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1-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮盐酸盐
1-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮盐酸盐 | 93583-98-3
物质功能分类
有机原料
-
酮类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-3-methylpyrazole hydrochloride
英文别名
1-(3-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrochloride;1-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone;hydrochloride
CAS
93583-98-3
化学式
C
6
H
8
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
160.603
InChiKey
FQZTXJCHJFRVAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.34
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
45.8
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933199090
反应信息
作为产物:
描述:
3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以42%的产率得到1-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮盐酸盐
参考文献:
名称:
5-乙酰基嘧啶在酸性介质中通过取代肼的作用而缩合为吡唑
摘要:
以前我们已经发现,两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外,还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此,我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性,并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
DOI:
10.1002/jhet.5570230157
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Menichi, Gabriel; Naciri, Jaouad; Kokel, Bruno, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 2013 - 2017
作者:
Menichi, Gabriel、Naciri, Jaouad、Kokel, Bruno、Hubert-Habart, Michel
DOI:
——
日期:
——
MENICHI, G.;NACIRI, J.;KOKEL, B.;HUBERT-HABART, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 9, 2013-2017
作者:
MENICHI, G.、NACIRI, J.、KOKEL, B.、HUBERT-HABART, M.
DOI:
——
日期:
——
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