叔丁基肼盐酸盐 | 7400-27-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔丁基肼盐酸盐
• 中文别名: 叔丁肼盐酸盐；1-(叔丁基)肼盐酸盐
• 英文名称: tertbutylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: t-butylhydrazine hydrochloride；tert-butylhydrazine monohydrochloride；1,1-dimethylethylhydrazine hydrochloride；Tert-butylhydrazine;hydron;chloride；tert-butylhydrazine;hydron;chloride
• CAS: 7400-27-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD00012947
• 分子量: 124.614
• InChiKey: DDPWVABNMBRBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-194 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  MV2841000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品密封保存在阴凉干燥的环境中。

SDS

叔丁肼盐酸盐 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butylhydrazine Hydrochloride
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
若皮肤刺激：求医/就诊。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔丁肼盐酸盐
叔丁肼盐酸盐 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 7400-27-3
分子式：
C4H12N2·HCl

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
叔丁肼盐酸盐 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于(740g/L, 25°C)
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 uL MLD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MV2841000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
叔丁肼盐酸盐 修改号码：5

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
叔丁基肼盐酸盐的纯品和工业品均为白色结晶，熔点为191～194℃，能溶于水。

用途
叔丁基肼盐酸盐又名特丁基肼盐酸盐，是一种重要的农药中间体，可用于合成多种杀虫剂如抑食肼、米满（tebufenozide）、氯虫酰肼（halofenozide）、甲氧虫酰肼（methoxyfenozide）和环虫酰肼（chromafenozide），以及杀螨剂哒螨灵。它也可用作医药中间体。

生产方法
文献报道了叔丁基肼盐酸盐的制备方法主要有以下几种：

1. 氯代氨与叔丁基氨反应，反应方程式为： [ \mathrm{NH_2-Cl + H_2N-C_4H_9-t \rightarrow H_2N-NH-C_4H_9-t·HCl} ]

2. 二苯基重氮甲烷与格氏试剂反应，生成中间体后进行酸解，反应方程式为： [ (\mathrm{C_6H_5})_2C＝N_2[t-C_4H_9MgCl] \rightarrow (\mathrm{C_6H_5})_2＝N-NH-C_4H_9-t[HCl] \rightarrow (\mathrm{C_6H_5})_2C＝O + H_2N-NH-C_4H_9-t·HCl ]

3. 在酸的作用下，由水合肼和叔丁醇直接反应生成目标产物。反应方程式为： [ \mathrm{NH_2NHNH_2·HCl+(CH_3)_3COH[HCl] \rightarrow (CH_3)_3CNH-NH_2·HCl + 2H_2O} ]

生产上通常采用第三种方法，具体工艺过程如下： 在搪瓷反应釜中加入水合肼和适量盐酸，升温至80～90℃，然后滴加叔丁醇。滴加完毕后，在100～105℃下回流反应3小时，经脱水处理并冷却至80℃后，结晶、过滤、干燥即可得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 在 三溴化硼 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以14%的产率得到溴代叔丁烷
  参考文献：
  名称：

  由芳基肼无金属和无碱合成芳基溴化物

  摘要：

  通过在空气中于80°C在DMSO / CPME（环戊基甲基醚）中使用BBr 3，在不使用碱或金属催化剂的情况下，开发了一种从芳基肼盐酸盐合成溴化芳族化合物的有效方法。特别地，该方法可以使用吸电子基团令人满意地进行，以中等至优异的产率提供芳基溴化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151959
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(tert-butyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 乙酰氯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 叔丁基肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  铈光催化使未活化的羧酸脱羧酰化†

  摘要：

  我们报告了铈与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）的铈的光催化自由基脱羧肼化反应。该操作简单的方案提供了对合成有用的肼衍生物的快速访问，并克服了光氧化还原催化的羧酸脱羧中的当前范围限制。

  DOI：

  10.1039/c9cc00492k
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰基-苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 、 叔丁基肼盐酸盐 作用下， 反应 0.07h， 生成 N-丙酰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1371626A3

  公开（公告）日：2004-07-21

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren durch Erhitzen von substituierten Naphthalinen in Gegenwart von Alkalimetallhydroxiden und anschließender Alkylierung.

  这项发明涉及一种改进的方法，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后进行烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Synthesis and anticonvulsant activity of 3-amino-4(3<i>H</i>)-quinazolinones
  作者：M. J. Kornet、T. Varia、W. Beaven

  DOI：10.1002/jhet.5570200623

  日期：1983.11

  Several 3-amino-4(3H)-quinazolinones were prepared from o-aminobenzoylhydrazines and triethyl orthoformate or from isatoic anhydrides, hydrazines and triethyl orthoformate. o-Aminobenzoylhydrazine intermediates were obtained by reaction of isatoic anhydrides with hydrazines. Some of the aminoquinazolinones displayed anticonvulsant activity in mice.

  由邻氨基苯甲酰肼和原甲酸三乙酯或由等角酸酐，肼和原甲酸三乙酯制备了几种3-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。邻氨基苯甲酰肼中间体是通过使等角酸酐与肼反应而获得的。一些氨基喹唑啉酮在小鼠中表现出抗惊厥活性。
• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• 1H-Indole-2,3-dione derivatives
  申请人：——

  公开号：US04322533A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  1-R.sub.1 -4- or 5-[4-pyridinyl-(CH.sub.2).sub.n ]-1H-indole-2,3-dione 3-Q derivatives, useful as cardiotonics, bronchodilators, anti-asthmatics, anti-allergics and anti-cholinergics, are prepared by cyclization of N-3- or 4-[4-pyridinyl-(CH.sub.2).sub.n ]phenyl}glyoxalamide oxime with acid; reaction of the product thus obtained with a carbonyl reactive reagent to prepare a compound where Q is other than O; and reaction of a compound where Q is either O or other than O with a lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or di-lower-alkylamino-lower-alkyl ester of a strong mineral acid or with a carbo-lower-alkoxy-lower-alkyl halide to prepare compounds where R.sub.1 is other than hydrogen.

  1-R.sub.1 -4-或5-[4-吡啶基-(CH.sub.n).sub.n ]-1H-吲哚-2,3-二酮3-Q衍生物，可用作心力衰竭药、支气管扩张剂、抗哮喘药、抗过敏药和抗胆碱药，通过将N-3-或4-[4-吡啶基-(CH.sub.2).sub.n ]苯基}甘二酰胺肟环化与酸反应制备；将所得产物与羰基反应试剂反应以制备Q不为O的化合物；将Q为O或非O的化合物与强矿酸的低烷基、羟基-低烷基或二-低烷氨基-低烷基酯或羧基-低烷氧基-低烷基卤代烷反应以制备R.sub.1不为氢的化合物。

表征谱图