1-(4-咪唑-1-基苯基)咪唑 | 25372-07-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-咪唑-1-基苯基)咪唑
• 中文别名: 二咪唑基苯
• 英文名称: 1,4-bis-(1H-imidazol-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(1-imidazolyl)benzene；1,4-bis(imidazol-1-yl)benzene；1,4-di(1H-imidazol-1-yl)benzene；bib；1,4-bis(imidazolyl)benzene；1,4-bis(1H-imidazol-4-yl)benzene；1,4-bis(1-imidazoly)benzene；1,4-di(1-imidazolyl)benzene；1,4-bib；bimb；1,1′-benzene-1,4-diylbis(1H-imidazole)；1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-imidazole；1,4-di(1H-imidazole-1-yl)benzene；1,4-bis(imidazole-1-yl)benzene；1,4-bis(imidazole)benzene；1-(4-imidazol-1-ylphenyl)imidazole；p-bib；dib；1H-Imidazole, 1,1'-(1,4-phenylene)bis-
• CAS: 25372-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: JWPDUQLIPMJLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  419.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-咪唑-1-基苯基)咪唑 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以86%的产率得到1,4-bis(2-bromo-imidazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  卤素键诱导的碳-杂原子键的活化

  摘要：

  I⋅⋅⋅Br-idging：苄基溴可以被新型的卤素键供体活化，然后与乙腈进行类Ritter的反应（参见方案）。使用非碘代参比化合物的对比实验和添加酸的测试表明，卤素键很可能是这种作用的基础。激活似乎也适用于其他基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201101672
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(4-咪唑-1-基苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅涂层纳米磁铁矿负载的明确纳米磁性次氮基三乙酸铜络合物：一种用于 C-N 键形成的新型高效磁分离催化剂

  摘要：

  制备了负载在二氧化硅包覆的纳米磁铁矿 Fe 3 O 4 @SiO 2 -Pr-DEA-[NTA-Cu( II )] 2上的 Cu( II ) 的次氮基三乙酸 (NTA) 配合物，作为一种新的明确的磁分离材料。纳米材料，并通过IR、XRD、FESEM、TEM、TGA、DLS、BET、VSM、固态紫外-可见光谱、EDX、ICP-OES 和 FESEM-EDX 图分析进行全面表征。此后，它被成功地用作一种新型的易于磁分离和可重复使用的多相纳米催化剂，用于110℃下DMF中的Buchwald-Hartwig C-N键形成反应。利用该方法，可以制备各种含氮杂环化合物，如咪唑类、2-甲基-1H-咪唑类、苯并咪唑类、吲哚类、 10H-吩噻嗪类以及脂肪族仲胺类，如哌啶、哌嗪、吗啉、二甲胺、二乙胺等。 ，与芳基卤化合物反应，以良好至优异的收率获得了所需的产物。在所有情况下，所使用的催化剂都可以使用外部磁铁轻松快速地回收，并重复使用

  DOI：

  10.1039/d4ra03675a
• 作为试剂：
  描述：

  aqueous cadmium chloride 、 1H,1′H-[2,4′-biimidazole]-4,5-dicarboxylic acid 在 1-(4-咪唑-1-基苯基)咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[Cd(H₂BIDC)]_n
  参考文献：
  名称：

  两种基于新型金属杯[4]芳烃分子构建块的 3D Cd(II) 配位聚合物：合成、结构和荧光特性

  摘要：

  摘要 在水热条件下合成了两种 3D Cd(II) 配位聚合物 [Cd(H2BIDC)]n (1) 和 {[Cd4(H2BIDC)4(BIMB)4]·5H2O}n (2) [H4BIDC = 1H ,1'H-[2,4'-联咪唑]-4,5-二羧酸，BIMB = 1,4-双(1H-咪唑-1-基)苯]。这两种配合物均由新型金属杯 [4] 芳烃 MBBs Cd4(H2BIDC)4 组成，由 H2BIDC2− 配体以双螯合方式或通过双螯合和螯合单齿方式的组合连接 Cd(II) 离子形成。复合物 1 展示了由互连 C2 对称 Cd4(H2BIDC)4 MBB 构建的 lig 网络，复合物 2 显示了由桥接 S4 对称 MBB 的辅助 BIMB 配体构建的新 6 连接网络。此外，还研究了两种配合物的纯度、热稳定性和荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2018.02.003

文献信息

• Three new Coordination Polymers based on a 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid ligand: Synthesis, crystal structures, magnetic properties and selectively sensing properties
  作者：Jing Sun、Ke-Xia Shang、Ya-Jun Wu、Qian Zhang、Xiao-Qiang Yao、Yun-Xia Yang、Dong-Cheng Hu、Jia-Cheng Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.037

  日期：2018.2

  Abstract Three new Coordination Polymers (CPs), namely [Co2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (1), [Zn2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (2) and [Co2(dpb)(bib)2(H2O)]·H2O}n (3), where H4dpb = 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, dipe = (E)-1,2-di(pyridin-4-yl)ethene, bib = 1,4-di(1H-imidazol-1-yl)benzene, have been synthesized hydrothermally and characterized. Single-crystal XRD data analysis reveals that

  摘要三种新型配位聚合物（CPs）分别为[Co2（dpb）（dipe）（H2O）2] n（1），[Zn2（dpb）（dipe）（H2O）2] n（2）和[Co2（ dpb）（bib）2（H2O）]·H2O} n（3），其中H4dpb = 1-（3,5-二羧基-苄基）-1H-吡唑-3,5-二羧酸，dipe =（E）-通过水热法合成并表征了1,2-二（吡啶-4-基）乙烯，bib = 1,4-二（1H-咪唑-1-基）苯。单晶XRD数据分析显示1和2是同构的，并具有（3,4,5）连接的网，其Schlafli符号为（4·62）（4·65）（42·65·83），复合体3表示一个（4,4,4）连接的3节点3D网络，其中包含4·62·83} 4·63·82} 64·82}。此外，我们系统地检查了2对小的溶剂分子和金属离子的荧光传感响应。尤其，络合物2可以作为潜在的有前途的荧光传感器，以高选择性和高灵敏度检测丙酮和Fe3
• Cyclopentaneteracarboxylic Metal–Organic Frameworks: Tuning the Distance between Layers and Pore Structures with N-Ligands
  作者：Qingxiang Yang、ShuangShuang Ren、Ying Hao、Qianqian Zhao、Zhijun Chen、Hegen Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02340

  日期：2016.5.16

  show mirror coordination symmetry in 1, 2, and 4 while the clusters in 3 and 5 do not. The addition of different N-ligands can tune the distance between Co2L}n layers and change the pore structures of the frameworks. Magnetic susceptibility measurements indicate that 1–5 exhibit antiferromagnetic behavior.

  Co（II）离子的五个新的同构配位聚合物，即[Co 2 L（bpy）0.5（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（1），[Co 2 L（pbyb）0.5（H 2 O）2 ]·3H 2 O} n（2），[Co 2 L（dpe）0.5（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（3），[Co 2 L（dpa） ）0.5（H 2 O）2]·2.5H 2 O} n（4）和[Co 2 L（dip）0.5（H 2 O）2 ]·3.5H 2 O} n（5）（H 4 L =顺式，顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-环戊内酯羧酸，bpy = 4,4'-联吡啶，pbyb = 1,4-二（吡啶-4-基）苯，dpe = 1,2-二（吡啶-4-基）在水热条件下合成了dPA =（E）-1,2-二（吡啶-4-基）二氮杂，dip = 1,4-二（1 H-咪唑-1-基）苯）条件。L 4 –配体保留了其原有的构象SSRR在所有这些化合物中，但钴5
• Metallomacrocycle-supported interpenetration networks assembled from binary N-containing ligands
  作者：Wei Yang、Chenxi Liu、Qi Ma、Chiming Wang、Hailong Wang、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1039/c6ce00057f

  日期：——

  compounds, including [Zn(btzb)(bib)]n·(H2O)3n (1), [Cd(btzb)(bib)0.5]n (2) and [Cd(btzb)(bib)(H2O)]n·(DMAC)n·(H2O)2n (3) (DMAC = N,N′-dimethylacetamide) with diverse structures, were successfully prepared in the hydro/solvothermal reaction. Single crystal X-ray diffraction analysis demonstrated that compound 1 is composed of two-fold two-dimensional (2D) sheets interpenetrated. 2 displayed a three-dimensional

  设计了一种新的4,4'-双（1 H-四唑）氧基二苯（H 2 btzb）的半刚性配体，并借助1,4-双（1-咪唑基）的二级连接基组装配位化合物）苯（围嘴）。三种化合物，包括[Zn（btzb）（bib）] n ·（H 2 O）3 n（1），[Cd（btzb）（bib）0.5 ] n（2）和[Cd（btzb）（bib）（ H 2 O）] n ·（DMAC）n ·（H 2 O）2 n（3）（DMAC = N，N在水/溶剂热反应中成功制备了具有多种结构的'-二甲基乙酰胺）。单晶X射线衍射分析表明，化合物1由互穿的二维二维（2D）片组成。2显示了一个三维（3D）互穿网络。至于3的结构，它采用由两个互穿的α-Po网络组成的3D网络。对这些1-3晶体结构的系统研究和比较研究表明，所有化合物均具有有趣的2元金属大环[M 2（btzb 2）]（M = Zn和Cd）作为辅助结构单元。此外，一项气体吸附研究表明，多孔3在273
• 3D semiconducting Co–MOFs based on 5-(hydroxymethyl)isophthalic acid and imidazole derivatives: syntheses and crystal structures
  作者：Zhong-Xuan Xu、Chun-Yan Ou、Chun-Xue Zhang

  DOI：10.1107/s2053229620004970

  日期：2020.5.1

  three‐dimensional cobalt‐based metal–organic frameworks with 5‐(hydroxymethyl)isophthalic acid (H2HIPA), namely poly[[μ2‐1,4‐bis(2‐methyl‐1H‐imidazol‐1‐yl)benzene‐κ2N3:N3′][μ2‐5‐(hydroxymethyl)isophthalato‐κ2O1:O3]cobalt(II)], [Co(C9H6O5)(C14H14N4)]n (1), and poly[tris[μ2‐1,4‐bis(1H‐imidazol‐1‐yl)benzene‐κ2N3:N3′]bis[μ3‐5‐(hydroxymethyl)isophthalato‐κ2O1:O3:O5]dicobalt(II)], [Co2(C9H6O5)2(C12H10N4)3]n (2), were

  5-（羟甲基）间苯二甲酸二三维基于钴的金属-有机骨架（H 2 HIPA），即聚[[μ 2 -1,4-双（2-甲基-1- ħ -咪唑-1-基）苯κ 2 ñ 3：ñ 3' ] [μ 2 -5-（羟甲基）isophthalato-κ 2 ø 1：Ò 3 ]钴（II）]，[CO（C 9 H ^ 6 ø 5）（C 14 ħ 14 ñ 4）] ñ（1），和聚[三[μ 2 -1,4-双（1- ħ咪唑-1-基）苯κ 2 Ñ 3：Ñ 3' ]双[μ 3 -5-（羟甲基）isophthalato-κ 2 ø 1：Ö 3：ø 5 ]羰基二钴（II）]，[CO 2在相似的水热条件下合成了（C 9 H 6 O 5）2（C 12 H 10 N 4）3 ] n（2）。单晶X射线衍射分析表明，5-（羟甲基）间苯二甲酸（HIPA 2-）和1,4-双（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）苯（1,4-BMIB）是连接钴中心以在复合
• Three novel transition-metal coordination polymers based on rigid polycarboxylate ligand and N-donor co-ligands
  作者：Bao-Hua Zheng、Xiao Zhang、Xiao-Qing Wang、Xue-Na Hao、Tuo-Ping Hu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.007

  日期：2016.6

  binodal 3D network with the topological type of lvt. Polymer 3 possesses a 1D zigzag chain structure, and the adjacent chains are further connected into a 3D supramolecular by non-covalent interactions involving contributions from carboxyl-water clusters. The magnetic susceptibility of polymers 1 and 3 , and fluorescent property of polymer 2 was also investigated.

  摘要三种新型过渡金属配位聚合物[Mn 2（qptc 4-）（1,4-bib）（H 2 O）2]·2H 2 O} n（1），[Cd 2（qptc 4-）（ phen）2] n（2）和[Ni 2（qptc 4-）（1,4-bib）（H 2 O）8] n（3）（H 4 qptc = 1,1'：4'，1''合成了：4“，1‴-四苯基-2,4,2‴，4‴-四羧酸，1,4-bib = 1,4-双（1-咪唑基）苯和phen = 1.10-菲咯啉）水热法，并通过单晶X射线衍射，元素分析（EA），红外光谱（IR）和粉末X射线衍射（PXRD）进行表征。单晶X射线衍射分析表明，这些聚合物表现出不同类型的结构，通过改变反应条件，具有3D网络（1和2）和1D链（3）。聚合物1由无穷的2D网络组成，这些网络由1,4-bib桥接配体构成柱基，得到4，带点符号（4 4 .6 10 .8）（4 4 .6 2）的6连接多孔