拉沙洛西 | 25999-31-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 拉沙洛西
• 中文别名: 拉沙里菌素；那塞罗；拉沙洛菌素
• 英文名称: lasalocid (X 537 A)
• 英文别名: lasalocid；lasalocid A；6-[(3R,4S,5S,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-ethyl-5-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid
• CAS: 25999-31-9；11054-70-9
• 化学式: C₃₄H₅₄O₈
• 分子量: 590.798
• InChiKey: BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-114°; mp 100-109° (unsharp)
• 比旋光度：
  D25 -7.55° (methanol)
• 沸点：
  735.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈，（微溶），甲醇（微溶，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性药物Lasalocid（Lasalocid-A；Ionophore X-537A；抗生素X-537A）是一种用于饲料添加剂中的抗菌剂和抗球虫药。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	lasalocid benzyl ester	41733-86-2	C41H60O8	680.923

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 6-[(3R,4S,5S,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-ethyl-5-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoate	33855-15-1	C35H56O8	604.825
  ——	lasalocid methyl ester	——	C35H56O8	604.825
  ——	(3R,5S,6S,7R)-3-[(2S,3S,5S)-5-ethyl-5-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-6-hydroxy-9-[3-hydroxy-4-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-5,7-dimethylnonan-4-one	1423441-54-6	C38H63NO7	645.921

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉沙洛西 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sapphyrin–lasalocid conjugate: a novel carrier for aromatic amino acid transport

  摘要：

  Sapphyrin, when connected covalently to lasalocid, acts as a selective carrier for the through-model-membrane transport of zwitterionic aromatic amino acids.

  DOI：

  10.1039/cc9960001119
• 作为产物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4-pentenyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 丙烷-1-硫醇 、 氢气 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 55.75h， 生成 拉沙洛西
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL METHODS USING NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011064188A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Insectical methods using nitrogen containing heteroaromatic compounds The present invention relates to new insecticidal methods of using nitrogen-containing heteroaromatic compounds of the formula (I), wherein A, E, G, M, W, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula I.

  使用含氮杂芳化合物的杀虫方法。本发明涉及使用式(I)的含氮杂芳化合物的新杀虫方法，其中A、E、G、M、W、Y、X、R1和R2如描述中所定义，并且其对映异构体、顺反异构体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于农业和兽医领域的杀虫用途和目的的给药和应用式I的吡啶化合物的方法。该发明还涉及式I的吡啶化合物的新衍生物。
• [EN] INSECTICIDAL METHODS USING PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011057942A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to new insecticidal methods of using compounds of formula (I) wherein A, E, G, M, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula (I).

  本发明涉及使用式(I)化合物的新杀虫方法，其中A、E、G、M、Y、X、R1和R2的定义如描述中所述，以及它们的对映体、二对映体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于杀虫用途和农业以及兽医领域的目的的给药和应用此类吡啶化合物的方法。该发明还涉及式(I)吡啶化合物的新衍生物。
• [EN] FLUORINATED OXA OR THIA HETEROARYLALKYLSULFIDE DERIVATIVES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFURE D'OXA- OU THIA-HÉTÉROARYLE ET D'ALKYLE FLUORÉS POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011061110A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to alkylsulfide derivatives compounds of formula I as hererunder depicted or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. wherein U, R1, R2, R3U, X, n and p are defined as in the description.

  本发明涉及如下所示公式I的烷基亚砜衍生物化合物，或其对应的手性异构体或兽医可接受的盐，这些化合物用于防治或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。其中，U、R1、R2、R3U、X、n和p的定义如描述中所述。
• SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER, COMPOUND CONTAINING SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER AND PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：GLYTECH INC.

  公开号：US20150306235A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  To provide a carrier linker that is capable of improving the water solubility of a physiologically active substance and more quickly releasing the physiologically active substance under specific conditions without utilizing light or enzymatic cleavage. [Solution]A novel sugar chain-attached linker comprising a sugar chain that is attached as a carrier.

  提供一种载体连接剂，能够提高生理活性物质的水溶性，并在特定条件下更快地释放生理活性物质，而无需利用光或酶解。【解决方案】一种新型的糖链连接剂，包括作为载体附着的糖链。
• [EN] IMMUNOMODULATING IMINE-OXAZOLINE AZALIDES<br/>[FR] AZALIDES IMMUNOMODULATEURS D'IMINE-OXAZOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2021183759A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Defined herein are immunemodulating Formula (1) compounds wherein R1, R2, R3, and W are as defined herein, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and compositions comprising said compounds. The invention also includes methods for treating an inflammatory and/or immunological disease or disorder in an animal by administering a therapeutically effective amount of a Formula (1) compound, stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof; or use of said compound of Formula (1 ) to prepare a medicament for treating an inflammatory and/or immunological disease or disorder in an animal.

  本发明定义了免疫调节式(1)化合物，其中R1、R2、R3和W如本文所定义，其立体异构体，以及药学上可接受的盐；以及包含这些化合物的组合物。本发明还包括通过给予动物治疗有效量的式(1)化合物、其立体异构体及药学上可接受的盐，来治疗炎症和/或免疫性疾病或障碍的方法；以及使用式(1)化合物制备用于治疗动物炎症和/或免疫性疾病或障碍的药物的用途。