1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮 | 54839-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylethan-1-one
• 英文别名: 4-chlorophenyl-(cyclopropylmethyl)-ketone；1-(4-Chlorophenyl)-2-cyclopropylethanone
• CAS: 54839-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• mdl: MFCD16665463
• 分子量: 194.661
• InChiKey: QKCYUBJJPXLRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.55h， 生成 (-)-cis-5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  恶二嗪 FRM-024 的发现：一种有效的 CNS 渗透性 γ 分泌酶调节剂

  摘要：

  最近批准用于治疗阿尔茨海默病的 aducanumab 提高了人们对针对淀粉样蛋白假说的治疗的兴趣。我们的研究重点是鉴定新化合物，通过调节 γ 分泌酶活性来改善淀粉样蛋白的加工，从而解决已知困扰家族性疾病的显着生物学缺陷。在此，我们描述了基于先前报道的恶二嗪1的新型 γ 分泌酶调节剂 (GSM) 的设计、合成和优化。以预测和测量特性为重点的效力改进提供了通过稳健的 Aβ 42进一步区分的高质量化合物啮齿动物和非人类灵长类动物的减少。广泛的临床前分析、功效研究和安全性研究导致提名 FRM-024, (+)- cis -5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl) -1 H -imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4 H -1,2,4-oxadiazine，作为家族性阿尔茨海默病的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00904
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylethanol 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL 1,2,4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT
  [FR] DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE 1,2,4-TRIAZOLYLE AYANT UN SUBSTITUANT SOUFRÉ EN 5

  摘要：

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物（I）和（II）的化学式，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗病毒剂和抗癌剂的用途。

  公开号：

  WO2010142779A1

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。
• Cyclopropane derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04973767A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  The invention provides a process for the preparation of a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein X, Y and R.sup.1 to R.sup.7 are as defined. In the process, the olefinic analog of the compound of general formula (I) is treated with a halogen-bearing compound in the presence of metallic zinc.

  该发明提供了一种制备通式(I)化合物的方法：##STR1## 其中，X，Y和R.sup.1至R.sup.7如定义。在该方法中，将通式(I)化合物的烯烃类似物与含卤素的化合物在金属锌的存在下处理。
• Process for cylopropane derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05770741A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  The invention provides a process for the preparation of a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein X, Y and R.sup.1 to R.sup.7 are as defined. In the process, the olefinic analog of the compound of general formula (I) is treated with a halogen-bearing compound in the presence of metallic zinc.

  该发明提供了一种制备通式（I）化合物的过程：##STR1## 其中X，Y和R1到R7如定义。在该过程中，将通式（I）化合物的烯烃类似物与含卤素的化合物在金属锌的存在下处理。
• Antifungal 1,2,4-Triazolyl Derivatives Having a 5-Sulfur Substituent
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20120077676A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

  本发明涉及以下式子中定义的新型三唑化合物I和II，其携带硫代基，以及包含它们的农业组合物，它们作为杀菌剂的用途，以及用于制备它们的中间化合物。
• .alpha.-phenyl- or benzyl-.alpha.-cyclopropylalkylene-1H-imidazole- and
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04664696A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The invention provides novel .alpha.-aryl- or -aralkyl-.alpha.-(cycloalkyl-alkyl)-1H-azole-1-ethanols, in which the alkyl moiety linking the cycloalkyl group to the ethanol group is substituted or branched at the carbon atom adjacent to the C(OH) group, which are useful as plant fungicides and for treating fungus diseases in man and animals. Other objects of the invention are plant fungicidal, pharmaceutical and veterinary compositions comprising such novel compounds and methods of combatting phytopathogenic fungi or fungus diseases with the aid of said novel compounds.

  本发明提供了一种新型的α-芳基或芳基烷基-α-(环烷基-烷基)-1H-唑啉-1-乙醇，其中连接环烷基组和乙醇基团的烷基基团在C(OH)基团相邻的碳原子处被取代或分支，这些化合物可用作植物杀菌剂，用于治疗人和动物的真菌病。本发明的其他目的是包括这种新化合物的植物杀菌剂、制药和兽医组合物以及使用这种新化合物来对抗植物病原真菌或真菌病的方法。