摘要:
(15:0)-通过将西洋参Anacardium的不饱和的熊果酸还原而制得的Anacardic酸(6-pentadecylsalicylic acid),已被转化为anacardic醇(6-pentadecylsalicyl alcohol),然后在碳上被氧化为anacardaldehyde。拟南芥醇的苯酚氧化可生成8-十五烷基-1-氧杂螺-[2.5] octa-5,7-dien-4-one,其本身很容易光化学转化,但在热方面却不太容易转化为仲醛。亚硫酰氯与熊果酸的反应主要产生酸酐,通过氢化物还原,酸酐令人满意地降低了茴香醛。anacardaldehyde的达金反应提供(15:0)-urushiol(3- pentadecylcatechol)相同化学和从argentation TLC与来自氢化天然产物漆树。在氢化漆酚中检测到(15:0)-腰果酚(3-十五烷基苯酚)。漆酚的由不饱和组分的组合