1-乙基-1,2,4-三唑 | 16778-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-1,2,4-三唑
• 中文别名: 1-乙基-1,2,4-三氮唑；1-乙基-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 1-ethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-ethyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16778-70-4
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: FEOIYPLRWRCSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，并保持密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1,2,4-三唑 以3的产率得到1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolo-pyridazine derivative, pharmaceutical compositions made therefrom

  摘要：

  7-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基)-3-(2-氟苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶，及其药学上可接受的盐是选择性的GABAA受体配体，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06630471B1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-1,2,4-三唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-乙基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Polarographic reduction of 1-substituted 1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02401735

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• Taming Ambident Triazole Anions: Regioselective Ion Pairing Catalyzes Direct N-Alkylation with Atypical Regioselectivity
  作者：Harvey J. A. Dale、George R. Hodges、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.9b02786

  日期：2019.5.1

  of an organocatalytic methodology for ambident control in the direct N-alkylation of unsubstituted triazole anions. Amidinium and guanidinium receptors are shown to act as strongly coordinating phase-transfer organocatalysts, shuttling triazolate anions into solution. The intimate ion pairs formed in solution retain the reactivity of liberated triazole anions but, by virtue of highly regioselective

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得
• Perfluorinated 1,2,3- and 1,2,4-Triazolium Ionic Liquids
  作者：Torben Alpers、Thomas W. T. Muesmann、Oliver Temme、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201800582

  日期：2018.8.23

  Dialkyl 1,2,3‐ and 1,2,4‐triazolium triflimides with perfluorinated side chains were prepared by copper‐catalyzed alkyne azide cycloaddition or alkylation reactions. The products shall serve as hydrophobic ionic liquids for surface impregnation.

  具有全氟侧链的二烷基1,2,3-和1,2,4-三唑鎓三氟甲酸酯是通过铜催化的炔叠氮化物环加成反应或烷基化反应制得的。该产品应用作表面浸渍的疏水离子液体。
• [EN] COX-2 INHIBITING PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBITEURS DE LA COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024691A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种疾病和疾病的疼痛、发热和炎症。
• Radical alkylation of N-alkyl 1,2,4-triazoles
  作者：Karl B Hansen、Shawn A Springfield、Richard Desmond、Paul N Devine、Edward J.J Grabowski、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01518-0

  日期：2001.10

  Reaction of 1-N-alkyl triazoles with an alkyl radical generated from the corresponding carboxylic acid, affords the triazole ring alkylated selectively in the 5 position. Secondary radicals perform best in the intermolecular reaction, while primary radicals alkylate the triazole in an intramolecular fashion.

  1- N-烷基三唑与相应羧酸生成的烷基反应，得到在5位选择性烷基化的三唑环。仲自由基在分子间反应中表现最佳，而伯自由基则以分子内方式烷基化三唑。