3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime | 72357-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde oxime；Benzaldehyde oxime, 2-hydroxy, 3,5-di(t-butyl)；2,4-ditert-butyl-6-(hydroxyiminomethyl)phenol
• CAS: 72357-43-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: OLGWQHUJCKJMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime
  参考文献：
  名称：

  低对称性β-二甲亚胺芳基氧化物稀土配合物：灵活，反应性和选择性

  摘要：

  我们报告了合成，表征和反应性的一种新的低对称性β-二酮亚胺具有一个侧基氨基（甲基）苯酚供体及其相应的杂多稀土（RE）配合物。这包括第一个结构上表征的醇解和从β-二酮亚胺骨架中分离的RE III酰胺插入的例子。柔性亚甲基键导致RE III配合物具有可调节的动态溶液行为，该行为定义了它们的化学计量和催化反应活性。加入强的中性供体配体三环己基氧化膦可抑制普遍的催化剂降解途径（碱促进的消除），并显着提高rac立体定向开环聚合反应中的催化剂性能。-β-丁内酯。我们的结果进一步证明了配体重组在RE III离子的化学计量和催化活性中的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02170

文献信息

• Solvothermal synthesis of discrete cages and extended networks comprising {Cr(<scp>iii</scp>)₃O(O₂CR)₃(oxime)₃}²⁻ (R = H, CH₃, C(CH₃)₃, C₁₄H₉) building blocks
  作者：Edel Houton、Priyanka Comar、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Alan. G. Ryder、Stergios Piligkos、Euan K. Brechin、Leigh F. Jones

  DOI：10.1039/c6ra14811e

  日期：——

  The synthesis, structural and magnetic characterisation of a family of related Cr(III) cages are reported. Each member comprises Cr(III)3O(O2CR1)3(R2-sao)3}2− (R1 = H, CH3, C(CH3)3, C14H9; R2 = Me, Ph, tBu, C10H8) triangles linked by Na+ cations, resulting in either the discrete complexes [H3O][NEt4]2[NaCr(III)6O2(O2C-C14H9)6(Naphth-sao)6] (1) and [Na4Cr(III)6O2(O2CC(CH3)3)6(3,5-di-tBu-sao)6(MeCN)6]

  报告了一系列相关的Cr（III）笼的合成，结构和磁性表征。每个成员包括Cr（III）3 O（O 2 CR 1）3（R 2 -sao）3 } 2-（R 1＝ H，CH 3，C（CH 3）3，C 14 H 9； R 2 =由Na +阳离子连接的Me，Ph，t Bu，C 10 H 8）三角形，从而形成离散的复合物[H 3 O] [NEt4 ] 2 [NaCr（ III） 6 O 2（O 2 C-C 14 H 9） 6（Naphth-sao） 6 ]（ 1）和[Na 4 Cr（ III） 6 O 2（O 2 CC（CH 3） 3） 6（3,5-二-吨卜SAO） 6（MeCN中） 6 ]（ 3）; 或扩展网络[H 3 O] 2 [Na 2 Cr（ III）6 O 2（O 2 CH） 6（Ph-sao） 6（MeCN） 2（H 2 O） 2 ] n ·4MeCN（ 2）；[H 3 O] [Na 3 Cr（
• Importance of Steric Influences in the Construction of Multicomponent Hybrid Polymetallic Clusters
  作者：Ross McLellan、Maria A. Palacios、Sergio Sanz、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01566

  日期：2017.8.21

  of the methyl or ethyl group. The distortion of the cluster core is consequently enhanced, switching the magnetic properties and resulting in single-molecule magnet behavior. The presence of tert-butyl groups at the 3- and 5-positions of the salicylaldoxime skeleton leads to a new [MnIV2MnIII2] cluster that is found to be a single-molecule magnet. The bulky tert-butyl group in the 3-position is too

  混合多金属锰簇的简单室温合成进行了研究，开发的互补配体组合p -叔-butylcalix [4]芳烃和水杨醛肟。已经制备了八种新的[Mn III 7 Mn II ]簇，其中在水杨醛肟支架的明确定义的位置上简单取代烷基或芳基会导致两种不同的结构类型，这些结构类型虽然表现出相同的一般拓扑，但仍包含唯一的Mn II离子在不同的位置。在芳族骨架的3位上掺入甲基，乙基或异丙基，或在肟基碳上掺入苯基，可得到A型结构，显示出竞争性的弱铁磁和反铁磁相互作用。在肟基碳原子上取代甲基或乙基会产生结构类型B，由于甲基或乙基的空间位错和位置较小，因此在金属核中引入了额外的块状氯化物或硝酸盐。因此，簇状磁芯的畸变得到增强，从而改变了磁性能并导致了单分子磁体的行为。在水杨醛肟骨架的3位和5位上存在叔丁基会导致新的[Mn IV 2 MnIII 2 ]团簇，发现它是单分子磁体。在3-位的庞大的叔丁基基团太大而不能促进Mn
• Synthesis of cobalt(II) complexes of derivatised salicylaldoxime ligands; X-ray crystal structures of DMSO adducts of bis(3-nitro-5-methylsalicylaldoximato)cobalt(II) and bis(3-nitro-5-phenylsalicylaldoximato)cobalt(II)
  作者：Domenico Cupertino、Mary McPartlin、Andreas M Zissimos

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00947-0

  日期：2001.12

  characterised. The cobalt(II) complexes [CoL2] (L=L1–5) of these ligands were synthesised and characterised by microanalysis, atomic absorption, infra and mass spectroscopy. X-ray structure analysis was carried out on the adducts [Co(L)2(dmso)2] (L=L4,5). These are the only structurally characterised cobalt salicylaldoxime complexes apart from three five-coordinate nitroso complexes [CoL2(NO)] reported

  合成并表征了五种水杨醛肟肟配体（HL 1-5），类似物。合成了这些配体的钴（II）配合物[CoL 2 ]（L = L 1-5），并通过微分析，原子吸收，红外和质谱进行了表征。对加合物[Co（L）2（dmso）2 ]（L ＝ L 4,5）进行X射线结构分析。这些是除三个五配位的亚硝基配合物[CoL 2]以外唯一在结构上具有特征性的钴水杨醛肟配合物。（NO）]在1980年代报道（J.Crystallogr.Spectrosc.Res.13（1983）413； J.Crystallogr.Spectrosc.Res.16（1986）6）。表征的两个加合物的结构显示八面体配位，其中两个dso分子占据轴向位置，每个分子中的两个水杨醛肟单元占据赤道位置。已经发现在两个配位体中在两个配体上引入硝基可稳定氧化（II），而不是（III）。发现这些基团似乎对配体内氢键起重要作用，从而导致分子两侧的三中心H键，进而采用不寻常的椅子构象。
• Unprecedented family of heterometallic Ln^III[18-metallacrown-6] complexes: syntheses, structures, and magnetic properties
  作者：Wei Yang、Hua Yang、Su-Yuan Zeng、Da-Cheng Li、Jian-Min Dou

  DOI：10.1039/c7dt02735d

  日期：——

  Herein, a new family of LnIII[18-metallacrown-6] compounds with the formula [Fe6O2Ln(tBu-sao)6(OH)(MeO)4(MeOH)(H2O)]·6MeOH [Ln = DyIII (1), TbIII (2), GdIII (3), and YIII (4), tBu-saoH2 = 3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime] was synthesized through one-pot reactions using tBu-saoH2, Fe(ClO4)3·6H2O, and Ln(NO3)3·6H2O. The four compounds are isostructural, and the encapsulation of a Ln ion in the ring cavity

  在这里，一个新的Ln III [18-metallacrown-6]化合物分子式为[Fe 6 O 2 Ln（t Bu-sao）6（OH）（MeO）4（MeOH）（H 2 O）]·6MeOH通过一锅法合成[Ln = Dy III（1），Tb III（2），Gd III（3）和Y III（4），t Bu-saoH 2 = 3,5-二叔丁基水杨醛肟]。使用反应吨卜saoH 2，铁（CLO 4）3 ·6H 2 O，和LN（NO 3） 3 ·6H 2 O的四种化合物是同构的，并且在18-metallacrown-6（18-MC-6）的环形腔一个LN离子的封装展出首次。结构分析显示，船形18-MC-6核芯带有连接六个环氧原子（O MC）的贝赛德镧系元素离子。磁测量结果表明，金属离子之间的畴反铁磁耦合相互作用与场依赖的慢磁弛豫在1-3中发生。
• Bulking up: Hexanuclear oximato Fe(III) complexes surrounded by sterically demanding co-ligands
  作者：Edel Houton、Sean T. Meally、Sergio Sanz、Euan K. Brechin、Leigh F. Jones

  DOI：10.1016/j.ica.2014.06.021

  日期：2014.9

  Despite their inherent steric bulk, a combination of 2-hydroxy-1-naphthaldoxime (L1H2) with polyphenolic carboxylate ligands (1-Naphthoate, 9-Anthracene carboxylate) aid the construction and stabilisation of hexanuclear arrays of Fe(III) ions in the form of [Fe(III)(6)O-2(L-1)(2)(O2C-R)(10)(H2O)(2)]center dot 8MeCN (R = Naphth-(C10H8) (1); R = Anthra-(C14H9) (2)). Likewise, the sterically hindered ligand 3,5-di-tertbutyl-salicylaldoxime (L2H2) is able to aid the self-assembly of the tetranuclear, cubane-like species [Fe(III)(4)(L-2)(4)(MeOH)(4)(Cl)(4)] (3). Magnetic susceptibility studies carried out on 1 and 3 reveal antiferromagnetic exchange between the Fe(III) metal centres affording S = 0 ground spin states in both cases. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.