氢化白果酸 | 16611-84-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 表观遗传学(Epigenetics)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氢化白果酸
• 中文别名: 漆树酸
• 英文名称: 6-Pentadecylsalicylic Acid
• 英文别名: anacardic acid；2-hydroxy-6-pentadecylbenzoic acid
• CAS: 16611-84-0；11034-77-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91℃
• 沸点：
  474.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥20mg/mL
• LogP：
  9.960 (est)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Anacardic Acid（6-十五碳基水杨酸）是一个有效的p300及p300/CBP相关因子组蛋白乙酰转移酶抑制剂，同时也具有抗细菌和抗微生物活性、抑制前列腺素合成以及抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶的特性。

目标	值
Tip60 (细胞外 assay)	-
PCAF (细胞外 assay)	5 μM
p300/CBP (细胞外 assay)	8.5 μM

体外研究

Anacardic Acid 是一种组蛋白乙酰转移酶，能抑制p300和PCAF的HAT活性，IC₅₀值分别为约8.5 μM 和约5 μM。Anacardic Acid（300 μM）可抑制真菌生长。在 米氏小穗 （M. oryzae） 中，30 μM 的Anacardic Acid 引起了类似凋亡的特征，并且这种效果是非 caspase 依赖性的。1-80 μM 浓度范围内的Anacardic Acid 导致线粒体膜电位下降。在 米氏小穗 中，1-60 μM 浓度的Anacardic Acid 还表现出抗氧化活性。

体内研究

5 mg/kg 肌肉注射的Anacardic 酸能减轻C57BL/6 小鼠中肾上腺素引起的 MEF2A 促进子结合以及 H3K9ac 的超乙酰化。它抑制MEF2A 和心脏发育相关下游基因的转录水平，逆转和减弱由肾上腺素引起的心脏下游基因过度表达，并减轻暴露于肾上腺素的小鼠心脏心肌肥大。此外，Anacardic 酸还改善了心脏肥大小鼠左心室压力并增强了心脏功能。

化学性质

Anacardic Acid 是一种粉末状物质，可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂，来源于银杏。

用途

• 抗菌
• 用于含量测定/鉴定/药理实验等

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化白果酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chloro chromate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-ethoxy-6-pentadecyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of a New Class of Nifedipine Analogs with T-Type Calcium Channel Blocking Activity

  摘要：

  我们通过腰果壳中天然化合物腰果酸（anacardic acid）合成了一系列新型化合物，共18种二烷基1,4-二氢-4-(2'-烷氧基-6'-十五烷基苯基)-2,6-二甲基-3,5吡啶二羧酸酯，并研究了它们对瞬时表达在tSA-201细胞上的L型和T型钙通道的阻断作用。该系列化合物的L型钙通道阻断半最大效应浓度（IC50）值范围为1至约40微摩尔，其中增加4-苯环上的烷氧基团和3,5位上的酯取代基可提高亲和力。对系列中最强L型通道阻断剂（PPK-12）的详细分析表明，阻断作用难以逆转，并明显加速了失活过程。此外，在存在PPK-12的情况下，稳态失活曲线的半数失活电压向更超极化的电位偏移20毫伏，导致在更去极化的静息电位下阻断效能增加。令人惊讶的是，PPK-12对T型和L型钙通道的阻断具有相似的亲和力。最弱的L型通道抑制剂之一（PPK-5）对T型通道的亲和力与PPK-12相似，使得PPK-5对T型通道相对于L型通道具有40倍的特异性。因此，二烷基1,4-二氢-4-(2'-烷氧基-6'-十五烷基苯基)-2,6-二甲基-3,5吡啶二羧酸酯可能是作为T型钙通道特异性阻断剂开发的优秀候选物。

  DOI：

  10.1124/mol.61.3.649
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 diiron nonacarbonyl 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 氢化白果酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anacardic Acids Utilizing an Annelation Reaction of Isoxazoles with Ethyl Acetoacetate.

  摘要：

  腰果酚酸，即6-十五烷基水杨酸（1）和6-[8(Z)-十五烯基]水杨酸（2），通过与乙酰乙酸乙酯的环化反应从异恶唑合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1501

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Anacardic Acid Derivatives
  作者：Subhakara Reddy Nallamilli、V. Ravi Kumar、V. Himabindu、B. Ram、Srinivas Rao Aalapati

  DOI：10.2174/157018011796235167

  日期：2011.8.1

  New anacardic acid derivatives (6a -6u) were prepared from commercially available anacardic acid and tested for Gram positive and Gram negative activities. Most compounds were found to be active compared to ampicillin.

  新型槚如酸衍生物（6a-6u）是从市售的槚如酸制备而得，并对其实现了革兰氏阳性及阴性活性测试。多数化合物相较于氨苄青霉素表现出了活性。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Sulfonamide Derivatives of Anacardicacid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL)
  作者：N. Subhakara Reddy、A. Srinivas Rao、M. Adharvana Chari、V. Ravi kumar、V. Jyothy、V. Himabindu

  DOI：10.2174/157017812800233660

  日期：2012.4.24

  Synthesis and antibacterial activity of some novel sulfonamide derivatives of anacardic acid were (8a-8l) prepared from commercially available anacardic acid mixture (1a–d) isolated from a natural product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL).Compounds (8a-8l) were tested for Gram positive and Gram negative bacterial cultures. Most of the compounds were showed active compared with standard drug ampicilline.

  部分新型硫胺酸衍生物的合成及其抗菌活性研究（8a-8l），这些衍生物由天然产物腰果壳液（CNSL）中分离出的市售腰果酸混合物（1a–d）制备而成。化合物（8a-8l）对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌培养物进行了测试。与标准药物氨苄西林相比，大部分化合物表现出活性。
• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• Synthesis of Azabicyclo[3.1.0]amine Analogues of Anacardic Acid as Potent Antibacterial Agents
  作者：Ravi Kumar Vempati、N.S. Reddy、Srinivasa Rao Alapati、P.K. Dubey

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13338

  日期：——

  Azabicyclo[3.1.0]amine analogues of anacardic acid (16a, 16b, 18a, 18b, 19 and 19b) were synthesized from anacardic acid and tested for their antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria. Most of the compounds are having potency at par with ampicillin and inferior with other standard drugs.

  刺檗酸的阿扎双环[3.1.0]胺类似物（16a、16b、18a、18b、19和19b）由刺檗酸合成，并对其抗菌活性进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。大多数化合物在效力上与氨苄西林相当，但逊于其他标准药物。
• Long-chain phenols. Part 18. Conversion of anacardic acid into urushiol
  作者：Lam Soot Kiong、John H. P. Tyman

  DOI：10.1039/p19810001942

  日期：——

  (15 : 0)-Anacardic acid (6-pentadecylsalicylic acid), prepared by reduction of unsaturated anacardic acid from Anacardium occidentale, has been converted into anacardic alcohol (6-pentadecylsalicyl alcohol) and thence by oxidation at carbon into anacardaldehyde. Phenolic oxidation of anacardic alcoholled to 8-pentadecyl-1-oxaspiro-[2.5]octa-5,7-dien-4-one, itself readily convertible photochemically

  （15：0）-通过将西洋参Anacardium的不饱和的熊果酸还原而制得的Anacardic酸（6-pentadecylsalicylic acid），已被转化为anacardic醇（6-pentadecylsalicyl alcohol），然后在碳上被氧化为anacardaldehyde。拟南芥醇的苯酚氧化可生成8-十五烷基-1-氧杂螺-[2.5] octa-5,7-dien-4-one，其本身很容易光化学转化，但在热方面却不太容易转化为仲醛。亚硫酰氯与熊果酸的反应主要产生酸酐，通过氢化物还原，酸酐令人满意地降低了茴香醛。anacardaldehyde的达金反应提供（15：0）-urushiol（3- pentadecylcatechol）相同化学和从argentation TLC与来自氢化天然产物漆树。在氢化漆酚中检测到（15：0）-腰果酚（3-十五烷基苯酚）。漆酚的由不饱和组分的组合

表征谱图