1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙胺 | 747402-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 747402-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.26
• InChiKey: GFWQXQKBQFMYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Cyanopyrroles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020068735A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  This invention provides a progesterone receptor antagonist of formula 1 having the structure 1 wherein T is O, S, or absent; R 1 , and R 2 are each, independently, hydrogen, alkyl, substituted alkyl; or R 1 and R 2 are taken together form a ring and together contain —CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —, —CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —, —O(CH 2 ) p CH 2 —, —O(CH 2 ) q O—, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —, or —CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —; n=1-5; p=1-4; q=1-4; R 3 is hydrogen, OH, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, or COR A ; R A is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 4 is hydrogen, halogen, CN, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; R 6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or COR B , R B is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 7 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  这项发明提供了一种具有结构的孕酮受体拮抗剂 1 其中T为O、S或不存在；R 1 和R 2 分别为氢、烷基、取代烷基；或R 1 和R 2 一起形成一个环，并且一起含有—CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —、—CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —、—O(CH 2 ) p CH 2 —、—O(CH 2 ) q O—、—CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —或—CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —； n=1-5；p=1-4；q=1-4； R 3 为氢、OH、NH 2 、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基或COR A ； R A 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 4 为氢、卤素、CN、NH 2 、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 5 为氢、烷基或取代烷基； R 6 为氢、烷基、取代烷基或COR B ， R B 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 7 为氢或烷基；或其药学上可接受的盐
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOINDOLE COMPOUNDS AND ISOTOPOLOGUES THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140081032A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Processes for the preparation of certain isoindole compounds, and isotopologues thereof, are provided. In some embodiments, the processes comprise catalytic assymetrical hydrogenation with hydrogen gas or deuterium gas in a solvent containing exchangeable proton or deuterium for proton-deuterium exchange.

  提供了制备某些异吲哚化合物及其同位素的过程。在某些实施例中，这些过程包括在含有可交换质子或氘的溶剂中进行催化不对称氢化，使用氢气或氘气进行质子-氘交换。
• [EN] AGONISTS OF FOLLICLE STIMULATING HORMONE ACTIVITY<br/>[FR] AGONISTE D'ACTIVITE HORMONALE STIMULANT UN FOLLICULE
  申请人：AFFYMAX RES INST

  公开号：WO2002009706A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  In one aspect, the present invention provides novel compounds. In addition, the invention provides a FSH receptor agonist, wherein the agonist binds to a FSH receptor having a FSH binding site and, wherein the agonist is noncompetitve with FSH for the FSH binding site. In another aspect, the invention provides methods of using the compounds of the present invention for diverse pharmaceutical applications including, for example, CNS antiischemic agents, agents with antipsychotic or other psychoactive properties, antimicrobial agents and mammalian fertility regulating agent.

  在一个方面，本发明提供了新型化合物。此外，本发明提供了FSH受体激动剂，其中该激动剂结合到具有FSH结合位点的FSH受体上，且该激动剂在FSH结合位点上与FSH非竞争性地结合。在另一个方面，本发明提供了使用本发明化合物进行各种药物应用的方法，包括例如CNS抗缺血剂、具有抗精神病或其他精神活性特性的剂、抗微生物剂和哺乳动物生育调节剂。
• CYANOPYRROLES AS PROGESTERONE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1173433B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• AGONISTS OF FOLLICLE STIMULATING HORMONE ACTIVITY
  申请人：Affymax Research Institute

  公开号：EP1307193A1

  公开（公告）日：2003-05-07