暂无 | 40964-54-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 暂无
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(trifluoromethyl)-2H-triazole
• CAS: 40964-54-3
• 化学式: C₃H₂F₃N₃
• 分子量: 137.064
• InChiKey: DIBFBUQGVMZWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  183.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 暂无 在 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的1 H -1,2,3-三唑核苷利巴韦林类似物的设计，合成和抗病毒活性

  摘要：

  利巴韦林是一种广泛的抗病毒化合物，具有抗单纯疱疹病毒（HSV），人类免疫缺陷病毒HIV-1，流感病毒，呼吸道合胞病毒和丙型肝炎病毒等活性。但是，利巴韦林的常规临床应用受到限制，因为该化合物具有明显的细胞毒性。在此，我们基于以下内容描述了新的核苷利巴韦林类似物的设计，合成和抗病毒活性：（1）1,2,4-三唑对1,2,3-三唑的环生物立体异构；（2）其它取代基，如酰胺基交换Ç丙基，甲基羧酸盐，或三氟甲基; （3）呋喃核糖仍然与三唑环相连。化合物5a – c得率达65–36％，并针对1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1 RT）的A型流感和HSV-1复制以及逆转录酶（RT）进行了测试。化合物5b（R = CO 2 CH 3）是最有效的类似物，甲型流感和HIV-1 RT的IC 50值分别为14和3.8μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0762-6
• 作为产物：
  描述：

  1H-[1,2,3]三氮唑-5-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到暂无
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to (Trifluoromethyl)triazoles

  摘要：

  开发了新合成程序用于三氟甲基取代的三唑化合物，3-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑和4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑。目标化合物分别通过商业可得的三氟乙酰肼（一步）和丙酰甲酸甲酯（三步）制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218656

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023062049A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  The invention provides new MAGL inhibitors having the general formula (I) wherein the variables are as described herein, compositions including the compounds,processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了一种新的MAGL抑制剂，其具有通式（I），其中变量如本文所述，包括化合物的组合物、制造化合物的过程以及使用化合物的方法。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AROMATIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017191000A9

  公开（公告）日：2018-12-27
• Synthesis of Pentafluorosulfanylpyrazole and Pentafluorosulfanyl-1,2,3-triazole and Their Derivatives as Energetic Materials by Click Chemistry
  作者：Chengfeng Ye、Gary L. Gard、Rolf W. Winter、Robert G. Syvret、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ol701602a

  日期：2007.9.1

  1-Pentafluorosulfanyl acetylene and its derivatives react with azide or diazomethane giving rise to an SF5-substituted 1,2,3-triazole or pyrazole. The SF5 group increases density remarkably and as a result enhances the detonation performance of the energetic materials relative to the CF3 group.