1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮 | 123989-29-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮
• 中文别名: a-甲基-4-氯苯基环丙基甲基酮；环唑醇中间体(PPT)
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylpropan-1-one
• CAS: 123989-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: LRWCURGZPQWMRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180
• LogP：
  3.9 at 25℃ and pH8.5
• 表面张力：
  62.9mN/m at 3.15mg/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密闭。

制备方法与用途

用途

1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮是一种酮类衍生物，常用于合成农药环丙唑醇的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮 在 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-(1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylpropylidene)-((4'-chloromethyl)biphen-4-ylmethyloxyamine)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2-脂环基酮肟醚及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式Ⅰa、Ⅰb、IIa和IIb所示的1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚及其在农药上可接受的盐：式中R选自：C1～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；n选自：1、2、3或4；X1～X4选自：氢、甲基、乙基、氟、氯、溴、碘；R1选自：氢、甲基、乙基、C3～C7直链烷基和支链烷基、C2～C5烯基、C2～C5氯代烯基或C2～C5炔基；Y1、Y5选自：氢、C1～C4直链烷基、C3～C4支链烷基、氟、氯、溴、碘、硝基或氰基；Y3选自：氢、C1～C4直链烷基、C3～C4支链烷基、三氟甲基、氟、氯、溴、碘或4‑氯甲基苯基；Y2、Y4选自：氢、甲基、乙基、氟、氯、溴、碘、硝基、苯基或苯氧基。1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚在制备杀虫剂中的应用。

  公开号：

  CN106083644B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛二乙基乙缩醛 在 盐酸 、 水 、 sodium amide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 1-(4-CHLOROPHENYL)-2-CYCLOPROPYL-1-PROPANONE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  一种用于制备1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮及其中间体的方法，其中在制备式(I)化合物的方法中，α-烷氧基对氯苯甲基磷酸酯(II)和环丙基甲基酮被用作原料，并在有机溶剂中在碱的存在下进行Homer-Wadsworth-Emmons反应，以制备具有式(III)结构的烷氧基丙烯衍生物；然后在酸性条件下水解得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮(I)。

  公开号：

  US20150299078A1

文献信息

• 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成 方法
  申请人：如东众意化工有限公司

  公开号：CN105152886B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：（1）将盐酸羟氨溶于溶剂，加碱调pH值，在合适温度下加入原料环丙基丙醛反应，反应结束后，经萃取浓缩干燥，得到环丙基乙醛肟；（2）在较低温度下，将新制备的对氯苯基重氮盐和催化剂加入到环丙基乙醛肟中，加入酸，升温反应，反应结束后，后处理得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮；合成路线：本发明的优点在于：该合成方法，原料成本低，反应总收率高，工艺操作安全，后处理简便，有工业应用价值。
• C–H functionalisation of aldehydes using light generated, non-stabilised diazo compounds in flow
  作者：Paul Dingwall、Andreas Greb、Lorène N. S. Crespin、Ricardo Labes、Biagia Musio、Jian-Siang Poh、Patrick Pasau、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c8cc06202a

  日期：——

  Here we explore further the use of oxadiazolines, non-stabilised diazo precursors which are bench stable, in direct, non-catalytic, aldehyde C–H functionalisation reactions under UV photolysis in flow and free from additives.

  这里我们进一步探讨了在UV光解条件下，在流动状态下且无需添加剂的情况下，使用氧代唑啉（oxadiazolines）这种非稳定的重氮前体进行醛的C-H官能化反应。
• 一种环唑醇的制备方法
  申请人：湖南湘硕化工有限公司

  公开号：CN109369548A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种环唑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)在硫酸二甲酯和乙腈溶液中滴加二甲硫醚，得到溶液A；(2)往溶液A中添加甲醇钠，然后滴加a‑甲基‑4‑氯苯基环丙基甲基酮的乙腈溶液，混合后得到溶液B；(3)将溶液B减压处理，加入水和乙酸乙酯萃取，处理得到环氧化物；(4)将三氮唑和环氧化物在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中混合，加入氢化钠，处理得到溶液C；(5)将溶液C经氯仿萃取，处理后得到环唑醇。本发明工艺简单，生产成本较低。
• [EN] ANTIFUNGAL 1,2,4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE 1,2,4-TRIAZOLYLE AYANT UN SUBSTITUANT SOUFRÉ EN 5
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142779A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (Il) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides antiviral and anticancer agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物（I）和（II）的化学式，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗病毒剂和抗癌剂的用途。
• [EN] FUNGICIDAL IMIDAZOLYL AND TRIAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLYL ET TRIAZOLYL FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095381A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds (I), agrochemical compositions comprising them, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I as well as to specific intermediates that are obtained during the reaction sequence.

  本发明涉及杀真菌咪唑基和三唑基化合物（I），包含它们的农药组合物，以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这类化合物处理过的种子。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，以及在反应序列中获得的特定中间体。