3-乙氧基-4-甲氧基苯甲酰氯 | 82613-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-ethoxy-4-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 82613-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: FVPSRCQVHSLSOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲酰氯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Ethyl m-ethoxy-p-methoxybenzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Kapur, Kanchan; Manchanda, Saroj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 186 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O-diethylmelannein 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  黄檀属物种-VI：黄檀属中黑色素的发生

  摘要：

  提取黄檀Baker Baker心材后，除已知的达巴丹（II），S-4-甲氧基达柏二酮（III）和甲mononetin（IV）外，还得到了一种新的4-苯基香豆素，melannein（Ia）。确立了黑色素的组成。描述了O-二甲基melannein和O-二乙基melannein的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82536-9

文献信息

• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• 一种氨溴索衍生物及其制方、药物组合物与用途
  申请人：北京华睿鼎信科技有限公司

  公开号：CN110577475A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类氨溴索衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，其药物组合物及其在医学上的用途，所述氨溴索衍生物为以下结构所示的化合物，具体结构如式I，其中R如要求书所定义。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07585868B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides novel compounds that can be used as antagonists of a lipid kinase such as a PI3 kinase, protein tyrosine kinase, and/or protein serine-threonine kinases such as mTOR. The present invention also provides methods of using the compounds for treating various disease conditions. The compounds include those having the formula: wherein the R1, R2 and R36 are as defined herein.

  本发明提供了一种新颖的化合物，可用作脂质激酶（如PI3激酶，蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，如mTOR）的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物：其中R1，R2和R36如本文所定义。