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1,4-二(溴甲基)苯 | 623-24-5

中文名称
1,4-二(溴甲基)苯
中文别名
α,α'-二溴对二甲苯;二溴对亚二甲苯;对二溴苄;二溴对二甲苯;ALPHA,ALPHA-二溴对二甲苯
英文名称
1,4-bis(bromomethyl)benzene
英文别名
α,α'-di-bromo-p-xylene;α,α’-dibromo-p-xylene;α,α′-dibromo-p-xylene;1,4-dibromomethylbenzene;p-dibenzyl bromide;α,α'-dibromo-para-xylene;p-xylylene dibromide;p-dibromoxylene
1,4-二(溴甲基)苯化学式
CAS
623-24-5
化学式
C8H8Br2
mdl
MFCD00000182
分子量
263.96
InChiKey
RBZMSGOBSOCYHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-145 °C(lit.)
  • 沸点:
    245 °C(lit.)
  • 密度:
    2.012
  • 闪点:
    155-158°C/14mm
  • 溶解度:
    在二恶烷中的溶解度为1g/10mL(热)
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物、活性属和碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。
Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险品运输编号:
    UN 3448 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233
  • 危险性描述:
    H330,H314,H290
  • 储存条件:
    应将固体存放在充满干燥惰性气体的密封容器中,并置于阴凉、干燥处。存储地点须加锁,钥匙由技术人员及其助手保管。务必远离氧化剂,并避免与碱金属接触。

SDS

SDS:291ab7bd0da99618f20a030d22bb4cbc
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: α,α′-二-对二甲苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(bromomethyl)benzene
p-Xylylene dibromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(bromomethyl)benzene
别名
p-Xylylene dibromide
: C8H8Br2
分子式
: 263.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α,α'-Dibromo-p-xylene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 623-24-5
No.) 210-781-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 143 - 145 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
245 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
醇类, 碱, 胺, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3448 国际海运危规: 3448 国际空运危规: 3448
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TEAR GAS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (α,α'-Dibromo-p-xylene)
国际海运危规: TEAR GAS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (α,α'-Dibromo-p-xylene)
国际空运危规: TEAr gas subSTance, solid, n.o.s. (α,α'-Dibromo-p-xylene)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

应用

1,4-二(溴甲基)苯是一种芳香烃类有机化合物,主要用于有机合成中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯双氧水三甲胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到对苯二甲醛
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中将苄基卤氧化成芳香醛或酮的绿色程序
    摘要:
    使用由三甲胺和 H2O2 原位生成的三甲胺 N-氧化物,在水性介质中将苄基卤化物绿色氧化为相应的醛或酮。反应收率极好,后处理简单。
    DOI:
    10.1080/00397910903531623
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醇 在 Silphos 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以97%的产率得到1,4-二(溴甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅膦(Silphos):一种可过滤的试剂,用于将醇和硫醇转化为烷基溴和碘化物
    摘要:
    引入了一种新型的异质试剂硅膦(Silphos)[P(Cl)3− n(SiO 2)n ]。在X 2(X = Br,I)存在下,在回流的CH 3 CN中,该试剂可以高产率到定量产率将醇和硫醇转化为其相应的溴化物和碘化物。Silphos的使用为通过简单过滤轻松分离Silphos氧化物副产物提供了一种高度实用的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.115
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇1,4-二(溴甲基)苯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 [2]-[p-Phenylene-4,4'-dimethylene-2,2'-bipyridyl[38]crown-10][cyclobis(paraquat-p-phenylene)]catenane tetra(hexafluorophosphate)
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Electron Transfer between Noncovalently Linked Donor and Acceptor in a [2]Catenane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja980332s
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文献信息

  • Synthesizing [2]Rotaxanes and [2]Catenanes through Na<sup>+</sup>-Templated Clipping of Macrocycles around Oligo(ethylene glycol) Units
    作者:Yi-Wei Wu、Pei-Nung Chen、Chia-Fong Chang、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00748
    日期:2015.5.1
    Di-, tri-, and tetra(ethylene glycol) units in both dumbbell-shaped and macrocyclic molecules can be used as primary recognition units for the clipping of macrocycles in the presence of templating Na+ ions to form corresponding [2]rotaxanes and [2]catenanes. One such tri(ethylene glycol)-containing [2]catenane behaves as a Na+ ion-controllable molecular switch.
    哑铃状分子和大环分子中的二,三和四乙二醇单元可以用作主要的识别单元,用于在模板化Na +离子存在下形成相应的[2]轮烷和[[ 2] catenanes。一种这样的含三(乙二醇)的[2]环戊烷表现为Na +离子可控的分子开关。
  • Highly regioselective and sustainable solar click reaction: a new post-synthetic modified triazole organic polymer as a recyclable photocatalyst for regioselective azide–alkyne cycloaddition reaction
    作者:Dolly Yadav、Nem Singh、Tae Wu Kim、Jae Young Kim、No-Joong Park、Jin-Ook Baeg
    DOI:10.1039/c9gc00894b
    日期:——
    and regioselectivity. The reaction was studied for a series of substrates and the absolute regioselectivity of a representative triazole product has also been confirmed by X-ray crystallography. The proficiency and chemical orthogonality of the Ni-TLOP are remarkable and it shows enhanced efficiency and regioselectivity. The use of a recyclable photocatalyst and non-hazardous reagents makes the catalytic
    在寻找独特而有效的催化剂以使该过程高效,绿色和可持续的过程中,对药用活性1,2,3-三唑的合成一直进行了严格的审查。在这里,我们提出了一种新的可见光活性(II)Cyclam集成的三唑连接的有机聚合物(Ni-TLOP)光催化剂,具有出色的效率和区域选择性,可合成1,2,3-三唑化合物。研究了一系列底物的反应,并且还通过X射线晶体学证实了代表性三唑产物的绝对区域选择性。Ni-TLOP的熟练度和化学正交性非常出色,并且显示出更高的效率和区域选择性。可循环使用的光催化剂和非危险试剂的使用使催化系统具有可持续性和环境友好性。这种光催化的点击反应技术已成功应用于最畅销的抗癫痫药rufinamide的合成。
  • A Macrocycle/Molecular-Clip Complex that Functions as a Quadruply Controllable Molecular Switch
    作者:Pinn-Tsong Chiang、Pin-Nan Cheng、Chi-Feng Lin、Yi-Hung Liu、Chien-Chen Lai、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu
    DOI:10.1002/chem.200500676
    日期:2006.1.11
    synthesis of a molecular clip with TTF side-walls and its binding behavior towards electron-deficient guests, namely the formation of macrocycle/molecular-clip supramolecular complexes in solution. Four different sets of external stimuli--the K(+)/[2.2.2]cryptand, NH(4) (+)/Et(3)N and (p-BrPh)(3)NSbCl(6)/Zn pairs, and heating/cooling cycles-control the movement of this molecular switch between its threaded
    在本文中,我们报道了具有TTF侧壁的分子夹的合成及其对电子缺乏客体的结合行为,即在溶液中形成大环/分子夹超分子复合物。四组不同的外部刺激-K(+)/ [2.2.2] cryptand,NH(4)(+)/ Et(3)N和(p-BrPh)(3)NSbCl(6)/ Zn对以及加热/冷却循环控制该分子开关在其带螺纹状态和非带螺纹状态之间的运动,并提供肉眼可观察到的颜色变化。该大环/分子夹复合系统不仅可以被视为四次使用的分子开关,而且还可以通过这些刺激中的三个作为三输入分子NOR功能逻辑门进行操作,该门可以通过UV可见光进行监控光谱学。
  • Five additional macrocycles that allow Na<sup>+</sup> ion-templated threading of guest units featuring a single urea or amide functionality
    作者:You-Han Lin、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu
    DOI:10.1039/c3ob42418a
    日期:——
    Five analogues of the macrocycle BPX26C6 are also capable of recognizing single urea and/or amide functionalities in the presence of templating Na+ ions. We have unambiguously confirmed the formation of such [2]pseudorotaxane complexes in solution through syntheses of the corresponding [2]rotaxanes.
    大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。
  • Efficient assembly of oligomannosides using the hydrophobically assisted switching phase method
    作者:Shuai Meng、Tian Tian、Dong Han、Lin-Na Wang、Shao-Geng Tang、Xiang-Bao Meng、Zhong-Jun Li
    DOI:10.1039/c5ob00730e
    日期:——

    The hydrophobically assisted switching phase (HASP) method was applied in the assembly of oligomannosides.

    辅助开关相(HASP)方法被应用于寡甘露糖的组装。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫