3,5-di-tert-butyl-2-methoxyacetophenone | 477705-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 477705-45-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: UPMCJEQAGSGCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-methoxyacetophenone 在 potassium tert-butylate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[6-(3,5-Ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有三齿吡啶-2,6-双（芳氧基）配体的第4组聚烯烃催化剂[M {（OAr）2 py} Cl 2（thf）]（M = Zr，Ti）的惊人活性

  摘要：

  对于由刚性三齿吡啶-双（酚盐）配体与MAO共同负载的锆（IV）催化剂，观察到了很高的乙烯聚合活性。描述了针对具有不对称配体的类似物的方法，以及配位溶剂分子的重要性。

  DOI：

  10.1039/b206328j
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,5-di(tert-butyl)-2-hydroxy-α-methylbenzenemethanol 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  2-（1-氨基乙基）苯酚的不对称合成

  摘要：

  探索了三种不同的途径来合成对映体富集的2-（1-氨基乙基）苯酚及其甲基醚。第一条途径集中在手性亚胺上的非对映选择性亲核试剂上。第二种方法的关键步骤是先对酮进行对映选择性还原，然后进行亲核取代，第三种方法涉及非对映选择性亚胺还原。该方法的效率取决于底物替代图案。所有这三种方法均对母体化合物2-（1-氨基乙基）苯酚（1）效果很好，但第三种途径最为有效，可在三个步骤中为该化合物提供超过96％的对映体过量，总收率为71％。相反，对于邻甲基类似物2，第一种方法是最好的。对于t -Bu-取代的类似物3，仅实现中等的对映异构体富集。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490054

文献信息

• Neutron and X-ray Diffraction and Spectroscopic Investigations of Intramolecular [CH⋅⋅⋅FC] Contacts in Post-Metallocene Polyolefin Catalysts: Modeling Weak Attractive Polymer–Ligand Interactions
  作者：Michael C. W. Chan、Steven C. F. Kui、Jacqueline M. Cole、Garry J. McIntyre、Shigekazu Matsui、Nianyong Zhu、Ka-Ho Tam

  DOI：10.1002/chem.200501054

  日期：2006.3.8

  olefin polymerization. The observed intramolecular C-H...F-C interactions are important with regards to potential applications in polyolefin catalysis because they substantiate the proposed ortho-F...H(beta) ligand-(polymer chain) contacts derived from DFT calculations for the remarkable fluorinated phenoxyimine Group 4 catalysts. Compared with agostic and co-catalyst...metal contacts, weak attractive

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接
• [EN] POLYOLEFIN CATALYST COMPONENT USING NON-COVALENT INTERACTIONS<br/>[FR] COMPOSANT CATALYTIQUE DESTINE A PRODUIRE DES POLYOLEFINES ET UTILISANT DES INTERACTIONS NON COVALENTES
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2004016627A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A compound of formula (I): (wherein R1 -R2, M, T, X, Y, m and n are defined herein). The compound, when combined with a suitable activator, is active for the polymerization of olefins. For specific combinations of the R1 -R7 and T groups, these catalysts can engage in weak attractive non-covalent interactions with the polymer chain.

  一种化合物的化学式（I）：（其中R1-R2，M，T，X，Y，m和n在此处定义）。该化合物与适当的活化剂结合时，对烯烃的聚合具有活性。对于R1-R7和T基团的特定组合，这些催化剂可以与聚合物链发生弱吸引性非共价相互作用。
• Iridium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )−H Addition of Methyl Ethers across Intramolecular Carbon–Carbon Double Bonds Giving 2,3‐Dihydrobenzofurans
  作者：Toshimichi Ohmura、Satoshi Kusaka、Takeru Torigoe、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/adsc.201900749

  日期：2019.10.8

  Intramolecular addition of an O‐methyl C(sp3)−H bond across a carbon‐carbon double bond occurs in the iridium‐catalyzed reaction of methyl 2‐(propen‐2‐yl)phenyl ethers. The Ir/(S)‐DTBM‐SEGPHOS catalyst promotes the reaction efficiently in toluene at 110–135 °C to afford 3,3‐dimethyl‐2,3‐dihydrobenzofurans. Enantioselective C(sp3)−H addition is achieved in the reaction of methyl 2‐(1‐siloxyethenyl)phenyl

  跨碳-碳双键的O-甲基C（sp 3）-H键的分子内加成发生在铱催化的甲基2-（丙烯-2-基）苯基醚的反应中。Ir /（S）-DTBM-SEGPHOS催化剂可在110-135°C的甲苯中有效地促进反应，得到3,3-二甲基-2-3，二氢苯并呋喃。对映选择性的C（sp 3）-H加成反应是通过甲基2-（1-甲硅烷氧基乙烯基）苯基醚的反应实现的，从而提供了对映体富集的3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物，其ee高达96％。
• 4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20110059970A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new 4-phenyl-1,3-azole derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A, B, and n are variable, in a racemic form, an enantiomeric form or any combinations thereof. These compounds exhibit affinity for cannabinoid receptors and may therefore be used as drugs to treat or prevent pathological states and diseases in which one or more of these receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and to the use thereof to prepare a drug.

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。
• Cyclometalated group 4 complexes supported by tridentate pyridine-2-phenolate-6-(σ-aryl) ligands: Catalysts for ethylene polymerization and comparisons with fluorinated analogues
  作者：Ka-Ho Tam、Jerry C.Y. Lo、Zhengqing Guo、Michael C.W. Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.040

  日期：2007.10

  -6-aryl [O,N,C] ligand framework, comprising the aromatic σ-carbanion moiety as a chelating component, has been developed. A series of non-fluorinated group 4 bis(benzyl) complexes supported by [O,N,C] auxiliaries, with halogen and alkyl groups at the ‘R1’ position ortho to the metal-C(σ-aryl) bond, have been prepared by exploiting the cyclometalation of the ligand. All derivatives have been characterized

  已经开发了一种适用于三齿双阴离子吡啶-2-酚酸酯-6-芳基[O，N，C]配体构架的合成方法，该构架包含芳香族σ-碳负离子部分作为螯合组分。由[O，N，C]助剂支撑的一系列非氟化4组双（苄基）配合物，邻位在'R 1 '位置具有卤素和烷基通过利用配体的环金属化制备了金属-C（σ-芳基）键的“ C”键。所有衍生物均已通过NMR光谱进行了表征，并突出了与金属结合的非对映体亚甲基有关的光谱特征。测试了这些络合物作为烯烃聚合催化剂的能力，并讨论了与最近报道的含氟Ti- [O，N，C]类似物和相关的Hf- [N，N，C]衍生物的比较。钛催化剂与MAO一起对乙烯聚合表现出中等至高的活性（高达200 g mmol -1  h -1）。