1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮 | 27465-52-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(4-异丙苯基)丙-1-酮；1-(4-丙-2-基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: p-isopropylpropiophenone
• 英文别名: 1-(4-isopropylphenyl)propan-1-one；1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one
• CAS: 27465-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD01095865
• 分子量: 176.258
• InChiKey: HUQTUHKXMAKTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C
• 沸点：
  272.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.540 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1-异丙基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  The Relative Rates of Side-chain Ethylation of Aromatic Hydrocarbons^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a044
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-(4-异丙基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  KOt Bu介导的芳香烯丙醇的多米诺异构化和官能化

  摘要：

  介绍了烯丙醇的过渡金属以及无配体碱介导的多米诺异构化和烷基化。该协议的特点是在简单碱的存在下通过异构化将简单的烯丙醇转化为相应的酮。重要的是，这些原位生成的酮随后与作为亲电子试剂的苯乙烯进行烷基化，以多米诺单锅方式，作为原子和步骤经济的化学过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700440

文献信息

• Iodine Promoted Regioselective α-Sulfenylation of Carbonyl Compounds using Dimethyl Sulfoxide as an Oxidant
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03084

  日期：2016.12.2

  A metal-free regioselective sulfenylation of the α-CH3 group of ketones has been achieved in the presence of the α-CH2 or α-CH group using the cross dehydrogenative (CDC) strategy. Aldehydes also exhibit good selectivity forming the corresponding α-sulfenylated products. This efficient sulfenylation of ketones or aldehydes with thiones or heterocyclic thiols utilizes dimethyl sulfoxide (DMSO) as an

  的α-CH的无金属区域选择性亚磺酰3组酮已在α-CH的存在下已经实现2使用交叉脱氢（CDC）的策略或α-CH基团。醛也表现出良好的选择性，形成相应的α-亚磺酰化产物。酮或醛与硫酮或杂环硫醇的这种有效的亚硫基化利用二甲基亚砜（DMSO）在碘存在下作为氧化剂。这种生态友好的方法使用了现成的廉价I 2和DMSO。通过合成Julia–Kocienski烯烃化中间体的前体已证明了该方法的应用。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Dimethylzinc to 5-(1-Arylalkylidene) Meldrum’s Acids
  作者：Eric Fillion、Ashraf Wilsily、Tiantong Lou

  DOI：10.1055/s-0029-1216845

  日期：2009.6

  The asymmetric formation of all-carbon quaternary benzylic stereocenters containing a methyl substituent was realized by the enantioselective copper-catalyzed 1,4-addition of dimethylzinc to alkylidene Meldrum’s acids in the presence of a chiral phosphoramidite. Copper source and ligand optimization studies are presented, as well as the scope and limitations of dimethylzinc addition to various alkylidene

  在手性亚磷酰胺的存在下，通过对映选择性铜催化的二甲基锌与亚烷基梅德鲁姆酸的对映选择性铜催化，实现了含甲基取代基的全碳季苄基立体中心的不对称形成。提出了铜源和配体优化研究，以及二甲基锌添加到各种亚烷基Meldrum酸中的范围和局限性。获得了良好至优异的产率和对映选择性。 梅德鲁姆酸-全碳四元立体中心-对映选择性共轭加成-铜催化-有机锌试剂-亚磷酰胺配体
• ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180071258A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention provides compounds having the general formula I: and salts thereof, wherein the variables R A , R B , R C , L 1 , L 2 , L 3 , A, B, C, X, Y, Z, E, m, n, and p have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其盐，其中变量RA、RB、RC、L1、L2、L3、A、B、C、X、Y、Z、E、m、n和p的含义如本文所述，以及含有这种化合物的组合物、使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。