氧化三乙氧基钒 | 1686-22-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氧化三乙氧基钒
• 中文别名: 三乙氧基氧化钒；氧化三乙氧基钒(V)； 氧化三乙氧基钒
• 英文名称: Vanadium(V) oxytriethoxide
• 英文别名: vanadium triethoxide oxide；vanadium(V) oxytriethoxyde；vanadium(V)oxytriethoxide；oxovanadium triethoxide；vanadium oxytriethoxide；triethyl vanadate
• CAS: 1686-22-2
• 化学式: C₆H₁₅O₄V
• 分子量: 202.124
• InChiKey: IOHMVQGDVUCILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(lit.)
• 密度：
  1.139 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  160 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封。应将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Vanadium(V) oxytriethoxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15O4V
分子式
: 202.12 g/mol
分子量
成分 浓度
Vanadium(V) oxytriethoxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 1686-22-2
EC-编号 216-870-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 矾/氧化矾
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
125 - 128 °C - lit.
g) 闪点
71 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.139 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化三乙氧基钒 在 N(C₄H₉)4[BH₄] 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到μ6-oxo-dodeca-μ-ethoxo-hexa(oxovanadium)
  参考文献：
  名称：

  Neutral and Cationic V^IV/V^V Mixed-Valence Alkoxo-polyoxovanadium Clusters [V₆O₇(OR)₁₂]ⁿ⁺ (R = −CH₃, −C₂H₅):  Structural, Cyclovoltammetric and IR-Spectroscopic Investigations on Mixed Valency in a Hexanuclear Core

  摘要：

  The alkoxo-polyoxovanadium clusters [V6O7(OR)(12)] (R = -CH3, -C2H5) are fully alkylated polyoxometalate derivatives comprising a hexavanadate core with the vanadium ions organized in an octahedral fashion, a classic isopolyoxometalate structure (Lindqvist) which as an entity is not known for vanadium. The clusters are highly redox-active compounds, displaying a large number of thermodynamically stable redox isomers of which the chemical syntheses and structural characterization of the neutral and cationic V-IV/V-V mixed-valence species [(V(4-n)V(2+n)O7)-V-IV-O-V(OR)(12)](n+)[SbCl6](n) (R = -CH3, n = 0.1; R = -C2H5, n = 0, 1, 2) are presented here. Neutral and positively charged clusters remain exceptional in the field of polyoxometalate chemistry. Results obtained from cyclic voltammetry, infrared spectroscopy, and from valence sum calculations conducted on X-ray structural data classify these clusters as class II mixed-valence compounds. Their highly symmetrical molecular structures make them particularly interesting as model compounds for the investigation of intervalence charge transfer and electron delocalization in the hexanuclear core. Furthermore, the large number of isostructural redox isomers affords a high variability in d-electron content. Accordingly, a dependency could clearly be established between the extent of electron delocalization and the V-IV/V-V ratio in a cluster species. A further interesting observation concerns the neutral ethoxo compound [(V4V2O7)-V-IV-O-V(OC2H5)(12)] (3) which exhibits a crystallographic phase transition accompanied by the conversion from a structure at 173 K with fully localized valencies to a room-temperature modification displaying complete cl-electron delocalization.

  DOI：

  10.1021/ja052902b
• 作为产物：
  描述：

  三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到氧化三乙氧基钒
  参考文献：
  名称：

  Magomedov, G. K.-I.; Morozova, L. V.; Kusainova, K. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1582 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,5S,6R)-2,6-dimethyl-6-hydroxymethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 伯吉斯试剂 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 18-冠醚-6 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 三丁基膦 、 20% sodium on mercury 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氧化三乙氧基钒 、 silica gel 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 117.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  复杂萜类化合物的 C-C 键断裂方法：Phomatins 统一全合成的开发

  摘要：

  容易获得的碳环支架中碳-碳（CC）单键的重排可以产生独特取代的碳环，否则很难构建这种碳环。这是复杂分子合成的一种强大但通常不直观的方法。与更传统的周环和基于碳阳离子的重排相比，过渡金属介导的 CC 键裂解有可能通过提供正交选择性来扩大此类骨架重塑的范围。为了突出这一新兴技术，通过从香芹酮中获得的羟基化蒎烯衍生物的选择性CC键断裂，开发了一种统一的、不对称的、全合成的Phomactin萜类化合物。在这篇完整的叙述中，描述了复杂分子环境中 Rh(I) 催化的环丁醇 CC 裂解的挑战、解决方案和复杂性。此外，还详细介绍了最终导致 phomactins A、K、P、R 和 T 全合成以及 Sch 49027 的合成和结构重新分配的策略演变的细节。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07316

文献信息

• Syntheses, X-ray Structures, and Solution Properties of [V₄O₄{(OCH₂)₃CCH₃}₃(OC₂H₅)₃] and [V₄O₄{(OCH₂)₃CCH₃}₂(OCH₃)₆]:  Examples of New Ligand Coordination Modes
  作者：Debbie C. Crans、Feilong Jiang、John Chen、Oren P. Anderson、Mary M. Miller

  DOI：10.1021/ic961037g

  日期：1997.3.1

  Tetranuclear vanadium complexes with alkoxy ligands, [V(4)O(4)&mgr;,&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}(2)(OCH(3))(6)] (1) and [V(4)O(4)&mgr;-(OCH(2))(3)CCH(3)}&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}&mgr;,&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}(OR)(3)] (R = C(2)H(5) (2), R = CH(CH(3))(2) (3), R = CH(3) (4)), were synthesized by reacting VO(OR)(3) and H(3)thme (H(3)thme = 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane) in alcohol

  四核钒配合物与烷氧基配体[[V（4）O（4）＆mgr;，＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（2））（3）CCH（3）}（2）（OCH（3） ））（6）]（1）和[V（4）O（4）＆mgr ;-( OCH（2））（3）CCH（3）} ＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（ 2））（3）CCH（3）} ＆mgr;，＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（2））（3）CCH（3）}（OR）（3）]（R = C（ 2）H（5）（2），R = CH（CH（3））（2）（3），R = CH（3）（4）），是通过VO（OR）（3）与H反应合成的（3）me（H（3））= 1,1,1-三（羟甲基）乙烷）在乙醇中。配合物1在单斜空间群P2（1）/ n中结晶，a = 9.646（4）Å，b = 11.502（3）Å，c = 11.960（3）Å，beta = 90.20（3）度，V = 1326.9
• Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
  作者：Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00577

  日期：2020.4.17

  A mild and efficient method for the vanadium-catalyzed intramolecular coupling of tethered free phenols is described. The corresponding phenol-dienone products are prepared directly in good yields with low catalyst loadings. Electronically diverse tethered phenol precursors are well tolerated, and the catalytic method was effectively applied as the key step in syntheses of three natural products and

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。
• Asymmetric Oxidative Coupling of Phenols and Hydroxycarbazoles
  作者：Houng Kang、Young Eun Lee、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Sangeeta Dey、Scott E. Allen、Kyle A. Niederer、Paul Sung、Kirsten Hewitt、Carilyn Torruellas、Madison R. Herling、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02552

  日期：2017.10.20

  The first examples of asymmetric oxidative coupling of simple phenols and 2-hydroxycarbazoles are outlined. Generation of a more vanadium catalyst by ligand design and by addition of an exogenous Brønsted or Lewis acid was found to be key to coupling the more oxidatively resistant phenols. The resultant vanadium complex is both more Lewis acidic and more strongly oxidizing. Good to excellent levels

  概述了简单酚和 2-羟基咔唑的不对称氧化偶联的第一个例子。通过配体设计和添加外源布朗斯特酸或路易斯酸生成更多钒的催化剂被发现是偶联更具抗氧化性的酚的关键。所得的钒络合物具有更强的路易斯酸性和更强的氧化性。可以获得良好至优异的对映选择性，并且简单的研磨即可轻松提供≥95% ee 的产品。
• Oxovanadium(V)-Induced Ring-Opening Oxygenation of Cyclic Ketones in Alcohol
  作者：Toshikazu Hirao、Makoto Mori、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1246/bcsj.62.2399

  日期：1989.7

  Cyclic ketones underwent ring-opening oxygenation on treatment with VO(OEt)Cl2 in alcohol under oxygen to give the corresponding keto ester or diesters depending on the substituent at 2-position. This system was applicable to a catalytic reaction.

  环酮在氧气中用 VO(OEt)Cl2 在醇中进行开环氧化，根据 2 位取代基得到相应的酮酯或二酯。该体系适用于催化反应。
• Diastereoselective Synthesis of Benzoxanthenones
  作者：William C. Neuhaus、Marisa C Kozlowski

  DOI：10.1002/asia.201901727

  日期：2020.4

  An oxidative catalytic vanadium(V) system was developed to access to the naturally nonabundant diastereomers of carpanone from the corresponding alkenyl phenol monomer in one pot by tandem oxidation, oxidative coupling, and 4+2 cyclization. This system was applied to synthesize two other analogues of carpanone. Mild oxidizing silver salts were used as the terminal oxidant to minimize background oxidation

  通过串联氧化，氧化偶联和4 + 2环化反应，开发了一种氧化催化钒（V）系统，可从一锅中相应的烯基苯酚单体中获得呋喃酮的天然非丰富非对映异构体。该系统被用于合成另外两个甲酮的类似物。使用轻度氧化的银盐作为末端氧化剂，以最大程度地减少背景氧化，而背景氧化会生成天然的甲酮非对映异构体。此外，报道了对映选择性氧化苯并氧杂蒽酮形成的第一个实例。溶剂极性对对映选择性有很强的影响，这与在环化步骤中涉及钒席夫碱催化剂与烯基酚的醇部分结合的机理一致。

表征谱图