1-丁基-3-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓溴化物 | 34311-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓溴化物
• 英文名称: 1-vinyl-3-butylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-butyl-3-vinylimidazolium bromide；3-n-butyl-1-vinylimidazolium bromide；1-Butyl-3-Vinylimidazolium Bromide；1-butyl-3-ethenylimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 34311-90-5
• 化学式: Br*C₉H₁₅N₂
• 分子量: 231.135
• InChiKey: XALVOFYVVOAYPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓溴化物 在 201x7 type strong basic anion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Butyl-3-vinylimidazolium prolinate
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑基氨基酸手性离子液体的分子印迹聚合物可高度选择性地识别L-苯丙氨酸。

  摘要：

  引入了几种氨基酸手性离子液体作为功能单体，以制备分子印迹聚合物以特异性识别L-苯丙氨酸。其中，基于[ViImC3] [L-Pro]的印迹聚合物L-Phe @ MIPs显示出对L-苯丙氨酸的最佳选择性识别能力。进行了一系列实验，如动态吸附，静态吸附和竞争性吸附，以研究L-Phe @ MIPs的特异性识别能力和吸附能力。结果发现，L-Phe @ MIPs对L-苯丙氨酸的吸附效率是D-苯丙氨酸的3.11倍。所有结果表明，L-Phe @ MIPs对L-苯丙氨酸具有良好的识别性和较高的吸附效率。此外，L-苯丙氨酸的回收率超过98％，

  DOI：

  10.1002/chir.23110
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 正溴丁烷 反应 72.0h， 生成 1-丁基-3-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓溴化物
  参考文献：
  名称：

  Bis-imidazolium based poly(ionic liquid) electrolytes for quasi-solid-state dye-sensitized solar cells

  摘要：

  基于双咪唑鎓的聚(离子液体)，聚(1-丁基-3-(1-乙烯基咪唑鎓-3-己基)-咪唑鎓双(三氟甲磺酰)亚胺)(Poly[BVIm][HIm][TFSI])和基于单咪唑鎓的聚(离子液体)，聚(1-丁基-3-乙烯基咪唑鎓双(三氟甲磺酰)亚胺)(Poly[BVIm][TFSI])被合成并溶解在室温离子液体(ILs)中，形成了用于染料敏化太阳能电池(DSSCs)的准固体电解质，无需使用任何挥发性有机溶剂。与基于单咪唑鎓的Poly[BVIm][TFSI]相比，基于双咪唑鎓的Poly[BVIm][HIm][TFSI]电解质显示出更高的热稳定性和导电性，这是由于通过π-π堆积的咪唑鎓环在凝胶电解质中形成的电荷传输网络。基于Poly[BVIm][HIm][TFSI]凝胶电解质的DSSCs显示出优越的长期稳定性，并在模拟空气质量1.5太阳光谱照射下，功率转换效率达到5.92%，光强为100 mW cm−2。这项研究为未来实际应用中制造准固体DSSCs提供了一种可行的方法。

  DOI：

  10.1039/c2jm33273f
• 作为试剂：
  描述：

  T406石油添加剂 、 二苯基二硒醚 、 环己烯 在 1-丁基-3-乙烯基-1H-咪唑-3-鎓溴化物 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以27 %的产率得到1-(2-(phenylselanyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃的多功能电氧化氨基和氧硒化

  摘要：

  在此，我们描述了一种通用且环保的电化学方法，用于在无过渡金属催化剂和无额外氧化剂的条件下对烯烃进行氨基和氧硒化。这种电催化双官能化反应表现出优异的化学选择性、广泛的底物范围和高官能团耐受性。令我们高兴的是，硒化产物（118 个例子，高达 99% 的产率）由各种烯烃构成，包括具有挑战性的 1-芳基-1,3-二烯、未活化的脂肪族烯烃和各种以 N 或 O 为中心的亲核试剂。进行了初步的机理研究。生物活性分子的克级合成和后期修饰突出了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1039/d3gc00837a

文献信息

• IONIC COMPOUND, COMPOSITION, CURED MATERIAL, HYDROGEL AND OPHTHALMIC LENS
  申请人：Satake Kohsuke

  公开号：US20130202551A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  An ionic compound capable of providing a cured material having superior antibacterial property and oxygen permeability, and a composition containing the ionic compound, and a cured material, a hydro gel and an ophthalmic lens which have long-term sustainable antibacterial property and superior oxygen permeability. The ionic compound is represented by the following formula (1): In formula (1), P represents a polymerizable functional group. Q + represents a cationic group: Z represents an n-valent siloxanyl group in which the total atomic weight of a group of constituent atoms is no less than 70 and no greater than 1,000; X m− represents an m-valent anion; and n is an integer of 1 to 10, where provided that n is no less than 2, a plurality of P3 and Q + 3 are each independently as defined above.

  一种离子化合物，能够提供具有优越抗菌性能和氧透性的固化材料，以及含有该离子化合物的组合物，以及具有长期可持续抗菌性能和优越氧透性的固化材料、水凝胶和眼镜片。该离子化合物由以下式（1）表示： 在式（1）中，P代表可聚合的功能基团。Q + 代表阳离子基团：Z代表一个n价硅氧烷基团，其中构成原子的总原子量不小于70且不大于1,000；X m− 代表m价阴离子；n为1至10的整数，其中n不小于2时，多个P3和Q + 3分别独立定义如上所述。
• Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou

  DOI：10.2174/138620712800194477

  日期：2012.4.1

  Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative

  在一锅无溶剂微波辅助合成下，以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前，对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明，卤代离子液体是一种极好的替代品，因为这些离子液体相对便宜，对萃取含氮化合物具有很高的选择性，并且可以再生和再循环。
• METHOD OF SEPARATING AROMATIC COMPOUND FROM MIXTURE CONTAINING AROMATIC COMPOUND AND ALIPHATIC COMPOUND
  申请人：LIM Myong Hoon

  公开号：US20100261945A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided is a method of separating an aromatic compound from a mixture containing the aromatic compound and an aliphatic compound. The method includes separating an aromatic compound from a mixture containing the aromatic compound and an aliphatic compound, wherein the separating is performed using a liquid-liquid extracting method using an ionic liquid as an extracting solvent.

  提供了一种从含有芳香化合物和脂肪族化合物的混合物中分离芳香化合物的方法。该方法包括使用离子液体作为萃取溶剂，通过液-液萃取方法从含有芳香化合物和脂肪族化合物的混合物中分离芳香化合物。
• Effect of the bis-imidazolium-based poly(ionic liquid) on the microstructure and the properties of AAEMs based on polyvinyl alcohol
  作者：Yi Yang、Na Sun、Panpan Sun、Liqiang Zheng

  DOI：10.1039/c6ra02033j

  日期：——

  of the side chains of PILs was changed from the double imidazolium, which induces a different microstructure that can affect the ionic conductivity and stability obviously. The SAXS results show that the PVA/DC8PIL can generate larger ionic clusters for facilitating the formation of interconnected broad ionic channels, which leads to higher conductivity in comparison with the PVA/DCnPIL (n = 4, 12)

  设计了一种基于双咪唑鎓的新型聚离子液体（PIL），以提高碱性阴离子交换膜（AAEM）的性能。结果，与基于单咪唑基的PIL AAEM（PVA / C 4 PIL）相比，基于双咪唑的PIL AAEM（PVA / DC n PIL）表现出更低的溶胀率（更高的尺寸稳定性）和更高的化学稳定性。相同的IEC值。同时，PILs的侧链长度由双咪唑改变，这引起了不同的微观结构，从而明显影响离子的电导率和稳定性。SAXS结果显示PVA / DC 8PIL可以生成更大的离子簇，以促进相互连接的宽离子通道的形成，与PVA / DC n PIL（n = 4，12 ）膜相比，它可以带来更高的电导率。这些观察清楚地表明，设计的具有适当长度的疏水链的基于双咪唑基的PIL是增加AAEMs的离子电导率，尺寸和化学稳定性的有效方法。
• Ionic liquids and ionic liquid crystals of vinyl functionalized imidazolium salts
  作者：Shih-Ci Luo、Shaowen Sun、Amol R. Deorukhkar、Jung-Tang Lu、Amitabha Bhattacharyya、Ivan J. B. Lin

  DOI：10.1039/c0jm02875d

  日期：——

  1-Vinyl-3-alkylimidazolium salts ([CnVIm]X, (where, CnVIm = vinylimidazolium cation with alkyl chains of CnH2n+1; n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 18 for X = Br and I, and n = 12, 14, 16 and 18 for X = BF4 and PF6), were prepared and characterized. Ethyl substituted congeners [C16EIm]Br and [C16EIm]I were also prepared to understand the unique property of the vinyl substitution. Salts with shorter alkyl chain lengths (n ≤ 12) are either room temperature or close to room temperature ionic liquids, whereas those with longer alkyl chain lengths are ionic liquid crystals with SmA mesophase. Diffractograms from powder X-ray diffraction studies suggest that in the solid state the [CnVIm]Br series salts adopt a double bilayer structure, whereas the ethyl substituted analogues and salts in the I−, BF4− and PF6− series have a simple bilayer structure. The thermal behavior of [C16VIm]Br and [C16VIm]I was compared with their saturated congeners. The vinyl functionalized salts, have slightly higher melting points and much higher clearing points than those of the saturated congeners, and therefore wider mesophases are found for the formers. Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies suggest that vinyl functionalization provides additional hydrogen bonding interactions between the cations and anions.

  1-乙烯基-3-烷基咪唑盐（[CnVIm]X，其中，CnVIm = 具有CnH2n+1烷基链的乙烯基咪唑阳离子；n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16和18（X = Br和I），以及n = 12, 14, 16和18（X = BF4和PF6））被制备和表征。为理解乙烯基取代的独特特性，还制备了乙基取代的同系物[C16EIm]Br和[C16EIm]I。短烷基链长度（n ≤ 12）的盐是室温或接近室温的离子液体，而长烷基链长度的盐则是具有 SmA 中相的离子液晶。从粉末X射线衍射研究的衍射图谱中可以看出，在固态下，[CnVIm]Br 系列盐呈现双层结构，而乙基取代的类似物及 I−、BF4− 和 PF6− 系列的盐则呈现简单的双层结构。[C16VIm]Br 和 [C16VIm]I 的热行为与其饱和同系物进行了比较。乙烯基功能化的盐，其熔点略高于饱和同系物，清除点又远高于饱和同系物，因此前者具有更宽的中相。核磁共振光谱研究表明，乙烯基功能化提供了阳离子与阴离子之间额外的氢键相互作用。