1,3,9-trimethylcarbazole | 82757-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,9-trimethylcarbazole
• 英文别名: 1,3,9-trimethyl-9H-carbazole
• CAS: 82757-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: PLHYFTAIHRMJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)benzotriazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~700.0 ℃ 、9.33 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,3,9-trimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2725 - 2732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-neutral decarboxylative photocyclization of anthranilic acids
  作者：Huawen Huang、Kun Deng、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d0gc02789h

  日期：——

  photoredox neutral system has been found to efficiently enable intramolecular decarboxylative cyclization of anthranilic acids. This facile protocol provides an alternative method for the synthesis of carbazoles. Mechanistic studies reveal a key photoinduced 6π-electrocyclization process and formic acid was released as the sole byproduct.

  已经发现，温和的，无金属，无催化剂和无氧化剂的光氧化还原中性体系可以有效地实现邻氨基苯甲酸的分子内脱羧环化。该简便方案为咔唑的合成提供了另一种方法。机理研究揭示了关键的光诱导的6π-电环化过程，甲酸是唯一的副产物。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND, MATERIAL FOR AN ORGANIC DEVICE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY APPARATUS AND LIGHTING APPARATUS
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20200207787A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  A polycyclic aromatic compound in which a plurality of aromatic rings are connected by a boron atom and an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom and substituted by a specific aryl such as anthracene, is useful as a material for an organic device. By the polycyclic aromatic compound, an organic EL device having at least one of efficiency and device life can be provided.

  一种多环芳香化合物，其中多个芳香环通过硼原子和氧原子、硫原子或硒原子连接，并以特定的芳基（如蒽）取代，可用作有机器件的材料。通过这种多环芳香化合物，可以提供至少在效率和器件寿命方面具有优势的有机EL器件。
• Generation and rearragement of 4aH-carbazoles
  作者：Janusz J. Kulagowski、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39820000548

  日期：——

  Thermal and photochemical decomposition of benzotriazoles (3) gives carbazoles (4) and (5), and cyclopentaquinolines (6), the formation of these products being rationalised by rearrangements in 4aH-carbazole intermediates (7); one proposed intermediate (11c) has been intercepted in an extended cycloaddition reaction with acrylonitrile.

  苯并三唑的热和光化学分解（3）得到咔唑（4）和（5）和环戊喹啉（6），通过在4a H-咔唑中间体（7）中进行重排使这些产物的形成合理化；一种提议的中间体（11c）在与丙烯腈的延长的环加成反应中被截获。
• Polycyclic aromatic compound, material for an organic device, organic electroluminescent element, display apparatus and lighting apparatus
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US11248009B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  A polycyclic aromatic compound in which a plurality of aromatic rings are connected by a boron atom and an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom and substituted by a specific aryl such as anthracene, is useful as a material for an organic device. By the polycyclic aromatic compound, an organic EL device having at least one of efficiency and device life can be provided.

  一种多环芳香族化合物，其中多个芳香环通过硼原子和氧原子、硫原子或硒原子连接，并被特定芳基（如蒽）取代，可用作有机器件的材料。通过这种多环芳香族化合物，可以提供一种有机 EL 器件，该器件具有效率和器件寿命中的至少一个优点。
• KULAGOWSKI, J. J.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2725-2732
  作者：KULAGOWSKI, J. J.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——