1-(3-苯基丙基)环己醇 | 101100-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-苯基丙基)环己醇
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclohexan；1-(3-Phenyl-propyl)-cyclohexanol；1-(3-Phenylpropyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 101100-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: HAJLJSUAGLHZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 3-4 Torr)
• 密度：
  0.9976 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯基丙基)环己醇 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三溴甲烷 、 硫酸 、 硼烷 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 108.58h， 生成 tert-butyl N-[1-hydroxy-3-[3-(methylamino)spiro[7,8-dihydro-6H-naphthalene-5,1'-cyclohexane]-2-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过合成疏水修饰的，模仿telociocidin的苯并内酰胺和计算对接模拟，阐明telociocidin和苯并内酰胺与蛋白激酶Cdelta的Cys2结构域的结合方式。

  摘要：

  众所周知，佛波酸酯（12-O-十四烷酰佛波酸酯13-乙酸酯； TPA）和远心亲和素是有效的肿瘤启动子，并通过竞争性结合酶来激活蛋白激酶C（PKC）。由于明显的结构差异，化学结构与这些化合物的活性之间的关系引起了人们的广泛关注。具有八元内酰胺环和苯环而不是九元内酰胺环和telociocids的吲哚环的苯并内酰胺5再现了telocicidins的活性环构象和生物学活性。在本文中，我们描述了在各个位置具有疏水取代基的苯并内酰胺的合成。结构活性数据表明，C-2和C-9之间的疏水区域的存在以及C-8处的空间因子在生物活性的出现中起关键作用。我们还通过计算模拟了电离骨蛋白和修饰的苯并内酰胺分子对接在PKCdelta与佛波醇13-乙酸酯的晶体复合物中观察到的Cys2结构域结构。Teleocidin和苯并内酰胺类与佛波醇13-乙酸酯很好地位于同一腔内。与蛋白质氢键合的三个官能团中，两个氢原子与佛波醇13-

  DOI：

  10.1021/jm970704s
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 、 环己酮 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到1-(3-苯基丙基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有氧脂肪族 CH 与氢过氧化物的氧化。

  摘要：

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.138

文献信息

• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF PHENANTHRENES FROM HYDROXYL DERIVATIVES OF beta-PHENYLETHYLCYCLOHEXANES AND THE NATURE OF THE BY-PRODUCT^*
  作者：DAVID PERLMAN、DAVID DAVIDSON、MARSTON TAYLOR BOGERT

  DOI：10.1021/jo01232a008

  日期：1936.7
• SPIROCYCLOHEXANE-1,1'-INDANE, ITS SYNTHESIS AND PROPERTIES¹
  作者：MEYER LEVITZ、DAVID PERLMAN、MARSTON TAYLOR BOGERT

  DOI：10.1021/jo01201a010

  日期：1941.1
• Ellis-Davies, Graham C. R.; Gilbert, Andrew; Heath, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 1833 - 1842
  作者：Ellis-Davies, Graham C. R.、Gilbert, Andrew、Heath, Peter、Lane, Jon C.、Warrington, John V.、Westover, David L.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-phenylethyl and 3-phenylpropyl carbinols with fluorosulfuric acid
  作者：Steven T. Bright、James M. Coxon、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00291a046

  日期：1990.2