3,5-di-tert-butylsalicylic acid chloride | 25130-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylsalicylic acid chloride
• 英文别名: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxybenzoyl chloride；3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoyl chloride
• CAS: 25130-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: GJAPTYIPALRUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicylic acid chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  铁-萨伦配合物的不对称催化

  摘要：

  摘要 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562103
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-di-tert-butylsalicylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  取代水杨酰苯胺作为细菌中两组分调节系统的抑制剂。

  摘要：

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），

  DOI：

  10.1021/jm9803572

文献信息

• Substituted Azetidine compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Altisen Cuberes Rosa

  公开号：US20050182041A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to substituted Azetidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及通用式(I)的取代氮杂环丙烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物。
• Fine Tuning of the Oxidation Locus, and Electron Transfer, in Nickel Complexes of Pro-Radical Ligands
  作者：Olaf Rotthaus、Olivier Jarjayes、Fabrice Thomas、Christian Philouze、Carlos Perez Del Valle、Eric Saint-Aman、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/chem.200500915

  日期：2006.3.1

  number of complexes of the first-row transition metals with non-innocent ligands has been characterized in the last few years. The localization of the oxidation site in such complexes can lead to discrepancies when electrons can be removed either from the metal center (leading to an M((n+1)+) closed-shell ligand) or from the ligand (leading to an M(n+) open-shell ligand). The influence of the ligand field

  在最近几年中，已经表征了许多第一行过渡金属与非纯配体的配合物。当电子可以从金属中心（导致M（（n + 1）+）闭壳配体）或从配体（导致M （n +）个开壳配体）。本文探讨了配体场对氧化还原活性配体的方形镍复合物中氧化位点的影响。本文所用的四齿配体包含两个二叔丁基苯酚酸酯（前苯氧基）部分和一个邻苯二胺间隔基。间隔物和两种酚盐之间的连接是两个亚胺（[Ni（L1）]-），两个酰胺化物（[Ni（L3）] 2-）或一个酰胺化物和一个亚胺（[Ni（L2）]-）。介绍了每种镍（II）配合物的结构。在非配位溶剂CH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2中，单电子氧化形式是配体自由基物质，其起因于镍的一个单独占据的d轨道。在存在外源性配体（例如吡啶）的情况下，建议使用Ni（III）闭壳配体形式：轴向连接可将三价镍稳定在其八面体几何形状中，从而诱导电子从金属（II）中心转移至自由基配体。吡啶对苯氧基镍（II）物种的亲和力与接头的N供体能力
• A Concise Route to Keto‐Bridged Polyphenols by Photo‐Fries Rearrangement in Flow
  作者：Xin‐Jie Lin、Chien‐Lung Wang、Chi‐How Peng、Hsueh‐Ju Liu、Yen‐Ku Wu

  DOI：10.1002/asia.202400269

  日期：2024.7.2

  Described is a new synthetic route to bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)methanone and its derivatives. The combined esterification/photo-Fries rearrangement approach enables a modular preparation of keto-bridged polyphenols. This protecting group-free process is highly atom- and step-economic, and a scalable production was easily achieved in the continuous-flow mode.

  描述了双(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)甲酮及其衍生物的新合成路线。酯化/光弗赖斯重排相结合的方法可以实现酮桥多酚的模块化制备。这种无保护基团的工艺具有高度的原子经济性和步骤经济性，并且在连续流动模式下很容易实现规模化生产。
• A new square planar mononuclear MnIII complex for catalytic epoxidation of stilbene
  作者：Lien-Hoa Tran、Lars Eriksson、Licheng Sun、Björn Åkermark

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.009

  日期：2008.3

  The manganese(III) complex (2) with a diamide ligand has been synthesized. This complex was found to catalyze both the epoxidation of (Z)- and (E)-stilbene with high conversion and the oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A New Iron(III)–Salen Catalyst for Enantioselective Conia-ene Carbocyclization
  作者：Subrata Shaw、James. D. White

  DOI：10.1021/ja507853f

  日期：2014.10.1

  A chiral iron(III)salen complex based on a cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane scaffold catalyzes asymmetric Conia-ene-type cyclization of alpha-functionalized ketones containing an unactivated terminal alkyne and produces an exo-methylenecycloalkane possessing a stereodefined quaternary center.