N-(2-tert-Butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 442850-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-tert-Butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-(2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 442850-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 249.236
• InChiKey: JPONKIFBXTUQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-Butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 劳森试剂 、 甲酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗稻瘟病菌杀菌剂的开发：吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪，吡唑并[1,5-c] [1,3,5]噻二嗪和吡唑并[3， 4-d]嘧啶衍生物。

  摘要：

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。

  DOI：

  10.1021/jf0202436
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 、 三氟乙酸酐 反应 1.0h， 以71%的产率得到N-(2-tert-Butyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗稻瘟病菌杀菌剂的开发：吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪，吡唑并[1,5-c] [1,3,5]噻二嗪和吡唑并[3， 4-d]嘧啶衍生物。

  摘要：

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。

  DOI：

  10.1021/jf0202436

文献信息

• Development of New Fungicides against <i>Magnaporthe grisea</i>:  Synthesis and Biological Activity of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>][1,3]thiazine, Pyrazolo[1,5-<i>c</i>][1,3,5]thiadiazine, and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Chiara B. Vicentini、Giuseppe Forlani、Maurizio Manfrini、Carlo Romagnoli、Donatella Mares

  DOI：10.1021/jf0202436

  日期：2002.8.1

  Some pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-thione, pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazin-4-one/thione, and pyrazolo[1,5-c][1,3,5]thiadiazine-4-one/thione derivatives were synthesized and screened for antifungal activity against the causal agent of rice blast disease, Magnaporthe grisea. In all cases a remarkable inhibition of fungal growth was found in the range from 10 to 200 microg x mL(-1). Several compounds were

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。