1,3-二硝基苯 | 99-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二硝基苯
• 中文别名: 二硝基苯；间二硝基苯
• 英文名称: 1,3-Dinitrobenzene
• 英文别名: meta-dinitrobenzene；m-dinitrobenzene；1,3-DNB；m-DNB；1,3‑dinitrobenzene
• CAS: 99-65-0
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00007222
• 分子量: 168.109
• InChiKey: WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  302.8 °C(Press: 770 Torr)
• 密度：
  1.575 g/cm3(Temp: 18 °C)
• 物理描述：
  M-dinitrobenzene is a yellow solid with a slight odor. Sinks in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Yellowish crystals
• 闪点：
  149 °C
• 溶解度：
  In water, 533 mg/l @ 25 °C
• 蒸汽密度：
  5.8 (air= 1 at boiling point of dinitrobenzene) /Dinitrobenzene, all isomers/
• 蒸汽压力：
  2X10-4 mm Hg @ 25 °C
• 亨利常数：
  4.90e-08 atm-m3/mole
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Liquid dinitrobenzene will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. /Dinitrobenzene, all isomers/
• 燃烧热：
  -696.8 kcal @ 20 °C (solid)
• 电离电位：
  10.43 eV
• 保留指数：
  1400
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[17]：稳定。 2. 禁配物^[18]：强氧化剂、强还原剂、强碱。 3. 避免接触的条件^[19]：摩擦、震动、撞击。 4. 聚合危害^[20]：不聚合。 5. 分解产物^[21]：氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

... 通过还原1个或两个硝基团，以及苯环的羟基化，产生二硝基的、氨基硝基的和二氨基酚。在给兔子喂食M-二硝基苯（标记有(14)碳）后，尿液中的代谢物包括M-硝基苯胺 ... M-苯二胺 ... 2-氨基-4-硝基酚 ... 4-氨基-2-硝基酚和2,4-二氨基酚。 ... 由于没有出现任何3,5-取代的酚，这表明在羟基化之前先还原了1个硝基团。

... METABOLIZED ... BY REDN OF 1 OR BOTH NITRO GROUPS, & BY HYDROXYLATION OF BENZENE RING, TO PRODUCE DINITRO-, AMINONITRO-, & DIAMINOPHENOLS. AFTER FEEDING M-DINITROBENZENE (LABELLED WITH (14)CARBON) TO RABBITS THE METABOLITES PRESENT IN THE URINE WERE M-NITROANILINE ... M-PHENYLENEDIAMINE ... 2-AMINO-4-NITROPHENOL ... 4-AMINO-2-NITROPHENOL & 2,4-DIAMINOPHENOL. ... THE ABSENCE OF ANY 3,5-SUBSTITUTED PHENOLS SUGGESTS THAT REDN OF 1 OF NITRO GROUPS PRECEDES HYDROXYLATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

间二硝基苯在兔体内的生物转化进行了研究。动物单次口服50至100毫克/千克的放射性碳标记的间二硝基苯。给药后两天内收集尿液以分析代谢物。在两天期间，超过80%的放射性标记物通过尿液排出；粪便中含有0.3%至5.2%的放射性剂量。间二硝基苯经历了广泛的生物转化。主要的尿液代谢物是2,4-二氨基酚（剂量的31%），间硝基苯胺和间苯二胺（共占剂量的35%），以及2-氨基-4-硝基酚（剂量的24%）。

The biotransformation of m-dinitrobenzene was studied in rabbits. The animals recieved a single oral dose of radiocarbon-labeled m-DNB in the range of 50 to 100 mg/kg. Urine was collected for two days after dosing for analysis of metabolites. Over the two day period, more than 80% of the radiolabel was excreted in the urine; feces contained between 0.3 and 5.2% of the radioactive dose. m-DNB underwent extensive biotransformation. The major urinary metabolites were 2,4-diaminophenol (31% of the dose), m-nitroaniline and m-phenylenediamine (together, 35% of the dose), and 2-amino-4-nitrophenol (24%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

芳香硝基化合物在纯化乳黄嘌呤氧化酶系统中的还原反应被研究了。... 对于电子吸引基团的邻位取代和电子排斥基团的间位取代，还原速率分别是最大的。

The redn of aromatic nitro compounds was investigated in purified milk xanthine oxidase system. ... The redn rate was greatest for p-substitution of electron-withdrawing groups, and for m-substitution of electron-repelling groups, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硝基还原酶活性以前已知在氮气气氛下发生在大鼠肝脏匀浆的胞浆和微粒体组分中。本研究描述了一种在肝脏线粒体中在好氧条件下发生的亚细胞硝基还原酶活性。从大鼠肝脏分离线粒体并测定它们通过测量氨基酸化合物的出现和烟酸腺嘌呤二核苷酸的消耗来还原某些硝基化合物的能力。完整的线粒体被发现具有对-二硝基苯还原酶活性。该活性被热量破坏，而在微粒体组分中仅存在20%。该活性严格依赖于烟酸腺嘌呤二核苷酸，而还原烟酸腺嘌呤二核苷酸或其他氧化底物几乎没有或没有活性。硝基还原被硫醇试剂抑制。大鼠肝脏线粒体对邻-二硝基苯和间-二硝基苯表现出约15%的活性，而对包括氯霉素在内的一系列对-硝基化合物的活性则小于5%。

Nitroreductase activity was previously known to occur under nitrogen atmosphere in the cytosolic and microsomal fractions of liver homogenates. This study describes a subcellular nitroreductase activity which occurs in liver mitochondria under aerobic conditions. Mitochondria were isolated from rat liver and assayed for their capacity to reduce certain nitro compounds by measuring spectrophotometrically both the appearance of amino compounds and the consumption of nicotinamide adenine dinucleotide. Intact mitochondria were found to possess a p-dinitrobenzene reductase activity. The activity was destroyed by heat, and was present at only 20% in the microsomal fraction. It was strictly nicotinamide adenine dinucleotide-dependent, while only little or no activity occurred with reduced nicotinamide adenine dinucleotide or other oxidative substrates. Nitro reduction was inhibited by thiol reagents. Rat liver mitochondria showed about 15% activity with o-dinitrobenzene and m-dinitrobenzene, while there was less than 5% activity with a series of p-nitro compounds including chloramphenicol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

比较了从雄性Fischer-344大鼠分离的肝细胞和肝亚细胞组分中放射性标记的二硝基苯同分异构体的代谢。在有氧条件下，还原是肝细胞中m-和p-二硝基苯的主要代谢途径，m-和p-硝基苯胺在30分钟孵育后分别占放射性活性的74.0 ± 1.2%和81.0 ± 0.6%（平均值 ± 标准误差，n=4）。在类似的孵育中，o-二硝基苯的主要代谢物是S-(2-硝基苯基)谷胱甘肽，占总放射性活性的48.1 ± 5.5%；o-硝基苯胺占放射性活性的29.5 ± 2.1%。二硝基苯与微体一起孵育产生硝基苯胺以及硝基硝基苯和硝基苯基羟胺。微体对o-和m-二硝基苯的还原依赖于还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。p-二硝基苯的还原可以由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸支持，尽管使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸时还原速率较慢。在胞质孵育中，o-和p-二硝基苯与谷胱甘肽结合，但m-二硝基苯不结合，尽管只有o-二硝基苯在完整肝细胞中形成谷胱甘肽结合物。

The metabolism of radiolabeled dinitrobenzene isomers was compared in hepatocytes and hepatic subcellular fractions isolated from male Fischer-344 rats. Under aerobic conditions, reduction was the major metabolic pathway for m- and p-dinitrobenzene in hepatocytes with m- and p-nitroaniline accounting for 74.0 + or - 1.2% and 81.0 + or - 0.6% (mean + or - standard error, n= 4), respectively, of the radioactivity present after a 30 min incubation. The major metabolite of o-dinitrobenzene in similar incubations was S-(2-nitrophenyl)glutathione which represented 48.1 + or - 5.5% of the total radioactivity; o-nitroaniline accounted for 29.5 + or - 2.1% of the radioactivity. Incubation of dinitrobenzenes with microsomes produced nitroanilines as well as nitrosonitrobenzenes and nitrophenylhydroxylamines. Reduction of o- and m-dinitrobenzene by microsomes was reduced nicotinamide adenine dinucleotide-dependent. Reduction of p-dinitrobenzene could be supported by nicotinamide adenine dinucleotide as well as reduced nicotinamide adenine dinucleotide, although the rate of reduction was slower with nicotinamide adenine dinucleotide. Conjugation of o- and p-dinitrobenzene, but not m-dinitrobenzene, with glutathione occurred in cytosol incubations although only o-dinitrobenzene formed the glutathione conjugate in intact hepatocytes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：基于人类和动物的无数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：无。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on no data in humans and animals. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: None.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

缺氧、发绀；视力障碍、中心暗点；口味不佳、口腔烧灼感、喉咙干燥、口渴；头发、眼睛、皮肤变黄；贫血；肝脏损伤。

Anoxia, cyanosis; visual disturbance, central scotomas; bad taste, burning mouth, dry throat, thirst; yellowing hair, eyes, skin; anemia; liver damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。嘴唇、手指甲和皮肤发蓝。头晕。头痛。恶心。虚弱。呼吸困难。

Burning sensation. Blue lips, fingernails and skin. Dizziness. Headache. Nausea. Weakness. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

它很容易通过皮肤吸收，无论是作为固体、液体还是蒸汽。

It is readily absorbed through the skin, either as solid, liquid or vapor.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

F-344雄性大鼠通过口服或腹腔注射单次剂量20或25毫克/千克的1,3-二硝基苯，或者分次腹腔注射两剂10毫克（间隔四小时）的每日治疗。大鼠被分成每组六个个体的以下几组：常规饲养、无菌和用细菌悬浮液重新定植的无菌。在口服25毫克/千克的剂量后，常规大鼠和无菌大鼠的变性血红蛋白随时间形成的模式相似。...当给予（14）C标记的1,3-二硝基苯时，无菌大鼠的全身血液、血浆、肝脏、肾脏、睾丸、坐骨神经、白色和棕色脂肪以及脑干中的放射性活性浓度高于常规大鼠的相应组织。在单次口服25毫克/千克剂量后，常规大鼠的全血中母体化合物的平均峰值浓度为0.5小时时的4.2微克/毫升。半衰期大约为10小时。在无菌大鼠中，0.5小时后的峰值浓度为7.5微克/毫升（持续6小时）；半衰期为20小时。...

Male F-344 rats were given a single oral or ip dose of 20 or 25 mg/kg of 1,3-dinitrobenzene or split ip doses of two 10 mg treatments (separated by a four hr interval) daily. Rats were divided into the following groups of six individuals each: conventional, germ-free, & germ-free repopulated with suspensions of bacteria. After an oral dose of 25 mg/kg, the formation of methemoglobin with time was similar for conventional & germ-free rats. ... When administered (14)C-labeled 1,3-dinitrobenzene, whole blood, plasma, liver, kidney, testis, sciatic nerve, white & brown fat, & brain stem of germ-free rats had higher concns of radioactivity than the respective tissues of conventional rats. Following admin of a single oral dose of 25 mg/kg, whole blood of conventional rats had a peak mean concn of the parent cmpd of 4.2 ug/ml at 0.5 hr. Half-life was approx 10 hr. In germ-free rats the peak concn was 7.5 ug/ml after 0.5 hr (maintained for 6 hr); half-life was 20 hr. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在动物中，1,3-DNB可以通过口服途径迅速吸收；一项研究的数据表明，至少70%的单次口服剂量被吸收。在动物中，根据溶剂的不同，1,3-DNB也可以通过皮肤轻易吸收。似乎极性溶剂有助于吸收。...口服暴露后，动物体内1,3-DNB代谢物的主要排泄途径是尿液。

In, animals, 1,3-DNB is rapidly absorbed by the oral route; data from one study indicate that at least 70% of a single oral dose was absorbed. In animals, depending on the vehicle, 1,3-DNB can also be readily absorbed through the skin. It appears that polar vehicles facilitate absorption. ... Following oral exposure, the main route of excretion of 1,3-DNB metabolites in animals is the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用阿萨伊油单次剂量50-100毫克/千克随机标记的14-C-1,3-DNB处理的兔子，在给药后2天内通过尿液排出了65-93%的给药放射性。这表明至少有这个数量的药物从胃肠道被吸收。在大鼠中也报告了类似的结果，排泄数据表明至少63%的单次口服剂量被吸收。

Rabbits treated with randomly labeled 14-C-1,3-DNB in arachis oil in single doses of 50-100 mg/kg excreted 65-93% of the administered radioactivity in the urine within 2 days of dosing. This indicated that at least that amount was absorbed from the GI tract. Similar results were reported in rats in which excretion data suggested that at least 63% of a single oral dose was absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S16,S27,S28,S28A,S36/37,S45,S60,S61
• 危险品运输编号：
  UN 3443 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904209090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 危险类别码：
  R26/27/28,R50/53,R33
• RTECS号：
  CZ7350000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P262,P280,P302 + P352 + P310,P304 + P340 + P310
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

国标编号:	61057
ＣＡＳ:	99-65-0
中文名称:	1，3-二硝基苯
英文名称:	1,3-dinitrobenzene；m-dinitrobenzen
别 名:	间二硝基苯
分子式:	C 6 H 4 N 2 O 4 ；C 6 H 4 (NO 2 ) 2
分子量:	168.11
熔 点:	89℃
密 度:	相对密度(水=1)1.57；
蒸汽压:	1.11kPa/160℃；1.72kPa/170℃
溶解性:	微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色固体，有挥发性
危险标记:	14(剧毒品)
用 途:	用于有机合成及用作染料中间体，并用来制造炸药

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品为强烈的高铁血红蛋白形成剂。易经皮肤吸收。 急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。 慢性中毒：可有神经衰弱综合征；慢性溶血时，可出现贫血、黄疸；还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属高毒类。 急性毒性：LD5083mg/kg(大鼠经口)；10mg/kg(狗静脉)；人经皮4mg/kg×12日(间断)最小中毒剂量(血液影响) 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌3300ng/皿。微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌50μg/皿。 生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)224mg/kg(16周，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：33600μg/kg(交配前16周)，对卵巢、输卵管有影响。

危险特性：易燃，遇明火、高热易燃。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:

监测方法	来源	类别
气相色谱法	《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编	空气
气相色谱法	《水质分析大全》张宏陶等主编	水质
丁酮、碱分光光度法	《水质分析大全》张宏陶等主编	水质
气相色谱法	《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译	固体废弃物

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5.环境标准:

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L

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6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：建议用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器、催化氧化装置或高温装置除去。处理稀的废液应先经过浓缩，再进行焚烧。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿胶布防毒衣。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒 ，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

制备方法

1. 由硝基苯经混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯磺酸钠，这是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时，生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法，还有利用三者对乙醇或苯的溶解度不同而设计的后处理过程。

2. 在搅拌下，将硫酸、硝酸、水按适当比例混合均匀，使之成为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液，并冷却至25℃。随后，在不断搅拌下缓慢加入98%的硝基苯（硝基苯∶混酸=1∶2.7），温度先控制在35℃以下，待加入一半硝基苯后，将温度升至35～55℃直至加完。然后升温至80～90℃，保温搅拌1小时。反应结束后，冷却至70℃，加入冷水稀释静置分层，上层为粗品二硝基苯。

搅拌下将分离出的粗二硝基苯加入到2.5%左右的70℃碱液中，控制温度不超过80℃，加完后降温至65℃。随后，慢慢加入事先配制好的95%亚硫酸钠溶液，控制温度为70～75℃，搅拌1～2小时，待熔点合格后，降温，滤出沉淀，用热水洗涤，冷却后过滤，再用无水乙醇重结晶，即得成品。

合成制备方法

1. 由硝基苯经混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯磺酸钠，这是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时，生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法，还有利用三者对乙醇或苯的溶解度不同而设计的后处理过程。

2. 在搅拌下，将硫酸、硝酸、水按适当比例混合均匀，使之成为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液，并冷却至25℃。随后，在不断搅拌下缓慢加入98%的硝基苯（硝基苯∶混酸=1∶2.7），温度先控制在35℃以下，待加入一半硝基苯后，将温度升至35～55℃直至加完。然后升温至80～90℃，保温搅拌1小时。反应结束后，冷却至70℃，加入冷水稀释静置分层，上层为粗品二硝基苯。

搅拌下将分离出的粗二硝基苯加入到2.5%左右的70℃碱液中，控制温度不超过80℃，加完后降温至65℃。随后，慢慢加入事先配制好的95%亚硫酸钠溶液，控制温度为70～75℃，搅拌1～2小时，待熔点合格后，降温，滤出沉淀，用热水洗涤，冷却后过滤，再用无水乙醇重结晶，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of nitroarenes with alkylhydroperoxide anions via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a001
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 硫酸 、 silica gel 、 四甲基硝酸铵 作用下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1,3-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  负载型硝酸四甲基铵/硫酸硅作为无溶剂条件下硝化芳香族化合物的有用试剂

  摘要：

  摘要 使用负载型四甲基硝酸铵/硫酸硅作为一种有用的试剂，在无溶剂条件下，多种芳香族化合物被硝化为母体硝基芳香族化合物。该方法可用于活化和失活芳环的硝化。

  DOI：

  10.1080/00397910500184685
• 作为试剂：
  描述：

  异硫氰酸溴代乙酯 在 1,3-二硝基苯 、 三乙胺 作用下， 生成 异硫氰酸乙烯
  参考文献：
  名称：

  Thioureas and Isothiuronium Salts. Monomeric Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a052

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Highly chemoselective reduction of nitroarenes over non-noble metal nickel-molybdenum oxide catalysts
  作者：Haigen Huang、Xueguang Wang、Xu Li、Chenju Chen、Xiujing Zou、Weizhong Ding、Xionggang Lu

  DOI：10.1039/c6gc03141b

  日期：——

  Chemoselective reduction of nitroarenes is an important transformation for the production of arylamines, which are the primary intermediates in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals and dyes. Heterogeneous non-noble metal nickel-molybdenum...

  硝基芳烃的化学选择性还原是生产芳胺的重要转变，芳胺是合成药物，农药和染料的主要中间体。非均质非贵金属镍钼合金
• Recyclable and Selective Nitroarene Hydrogenation Catalysts Based on Carbon-Coated Cobalt Oxide Nanoparticles
  作者：Bingfeng Chen、Fengbo Li、Zhijun Huang、Guoqing Yuan

  DOI：10.1002/cctc.201501265

  日期：2016.3.18

  through direct heating treatment of cobalt oxide precursors incipiently deposited over nanographite materials. Cobalt oxides are partially reduced to active zero‐valent metal species and the simultaneous formation of carbon layers over the nanoparticles protects them from oxidation and deactivation. This nanocatalyst performs excellently in chemoselective hydrogenation of some challenging nitroarenes with

  通过直接加热处理刚沉积在纳米石墨材料上的氧化钴前体，已开发出涂覆有石墨烯层（Co / CoO @碳）的Co / CoO纳米颗粒。氧化钴被部分还原为活性零价金属，同时在纳米颗粒上同时形成碳层可保护其免受氧化和失活。这种纳米催化剂在某些具有挑战性的硝基芳烃的化学选择性加氢中具有出色的性能，且其官能团可还原为相应的苯胺。在十次循环测试中，催化剂保持了主动和选择性的性能。
• Microwave-Assisted Rapid and efficient Reduction of Aromatic Nitro Compounds to Amines with Propan-2-ol over Nanosized Perovskite-type SmFeO₃ powder as a New Recyclable Heterogeneous Catalyst
  作者：Saeid Farhadi、Firouzeh Siadatnasab、Maryam Kazem

  DOI：10.3184/174751911x12964930076647

  日期：2011.2

  Nanosized perovskite-type SmFeO₃ powder, prepared through the thermal decomposition of Sm[Fe(CN)₆].4H₂O with an average particle diameter of 28 nm and a specific surface area of 42 m² g⁻¹, was used as a recyclable heterogeneous catalyst for the efficient and selective reduction of aromatic nitro compounds into the corresponding amines by using propan-2-ol as a hydrogen donor (reducing agent) and KOH as a promoter under microwave irradiation. This highly regio- and chemoselective catalytic method is fast, clean, inexpensive, high yielding and also compatible with the substrates containing easily reducible functional groups. In addition, the nanosized SmFeO₃ catalyst can be reused without loss of activity.

  通过热分解 Sm[Fe(CN)6].4H2O（平均颗粒直径为 28 nm，比表面积为 42 m2 g-1）制备的纳米级透辉石型 SmFeO3 粉末被用作一种可回收的异相催化剂，在微波辐照下，以丙烷-2-醇为氢供体（还原剂），以 KOH 为促进剂，将芳香族硝基化合物高效、选择性地还原成相应的胺。这种高度区域和化学选择性的催化方法快速、清洁、廉价、收率高，而且与含有易还原官能团的基质兼容。此外，纳米级 SmFeO3 催化剂可重复使用，且不会失去活性。

表征谱图