替普瑞酮 | 6809-52-5

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 替普瑞酮
• 中文别名: 6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮；戊四烯酮
• 英文名称: Teprenone
• 英文别名: 5,9,13,17-Nonadecatetraen-2-one, 6,10,14,18-tetramethyl-；6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5,9,13,17-tetraen-2-one
• CAS: 6809-52-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O
• 分子量: 330.554
• InChiKey: HUCXKZBETONXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp0.01 155-160°
• 密度：
  d420.5 0.9081
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>5mg/mL
• LogP：
  8.200 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2914190090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Geranylgeranylacetone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H38O
分子式
: 330.55 g/mol
分子量
成分 浓度
Geranylgeranylacetone
-
化学文摘编号(CAS No.) 6809-52-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
11.41 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RA5391300

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

替普瑞酮概述

替普瑞酮，别名施维舒，是一种萜烯衍生物，作为新型的胃黏膜保护药。该药物可促进胃黏膜、胃黏液中主要的再生防御因子——高分子糖蛋白和磷脂的合成与分泌，提高胃黏液中的重碳酸盐含量。由于其可以改善氢化可的松诱发溃疡中胃黏膜增生区细胞增生能力的降低，维持粘膜增生细胞区的平衡，替普瑞酮可促进胃黏膜损伤的治愈。主要应用于急、慢性胃炎及胃溃疡治疗，尤其对活动性炎症有显著疗效。

目前市面上施维舒胶囊的主要成分就是替普瑞酮，每粒含50mg替普瑞酮。日本卫材公司对此药物的研究和制备处于国际领先水平。

药理作用

1. 促进高分子糖蛋白及磷脂的生物合成：通过促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成，加速高分子糖蛋白的合成，并提高黏液中的磷脂质浓度，从而增强黏膜防御功能。

2. 促进内源性前列腺素的合成：改变磷脂流动性激活磷脂酶A2，加快花生四烯酸的合成，进而促进内源性前列腺素的生成。

3. 胃黏膜保护作用：通过促进胃黏液分泌，维持黏液和疏水层的正常结构与功能，增强上皮细胞复制能力，减轻胃黏膜损伤。同时通过增加前列腺素合成，发挥全面的保护作用。替普瑞酮可与H2受体阻滞药联合使用以加速胃溃疡愈合。

合成路线

以香叶醇(1)和乙酸香叶酯（4）为原料，经以下步骤生成全反式替普瑞酮：

• 化合物(1)溴化、亚磺酰化反应合成香叶基砜(3)
• 化合物(4)甲基取代烯丙位氧化、还原和溴化反应合成中间体(6)
• 化合物(3)和(6)在碱作用下偶联生成产物(7)
• 化合物(7)在锂胺溶液中脱除砜基生成香叶基香叶醇(8)
• 化合物(8)再经溴化、烷基化和脱羧反应合成全反式替普瑞酮(10)

图1为替普瑞酮的合成路线。

药代动力学

口服吸收良好，给药后5小时内血药浓度达峰值，并在10小时后再次达到最大值，呈现双相性即血药浓度出现双峰现象。药物在组织中的分布浓度高于血液中，在溃疡部位的平均浓度较周围组织高约10倍。少量经肝脏代谢，大部分以原型随尿液排出。

用法与用量

成人每日3粒胶囊，分三次饭后30分钟内口服。可根据年龄、症状调整剂量。通常，成人一次50mg，一日2次，于餐前0.5小时服用。

不良反应

1. 消化道反应：偶见便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等。
2. 精神与神经系统反应：偶有头痛等症状。
3. 皮肤表现：偶见发疹，全身瘙痒，需停药。其他可能包括血胆固醇升高、脸部发红及发热感。

孕妇及儿童使用时应谨慎，建议咨询医生后遵医嘱。

安全性

替普瑞酮作为治疗胃溃疡的常用药物，其效果显著且安全性高。常见的不良反应有头痛、皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、呕吐和口渴等，少数患者可能出现肝功能障碍及黄疸症状。因此，在用药期间应定期复查肝功能（谷草转氨酶GOT及谷丙转氨酶GPT），若持续升高需减量或替换药物，并视情况服用护肝药。

注意事项

1. 妊娠妇女慎用。
2. 出现皮疹、全身瘙痒时应立即停药。
3. 小儿用药的安全性尚未完全确定。

化学性质：黄色液体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替普瑞酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚醚天然产物启发的级联环化：π-酸性芳族表面的自催化

  摘要：

  阴离子-π催化通过稳定芳香族π-表面上的阴离子过渡态而起作用，从而为分子转化提供了一种新方法。阴离子-π相互作用的离域性质表明，它们在稳定长距离电荷位移方面最有效。因此，针对与常规阳离子-π生物催化的类固醇环化一样具有魅力的阴离子级联反应，此处报道的是低聚物的阴离子-π催化的环氧化物-开环醚环化。仅在具有正四极矩的π酸性芳族表面上（例如六氟苯到萘二酰亚胺），这些聚醚级联环化才会进行极高的自催化作用（速率增强k auto / k cat > 10 4 m -1）。这种独特的特征增加了反应机理的复杂性（Goldilocks型底物浓度依赖性，以熵为中心的底物不稳定），并为未来的发展开辟了有趣的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.202000681
• 作为产物：
  描述：

  Geranyldehydrolinaool 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 替普瑞酮
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR STIMULER LA DÉGRADATION DES PROTÉINES ET PROCÉDÉS UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013170147A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In one embodiment, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. Compounds of the present invention may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在一种实施方式中，该发明包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。本发明中考虑的目标蛋白质包括后转录修饰蛋白质或细胞内蛋白质。本发明的化合物可用于治疗蛋白质降解是一种可行的治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• Compounds Useful for Promoting Protein Degradation and Methods Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20160022642A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present description includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In certain embodiments, the description includes a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the description comprises an androgen receptor. Compounds of the present description may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本描述包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在某些实施例中，描述包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。描述中考虑的目标蛋白质包括雄激素受体。本描述的化合物可用于治疗蛋白质降解是可行治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004650A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, solvates, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs and prodrugs and also pharmaceutically acceptable compositions containing them Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are HSP inducers and by virtue of this effect, useful for the treatment of various diseases accompanying pathological stress. The present invention also relates to a process for the preparation of the said novel compounds. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。
• HSP INDUCTOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1380296A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  An agent for inducing HSP, comprising a compound represented by the formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, etc.; R2 is absent, a hydrogen atom or a hydrocarbon group which maybe substituted; R3 is a heterocyclic group which may be substituted; X, Y and Z are, respectively, a hydrogen, a halogen, a nitrile, a hydrocarbon group which may be substituted, or X and Y may bind to each other to form ring A, or Y and Z may bind to each other to form ring B; bond portions indicated by a solid line and a broken line are, respectively, a single bond or a double bond, and bond portions indicated by a broken line are, respectively, a single bond or absent; ring A is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; ring B is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; and n is an integer of 0 or 1, or a salt thereof;

  一种用于诱导HSP的药剂，包括由式(I)表示的化合物： 其中R1是氢原子，可能被取代的烃基等；R2不存在，是氢原子或可能被取代的烃基；R3是可能被取代的杂环基团；X、Y和Z分别是氢、卤素、腈基、可能被取代的烃基，或者X和Y可以结合形成环A，或者Y和Z可以结合形成环B；实线和虚线表示的键部分分别是单键或双键，虚线表示的键部分分别是单键或不存在；环A是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；环B是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；n是0或1的整数， 或其盐；
• [EN] ANTIBIOFILM FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS D'ANTIBIOFILM
  申请人：UNIV NORTHERN ARIZONA

  公开号：WO2018222924A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Methods and compositions related to molecules and formulations comprising antibiofilm materials are provide, including new formulations of Deep Eutectic Solvents (DES) that are chemically related to choline geranate. Specifically, geranic acid (a component of choline geranate DES) is a molecule from the isoprenoid/terpene family of compounds. Other members of this family as DES components include isoprenoid acids and chemical derivatives thereof.

  提供与分子和配方相关的方法和组合物，其中包括含有抗生物膜材料的新配方，其中这些配方包括与胆碱油酸盐化物相关的新型深共熔溶剂（DES）。具体来说，油酸（胆碱油酸盐化物DES的一种成分）是异戊二烯/萜类化合物家族中的一种分子。该家族的其他成员作为DES组分包括异戊二烯酸及其化学衍生物。