1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙酮 | 31526-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 3-ethoxy-4-methoxy-acetophenone
• 英文别名: 1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)ethanone；1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 31526-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VYPAEKCKAWMJED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  295.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 迭氮酸 、 葡萄糖 、 三丁基膦 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 阿普斯特
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SYNTHETIC PATHWAY TOWARDS APREMILAST
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE VERS L'APRÉMILAST

  摘要：

  本发明涉及一种不对称过程，用于提供N-{2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙基]-1,3-二氧杂环戊-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基}乙酰胺（阿普利莫司特）或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  WO2017046319A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF APREMILAST AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'APRÉMILAST, ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  披露了用于制备阿普雷米拉斯特及其中间体的制备过程。

  公开号：

  WO2017059040A1

文献信息

• Synthesis of Tetrahydropyran-4-ones and Thiopyran-4-ones from Donor-Substituted α-Bromostyrene Derivatives
  作者：Anna Rosiak、Wolfgang Frey、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.200600372

  日期：2006.9

  Tetrahydropyran-4-one and tetrahydrothiopyran-4-one derivatives with a 3-aryl substituent were synthesized by double-conjugate addition of water or H2S to divinyl ketones. These starting materials were prepared in two steps by conversion of lithiated α-bromostyrene derivatives with acrolein or cinnamaldehyde and subsequent oxidation of the divinyl alcohols with MnO2. The electron-rich α-bromostyrene

  具有 3-芳基取代基的四氢​​吡喃-4-one 和四氢噻喃-4-one 衍生物通过水或 H2S 与二乙烯基酮的双共轭加成合成。通过用丙烯醛或肉桂醛转化锂化的 α-溴苯乙烯衍生物，然后用 MnO2 氧化二乙烯醇，分两步制备这些原料。富含电子的 α-溴苯乙烯构件是通过在严格无水条件下将 HBr 添加到相应的炔烃中来制备的，这在数克规模上可靠地工作。已经探索了两种具有特定取代模式的芳基乙炔路线；然而，在更大的范围内，只有 Corey-Fuchs 序列被证明是可行的。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）
• Novel 3-Oxa-10-Aza-Phenanthrenes
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20070259868A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The compounds of formula I in which R1, R2 and R3 have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  式I的化合物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所述，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Novel 3-Thia-10-Aza-Phenanthrene Derivatives
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20080103168A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The compounds of formula I in which A, R1, R2 and R3 have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  式I的化合物，其中A、R1、R2和R3的含义如描述中所述，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Anthony J. Jayne、Michael Butters

  DOI：10.1039/b301260c

  日期：2003.4.23

  The acetylation of aryl ethers using acetic anhydride in the presence of zeolites under modest conditions in a solvent-free system gave the corresponding para-acetylated products in high yields. The zeolite can be recovered, regenerated and reused to give almost the same yield as that given when fresh zeolite is used.

  在无溶剂体系中，在适度条件下，在沸石的存在下，使用乙酸酐对芳基醚进行乙酰化，可得到相应的对乙酰化产物。可以回收，再生和再利用该沸石，以得到与使用新鲜沸石时几乎相同的产率。
• Chiral phenyldihydrofuranones as PDE-IV inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06011060A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  Described are racemic and enantiomerically pure chiral phenyldihydrofuranones, their preparation and their use in drugs (selective inhibition of the cAMP-specific phosphodiesterase IV).

  描述了消旋和对映纯手性苯基二氢呋喃酮，它们的制备以及它们在药物中的用途（选择性抑制cAMP特异性磷酸二酯酶IV）。