1,3,4-噁二唑-2-胺 | 3775-60-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3,4-噁二唑-2-胺
• 中文别名: 1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-1,3,4-oxadiazol；2-amino-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 3775-60-8
• 化学式: C₂H₃N₃O
• mdl: MFCD17677516
• 分子量: 85.0653
• InChiKey: APKZPKINPXTSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  205.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-噁二唑-2-胺 在 亚硝酸异丙酯 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-iodo-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)

  摘要：

  公开号：

  WO2020247819A3
• 作为产物：
  描述：

  2-formylhydrazinecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.48 g的产率得到1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  複素環アミド化合物

  摘要：

  【课题】提供作为除草剂有效成分的有用的复合环酰胺化合物。【解决手段】以下式所示的复合环酰胺化合物或其盐。Q−N（R3）−C（=X）−W（Q：取代/非取代的1,3,4-氧杂环己烷、1,2,5-氧杂环己烷等。W：取代/非取代的[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶等。X：O、S。R3：H、C1～C6烷基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2021152037A
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 4-(5-{[(5-{[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline 在 吡啶 、 1,3,4-噁二唑-2-胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到4-chloro-N-[4-(5-{[(5-{[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-methyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070363224040224

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363224040224

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。
• Design, synthesis and biological evaluation of chromone derivatives as novel protein kinase CK2 inhibitors
  作者：Quan Wang、XiaoLong Hu、Wei Shi、Huan Long、Hao Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128799

  日期：2022.8

  anticancer drugs. Flavonoids are reported to be effective CK2 inhibitors. Herein, based on structural trimming of flavonoids, a series of chromone-2-aminothiazole derivatives (1a-d, 2a-g, 4a-j, 5a-k) were designed and synthesized by hybridizing the chromone skeleton with 2-aminothiazole scaffold. Among these compounds, compound 5i was the most effective CK2 inhibitor (IC50 = 0.08 μM) and possessed potent anti-proliferative

  蛋白激酶CK2是发现抗癌药物的潜在靶点。据报道，黄酮类化合物是有效的 CK2 抑制剂。在此，基于黄酮类化合物的结构修整，通过将色酮骨架与2-氨基噻唑支架杂交，设计并合成了一系列色酮-2-氨基噻唑衍生物（ 1a-d、2a-g、4a-j、5a-k ）。在这些化合物中，化合物5i是最有效的 CK2 抑制剂 (IC 50  = 0.08 μM)，对 HL-60 肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性 (IC 50  = 0.25 μM)。细胞热位移测定 (CESTA) 证实5i直接与CK2结合，还模拟了5i对CK2的可能结合模式。进一步的研究表明，5i诱导 HL-60 细胞凋亡并阻止细胞周期。最后，western-blot分析显示5i可以抑制CK2的下游，包括α-catenin/Akt通路和PARP/Survivin通路。
• Carbamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020091150A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , X, A 1 /A 2 and B are as defined in the specification. These compounds may be used in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as restricted brain function caused by bypass operations or transplants, poor blood supply to the brain, spinal cord injuries, head injuries, hypoxia caused by pregnancy, cardiac arrest, hypoglycaemia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, ALS, dementia caused by AIDS, eye injuries, retinopathy, cognitive disorders, memory deficits, schizophrenia, idiopathic parkinsonism or parkinsonism caused by medicaments as well as conditions which lead to glutamate deficiency functions, such as e.g. muscle spasms, convulsions, migraine, urinary incontinence, nicotine addiction, psychoses, opiate addiction, anxiety, vomiting, acute and chronic pain, dyskinesia and depression.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，其中R1、R2、R2'、X、A1/A2和B的定义如规范中所述。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如旁路手术或移植引起的脑功能受限，脑血供不足，脊髓损伤，头部损伤，妊娠引起的低氧血症，心脏骤停，低血糖，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化症，艾滋病所致的痴呆，眼部损伤，视网膜病变，认知障碍，记忆力缺陷，精神分裂症，特发性帕金森氏病或药物引起的帕金森氏病，以及导致谷氨酸缺乏功能的疾病，如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、阿片类药物成瘾、焦虑、呕吐、急性和慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。