1-(3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)丙烷-2-酮 | 113707-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 2-(2-oxopropyl)-3-methyl-1-benzofuran
• 英文别名: 1-(3-Methyl-1-benzofuran-2-yl)propan-2-one
• CAS: 113707-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: VRGCVPTYCKKOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,10aS)-4a,9-Dimethyl-4a,10a-dihydro-1,3,4-trioxa-phenanthrene 生成 1-(3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  JEFFORD CH. W.; ROSSIER J. -C.; BOUKOUVALAS J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 713-714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophile-induced rearrangement of 1,2,4-trioxanes. Formation of 1-benzofuran and 2H-1-benzopyrans
  作者：Charles W. Jefford、Jean-Claude Rossier、John Boukouvalas

  DOI：10.1039/c39870000713

  日期：——

  10b-Tetramethyl-4a, 10b-dihydronaphtho[2,1-e][1,2,4]trioxane and its 3,3-spirocyclic cyclopentane analogue on treatment with an excess of trimethylsilyl trifuloromethanesulphonate for 10 min at 24 °C rearrange to give 2-(2-oxopropyl)-3-methyl-1-benzofuran in high yield; in similar fashion the 3-methyl, n-butyl, and phenyl derivatives of 3,10b-epidioxy-2,3,4a,10b-tetrahydro-6-methyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran

  3,3,6,10b-四甲基-4a，10b-二氢萘并[ 2,1- e ] [1,2,4]三恶烷及其3,3-螺环环戊烷类似物用过量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理10分钟在24°C下重排，以高收率得到2-（2-氧丙基）-3-甲基-1-苯并呋喃；以类似的方式在3-甲基，正丁基，和苯基3,10b-epidioxy-2,3,4a的衍生物，10b-四氢-6-甲基-1- ħ -萘并[2,1- b ]吡喃，得到2-甲酰基-3-甲基（2 H）-1-苯并吡喃的3-氧代丁基，3-氧代庚基和3-苯基-3-氧代丙基衍生物。
• JEFFORD CH. W.; ROSSIER J. -C.; BOUKOUVALAS J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 713-714
  作者：JEFFORD CH. W.、 ROSSIER J. -C.、 BOUKOUVALAS J.

  DOI：——

  日期：——