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1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑 | 77177-13-0

中文名称
1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-5-hydroxymethyl-1,2,3-triazole
英文别名
5-hydroxymethyl-1-ethyl-1,2,3-triazole;(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol;(3-ethyltriazol-4-yl)methanol
1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑化学式
CAS
77177-13-0
化学式
C5H9N3O
mdl
——
分子量
127.146
InChiKey
XLLCGSURMYBFPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑乙炔氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 175.0~180.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下, 反应 1.5h, 以93%的产率得到1-Ethyl-5-vinyloxymethyl-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Belousov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1494 - 1498
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
    摘要:
    取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体,其化学式表示为
    公开号:
    US06200975B1
  • 作为试剂:
    描述:
    6-chloro-3-(3-isoxazolyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 以 1-乙基-5-羟甲基-1,2,3-三唑 为溶剂, 生成 6-(1-Ethyl-1,2,3-triazol-5-yl)methyloxy-3-(3-isoxazolyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
    摘要:
    取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体,其化学式表示为
    公开号:
    US06200975B1
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文献信息

  • Precursor compounds to substituted 1,2,4-triazolo[3,4,-a]phathalazine GABA alpha 5 ligands
    申请人:Merck Sharpe & Dohme Limited
    公开号:US06310203B1
    公开(公告)日:2001-10-30
    Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives that are GABA Alpha 5 ligands are prepared from compounds represented by the formula: in which R1 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; R2 is hydrogen, halogen, CF3, OCF3, CN or an optionally substituted C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy group; Z is an optionally substituted 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring; and G is a leaving group.
    制备了替代1,2,4-三唑并[3,4-A]鞣酸衍生物,这些衍生物是GABA Alpha 5配体,其由以下式子所代表的化合物制备而来:其中R1为氢、卤素、CF3、OCF3、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基;R2为氢、卤素、CF3、OCF3、CN或可选择取代的C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C2-4烯氧基或C2-4炔氧基;Z为可选择取代的5元或6元杂环芳香环;G为离去基团。
  • Synthesis of 1-alkyl-4(5)-hydroxymethyl-1,2,3-triazoles
    作者:A. V. Maksikova、E. S. Serebryakova、L. G. Tikhonova、L. I. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00501836
    日期:1980.12
  • MAKSIKOVA A. V.; SEREBRYAKOVA E. S.; TIXONOVA L. G.; VERESHCHAGIN L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 12, 1688-1689
    作者:MAKSIKOVA A. V.、 SEREBRYAKOVA E. S.、 TIXONOVA L. G.、 VERESHCHAGIN L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US06200975B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives are GABA Alpha 5 ligands and are represented by the formula
    取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体,其化学式表示为
  • Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Belousov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1494 - 1498
    作者:Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Belousov, A. M.、Bukina, N. S.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
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