP和SHP的反式(+)形式分别产生了220和66个回复突变体/纳米摩尔，而顺式和反式(-)异构体仅诱导了反式(+)形式的10%和5%的回复突变体。

WITHOUT EXTERNAL ACTIVATION, CIS- AND TRANS-DICHLORODIAMMINEPLATINUM(II) (DDP) AND THE CIS-, TRANS (-)-, AND TRANS (+) FORMS OF DICHLORO-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANEPLATINUM(II) (DDCP) AND CIS-, TRANS (-), TRANS (+)-SULFATO-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANEPLATINUM(II) (SHP) SHOWED A 400-FOLD RANGE OF MUTAGENICITY FOR SALMONELLA TYPHIMURIUM TA100 AND TA98; THEY WERE 2-10 TIMES MORE MUTAGENIC FOR STRAIN TA100 THAN FOR STRAIN TA98. FOR THE DIAMINOCYCLOHEXANE COMPLEXES, MUTAGENIC ACTIVITY WAS STRONGLY DEPENDENT ON STEREOISOMER OF THE DIAMINOCYCLOHEXANE IN THE COMPLEX. WITH STRAIN TA100, THE THE TRANS(+) FORMS OF DDCP & SHP PRODUCED 220 AND 66 REVERTANTS/NMOL, RESPECTIVELY, WHILE THE CIS AND TRANS(-) ISOMERS INDUCED ONLY 10 AND 5% AS MANY REVERTANTS AS THE TRANS(+) FORMS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29213099
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满干燥惰性气体的密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需加锁管理，由技术人员及其助手负责保管钥匙。务必避免接触湿气和水分，并远离氧化剂及空气。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，2-二氨基环己烷；环己二胺
化学品英文名称：	1，2-Diaminocyclohexane；1，2-Cyclohexanediamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	694-83-7
分子式：	C 6 H 14 N 2
分子量：	114.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，2-二氨基环己烷；环己二胺

有害物成分 含量 CAS No. 1，2-二氨基环己烷 100 694-83-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对人体有毒性和腐蚀性。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。吸入后可引起喉和支气管的炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。若有灼伤，按碱灼伤处理。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	75
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。或用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶防腐工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿橡胶防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	183～185
相对密度(水=1)：	0．9310
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：	折射率：1．4900
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	75
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 14 N 2
分子量：	114.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	与水混溶。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：4556 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61732
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

简介

1,2-二氨基环己烷是一种烃类有机物，可用于有机合成和环氧树脂固化剂。

用途

1,2-二氨基环己烷是有机合成中间体和医药中间体，主要作为原料药奥沙利铂的中间体。

类别

有毒物品
毒性分级：中毒
急性毒性（口服-大鼠）LD50: 1000 毫克/公斤
刺激数据：皮肤-兔子 500 毫克/24小时 中度
可燃性危险特性：明火可燃
储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开储存运输

灭火剂

二氧化碳、砂土、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 在 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到己二腈
  参考文献：
  名称：

  有机电化学。87. 使用卤素离子作为介体将胺间接电氧化为腈

  摘要：

  Expose du mecanisme de la reaction du titre。示例： 辛胺和甲醇成分的氧化反应、溴化钠庚氰脲的定量催化、二氨基-1,2 环己烷己二腈的氧化反应等

  DOI：

  10.1021/ja00332a052
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0~250.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 以95%的产率得到1,2-二氨基环己烷
  参考文献：
  名称：

  1,2-环己二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1,2‑环己二胺的制备方法，将催化剂、液氨和水混合，在无氧环境中，60℃～110℃滴加环氧环己烷原料，反应至压力恒定后，充入氢气，在110℃～210℃反应至压力再次恒定后，得到反应液，将该反应液分离提纯即得1,2‑环己二胺。上述1,2‑环己二胺的制备方法，以产能过剩的环氧环己烷为原料，结合水作为促进剂，通过控制阶梯升温，且使液氨一次性加入并与催化剂和水混合，从而使环氧环己烷与液氨反应生成1,2‑环己二胺，扩宽了环氧环己烷的下游应用，给1,2‑环己二胺提供了稳定的来源，降低成本。

  公开号：

  CN108440305B
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二溴-9-苯基咔唑 、 3,9'-联咔唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正己基锂 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 9-phenyl-6-(triphenylsilyl)-9H-3,9′:3′,9″-tetracarbazole
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料和装置

  摘要：

  本申请案涉及有机电致发光材料和装置。提供有机化合物，其包括如下结构：其中两个6元芳香族环用直接键连接并且进一步通过选自由以下组成的群组的连接基团连接以形成包括所述连接基团的5元环：O、S、Se；NR、BR、BRR'、PR、CR、C＝O、C＝NR、C＝CRR'、C＝S、CRR'、SO、SO2、P(O)R、SiRR'和GeRR'。还提供包含这些有机化合物的调配物。进一步提供利用这些有机化合物的有机发光装置OLED和相关消费型产品。

  公开号：

  CN117624209A

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图