摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑 | 215868-81-8

中文名称
1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑
中文别名
(1-乙基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)甲醇
英文名称
(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)methanol
英文别名
2-ethyl-2H-[1,2,4]-triazol-3-ylmethanol;(1-ethyl-1H-[1,2,4]triazol-5-yl)-methanol;(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol;(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-methanol;(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol;(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol;(2-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑化学式
CAS
215868-81-8
化学式
C5H9N3O
mdl
MFCD09966168
分子量
127.146
InChiKey
ZQYXCGFXZPLEKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:55d8b1e25436e4ff9d27a9846405e073
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑3-硝基溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2006/111516
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-1,2,4-三唑 以3的产率得到1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazolo-pyridazine derivative, pharmaceutical compositions made therefrom
    摘要:
    7-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基)-3-(2-氟苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶,及其药学上可接受的盐是选择性的GABAA受体配体,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US06630471B1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazolo-pyridazine derivative, pharmaceutical compositions made therefrom
    摘要:
    7-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基)-3-(2-氟苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶,及其药学上可接受的盐是选择性的GABAA受体配体,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US06630471B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06476030B1
    公开(公告)日:2002-11-05
    Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    根据公式(I)合成的化合物或其盐或前药,具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体,并且对于治疗中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐,是有用的。
  • [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011005520A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    This invention relates to deuterated substituted triazolo-pyridazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an αl-GABAA receptor antagonist or an α2- and/or an α3-GABAA receptor partial agonist.
    本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物,并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。
  • Triazolo-pyrimidine as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06337331B1
    公开(公告)日:2002-01-08
    Substituted or 6,7-ring fused 1,2,3-triazolo[1,5-&agr;]-pyrimidine derivatives are selective ligands for GABAA receptors useful in the treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    取代或6,7-环融合的1,2,3-三唑[1,5-a]嘧啶衍生物是选择性GABAA受体配体,可用于治疗中枢神经系统紊乱,包括焦虑和惊厥。
  • [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2011151651A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein A, X, L1, L2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.
    这项发明涉及式(I)的苯二氮卓啉衍生物,其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
  • Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20030060467A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position, an alkyl group at the 4-position, and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    一类取代吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物,其在7位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基,在4位具有烷基基团,在2位具有取代烷氧基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基,因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐方面具有益处。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺