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1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮 | 37456-29-4

中文名称
1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮
中文别名
——
英文名称
2,4-di-tert-butyl-6-acetylphenol
英文别名
1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethanone;3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyacetophenone;1-[3,5-Di(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]ethan-1-one;1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethanone
1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮化学式
CAS
37456-29-4
化学式
C16H24O2
mdl
MFCD00100484
分子量
248.365
InChiKey
RUAPZRDWBZOYFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45–46°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.562
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2914501900

SDS

SDS:22bb88bb75f3ef67cef17346b9063d7d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮吡啶4-二甲氨基吡啶potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Phenolate and phenoxyl radical complexes of Cu(ii) and Co(iii), bearing a new redox active N,O-phenol-pyrazole ligand
    摘要:
    1998年12月15日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01二零一三年一月一日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-0
    DOI:
    10.1039/c1dt10615e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00362a018
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文献信息

  • Titanium(IV) Chloride-Mediated Ortho-Acylation of Phenols and Naphthols
    作者:Nurulain T. Zaveri、Ahlem Bensari
    DOI:10.1055/s-2003-36822
    日期:——
    The use of titanium(IV) chloride as a Lewis acid for direct ortho-acylation of phenols and naphthols proves to be a convenient, more general and direct route to various hydroxyaryl ketones. The route is regioselective, leading to ortho C-acylated products in satisfactory to high yields in most cases.
    使用四氯化钛作为路易斯酸,进行酚和萘酚的直接邻位酰基化反应,被证明是一种方便、更普遍且直接的途径,可用于制备各种羟基芳基酮。该路线具有区域选择性,在大多数情况下能够产生令人满意的至高产率的邻位C-酰基化产物。
  • Asymmetric Catalysis with Iron–Salen Complexes
    作者:James White、Subrata Shaw
    DOI:10.1055/s-0035-1562103
    日期:——
    β-dicarbonyl compounds. The use of these chiral iron–salen complexes as catalysts provides a new method for conducting these three important reactions under environmentally sustainable conditions. Iron(III)–salen complexes based on a chiral cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane scaffold are used as catalysts for a variety of stereo­selective reactions. High enantio- and diastereoselectivities can be achieved with
    摘要 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁(III)-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α,β-不饱和酮中,硫醇的区域选择性δ加成到无环α,β,γ,δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁(III)-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α,β-不饱和酮中,硫醇的区域选择性δ加成到无环α,β,γ,δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。
  • Convenient and Efficient Method for the Obtainment of Ketones from Highly Hindered Aromatic<i>N</i>,<i>N</i>‐Dimethyl‐amides
    作者:Claudio A. Jiménez、Julio B. Belmar
    DOI:10.1080/00397910701411077
    日期:2007.7
    Abstract A simple and efficient procedure to synthesize highly hindered alkyl aryl ketones that involves the coupling of N,N‐dimethyl‐3,5‐di‐tert‐butylsalicylamide with organolithium compounds is described. Mild reaction conditions and good to excellent yields of the products are the noteworthy advantages of the procedure.
    摘要描述了一种简单有效的合成高位阻烷基芳基酮的方法,该方法涉及 N,N-二甲基-3,5-二叔丁基水杨酰胺与有机锂化合物的偶联。温和的反应条件和良好的产物收率是该过程的显着优点。
  • Benzopyran-2-carboxylic acids in the prevention of asthmatic symptoms
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US03952104A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    There are described certain mono-chromone-2-carboxylic acids of formula, ##SPC1## Having one substituent in the 5 or 6 position or having 2 or more substituents in the 5,6,7 or 8 positions. There are also described processes for making the compounds and pharmacetuical compositions, for the treatment of asthma, containing the compounds.
    描述了一些具有以下结构的单色酮-2-羧酸,##SPC1## 在5或6位置具有一个取代基或在5、6、7或8位置具有2个或更多取代基。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的用于治疗哮喘的药物组合物。
  • Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
    申请人:——
    公开号:US20040023940A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.
    这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法,新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
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