1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 | 141459-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺
• 中文别名: 5-氨基-1-丁基-3-甲基吡唑；1-(叔丁基)-3-甲基-5-基胺-1H-吡唑；1-叔丁基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole；2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 141459-53-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD00122731
• 分子量: 153.227
• InChiKey: CMPRMWFPGYBHTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67°C
• 沸点：
  259.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温下充气，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Amino-1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one diaminopyrazole, dyeing process, novel diaminopyrazoles and process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的新型组合物，包括至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，以及使用该组合物的染色过程，新型二氨基吡唑衍生物和其制备过程。

  公开号：

  US06338741B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 叔丁基肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  JAK2抑制剂LY2784544的开发与实用合成

  摘要：

  描述了JAK2抑制剂LY2784544的实用合成的路线选择和工艺研究与开发。第一代合成路线与发现苄基胺部分衍生化所使用的合成路线相似，共计14个总步骤，并且拥有数个步骤，这些步骤需要大规模开发才能大规模生产。路线选择的考虑导致了修饰的合成，该合成利用新颖的钒催化的碳-碳键形成芳基化反应掺入关键的苄基吗啉部分。用于掩蔽氨基吡唑单元的保护基由PMB修饰为叔-丁基，导致路线的总长度大大减少。这两个主要变化导致了八步合成，比第一代合成短了六步。在中试工厂中，按新的合成工艺规模生产，可以在GMP条件下以高收率和高纯度生产> 100 kg的LY2784544。描述了包括钒催化的CC键形成方法，酮还原性脱氧和钯催化的胺化在内的整体发展。

  DOI：

  10.1021/op200229j
• 作为试剂：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 、 4-((6-chloro-3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methylimidazo-[1,2-b]pyridazin-8-yl)methyl)morpholine 在 1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 作用下， 以79的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Org. Process. Res. Dev. 2012, 16, 70-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032518A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：EVOTEC UK LTD

  公开号：WO2012019954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R4 and X, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as PDE10A inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the use of said compounds as medicament for the treatment of diseases associated with the PDE10A enzyme.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4和X，m，n具有说明书中引用的含义和权利要求。所述化合物可用作PDE10A抑制剂。本发明还涉及药物组合物，以及将所述化合物用作治疗与PDE10A酶相关疾病的药物的应用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。