1,3-二甲基-9H-咔唑 | 18992-68-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-9H-咔唑
• 英文名称: 1,3-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 1,3-dimethylcarbazole；1,3-Dimethyl-carbazol
• CAS: 18992-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: HIVRNXYEWIPOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  382.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-9H-咔唑 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,3,9-trimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2725 - 2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 1,3-二甲基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  奎胺重排的机理

  摘要：

  6-溴-2,4-二甲基-4-（苯基氨基）环己-1,4-二烯酮（1，一种奎胺）在甲醇水溶液中的酸催化重排，从所谓的奎胺重排得到 4'-氨基-6-溴-2,4-二甲基二苯醚 (2) 和一些副产品。2的收率与副产物的收率之比为76:24。副产物主要是 1,3-二甲基咔唑 (7) 及其一些衍生物，其相对产率取决于催化酸 HCl 的浓度。低浓度 HCl 中的主要副产品是 1,3-二甲基-4-甲氧基咔唑 (9)。测量了从 1 形成 2 的动力学同位素效应 (KIE)，其标记在羰基氧原子 (('*0)-1)、氮原子 ((I5N)-1) 和对位苯胺环 ((4-I4C)-1)。KIE（平均值）如下：k('60)/k(180)，1.0399；k(14N)/k(15N)，1.0089；/~('*c)/k(~~C), 1.0501。结果表明 2 的形成是一个协调的过程，一个 (5,5)-sigmatropic 重排，而不是一个两步的过程，通过

  DOI：

  10.1021/ja00218a039

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Amination in Water
  作者：Lizheng Yang、Hao Li、Haifei Zhang、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201601043

  日期：2016.12

  found to be effective for intramolecular C–H amination in water. With 2-azidobiphenyls as substrates, the reaction efficiently provided various carbazoles with N2 as the sole byproduct. The reaction showed high functional-group tolerance and could be used in the synthesis of several natural carbazole alkaloids. The catalytic process was promoted by water, and the reaction was inefficient in the organic

  发现钯 (II) 催化对水中的分子内 C-H 胺化有效。以 2-叠氮联苯为底物，该反应有效地提供了各种咔唑，N2 作为唯一的副产物。该反应显示出高官能团耐受性，可用于合成多种天然咔唑生物碱。催化过程受水促进，在所研究的有机溶剂中反应效率低下。
• Visible-light-promoted intramolecular C–H amination in aqueous solution: synthesis of carbazoles
  作者：Lizheng Yang、Yipin Zhang、Xiaodong Zou、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c7gc03392c

  日期：——

  An effective and operationally simple protocol is reported for the synthesis of versatile carbazoles. With water as a co-solvent, visible-light rather than various metals is used to facilitate the conversion of readily available 2-azidobiphenyls under mild conditions. Various functionalized bioactive natural alkaloids, such as glycoborine, clausine C, clausine L, clausine H and clauszoline K, were

  据报道，一种有效且操作简单的方案可用于合成多种咔唑。以水为助溶剂，在温和的条件下，使用可见光而不是各种金属来促进易于获得的2-叠氮联苯的转化。以氮作为唯一副产物有效地合成了各种功能化的生物活性天然生物碱，如糖硼烷，克劳斯碱C，克劳斯碱L，克劳斯碱H和克唑索林K。该反应可以在水，酸性或碱性缓冲溶液中进行，显示出其在生物化学中的应用潜力。
• KO^tBu mediated efficient approach for the synthesis of fused heterocycles via intramolecular O-/N-arylations
  作者：Raju Singha、Atiur Ahmed、Yasin Nuree、Munmun Ghosh、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1039/c5ra07532g

  日期：——

  KO^tBu mediated an efficient methodology has been developed for the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes, 6H-benzo[c]chromen-6-ones, carbazoles, dibenzofurans and dibenzooxepins.

  KOtBu介导的高效方法已被开发用于合成6H-苯并[c]色酮，6H-苯并[c]色酮-6-酮，咔唑，二苯并呋喃和二苯并氧杂环戊二烯。
• A Tandem Reduction-Oxidation Protocol for the Conversion of 1-Keto-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles to Carbazoles via Tosylhydrazones through Microwave Assistance: Efficient Synthesis of Glycozoline, Clausenalene, Glycozolicine, and Deoxycarbazomycin B and th
  作者：Suchandra Chakraborty、Gautam Chattopadhyay、Chandan Saha

  DOI：10.1002/jhet.999

  日期：2013.1

  methodology for the synthesis of carbazoles from 1‐keto‐1,2,3,4‐tetrahydrocarbazoles via the corresponding tosylsulfonhydrazones by a one‐pot tandem reduction–oxidation protocol using a combination of NaBH4 and Pd–C on MgSO4·7H2O, a solid support, under microwave is developed. The reaction is successfully extended toward the synthesis of several naturally occurring carbazole alkaloids, namely 3‐methylcarbazole

  一种新颖高效的方法，通过NaBH 4和Pd-C的组合，通过一锅串联还原-氧化方案，通过相应的甲苯磺酰基hydr肼，通过相应的甲苯磺酰基hydr，由1-酮，1,2,3,4-四氢咔唑合成咔唑在微波作用下形成了4 ·7H 2 O（一种固体支持物）。该反应已成功地扩展到几种天然存在的咔唑生物碱的合成，即3-甲基咔唑，糖唑啉，黄嘌呤，糖唑啉，墨瑞福林A和脱氧咔唑霉素B（一种已知具有良好抗菌活性的咔唑衍生物）。
• Carbazole Synthesis by Platinum-catalyzed C–H Functionalizing Reaction Using Water as Reoxidizing Reagent
  作者：Mitsuru Yamamoto、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2007.172

  日期：2007.1

  Treatment of 1-aminobiphenyl and diphenylamine with catalytic amount of Pt/C in hydrothermal water (250 °C, 4 MPa) affords 9H-carbazole in good yield. In this catalytic cycle, water works as reoxidizing reagent for platinum catalyst.

  在高温水热条件下（250°C，4 MPa），使用少量Pt/C催化剂处理1-氨基联苯和二苯胺，可高产率地获得9H-咔唑。在这一催化循环中，水作为铂催化剂的再氧化剂。