1-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-烯丙基硫脲 | 1038991-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-烯丙基硫脲
• 英文名称: 1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-allylthiourea
• 英文别名: 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1038991-68-2
• 化学式: C₈H₁₂N₄S
• 分子量: 196.276
• InChiKey: IVMCAOQHPJBKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-烯丙基硫脲 、 二苯基环丙烯酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到3-allyl-2-[(3-methyl-1H-pyrazole-5-yl)imino]-5,6-diphenyl-2H-1,3-thiazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-substituted-2-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]-5,6-diphenyl-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  New classes of 3N-substituted-2-[(3-methyl-1H-pyrazole-5-yl)-imino]-5,6-diphenyl-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones have been synthesized, via one pot reactions between pyrazolylthioureas, 2,3-diphenylcyclopro penone and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone. The structures of the products have been confirmed by different spectroscopic analyses. A rationale for the formation of the products is presented.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1337121
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 3-氨基-5-甲基吡唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3-烯丙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  吡唑基噻唑烷衍生物的新型合成

  摘要：

  1-3取代的3- [3-（甲基/苯基）-1 H-吡唑-5-基]硫脲与乙炔二甲酸二甲酯的三键反应形成（Z）-甲基2-[（（Z）-3）取代2 -（3-（甲基/苯基-1 H-吡唑-5-亚胺基）-4-氧噻唑烷-1--5-亚基）乙酸盐。提出了这些对话的合理性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1023

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Substituted(Thiazol-2-ylidene)pyrazol-5-amine Derivatives via Condensation of Pyrazolylthioureas with ω-Bromoacetophenones
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ashraf A. Aly、Essmat M. El-Sheref、Alan B. Brown

  DOI：10.1002/jhet.1793

  日期：2014.5

  1‐Substituted 3‐[3‐methyl‐1H‐pyrazol‐5‐yl]thioureas react with ω‐bromoacetophenones forming N‐substituted(thiazol‐2‐ylidene)pyrazol‐5‐amine derivatives. Rational for these conversations are presented.

  1-取代的3- [3-甲基-1 H-吡唑-5-基]硫脲与ω-溴乙酰苯反应生成N-取代的（噻唑-2-亚烷基）吡唑-5-胺衍生物。提出了这些对话的合理性。