1-甲基异喹啉-5-胺 | 20335-61-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基异喹啉-5-胺
• 英文名称: 1-methylisoquinolin-5-amine
• 英文别名: 1-Methyl-5-aminoisoquinoline
• CAS: 20335-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: KBDMNBWTHOKXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  334.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基异喹啉-5-胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 triapine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NNYTHIOSEMICARBAZONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS NNYTHIOSÉMICARBAZONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的内容包括硫代半胱氨酮化合物、硫代半胱氨酮化合物的金属配合物、药物组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020176349A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium nitrate 、 氯甲酸烯丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲基异喹啉-5-胺
  参考文献：
  名称：

  异喹啉缩氨基硫脲显示出有效的抗癌活性和体内对抗侵袭性白血病的功效

  摘要：

  重新发现了一类有效的基于异喹啉的 α-N-杂环甲醛缩氨基硫脲 (HCT) 化合物；基于这种支架，通过甲基化和氟化修饰的迭代轮次合成了三个系列的抗增殖剂，其中生理相关水平的铜增强了抗癌活性。先导化合物HCT-13对一组胰腺癌、小细胞肺癌、前列腺癌和白血病模型非常有效，IC 50值在中低纳摩尔范围内。密度泛函理论 (DFT) 计算表明HCT-13的 6 位氟化有利于配体-铜配合物的形成、稳定性和金属中心还原的容易性。通过化学基因组学筛选，我们确定了 DNA 损伤反应/复制应激反应 (DDR/RSR) 通路，特别是由共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白激酶 (ATR) 介导的通路，作为HCT 后的潜在补偿机制-13治疗。我们进一步表明HCT-13的细胞毒性是铜依赖性的，它促进线粒体电子传递链 (mtETC) 功能障碍，诱导活性氧 (ROS) 的产生，并选择性地消耗鸟苷核苷酸库。最后，我们

  DOI：

  10.1039/c9md00594c

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010045401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PIPERIDINE/CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDES DE PIPERIDINE/CYCLOHEXANE DESTINES A ETRE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016915A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', X, m and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, as vanilloid receptor modulators.

  某些式（I）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1、R2、P、P'、X、m和n如说明书中所定义，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在医学中作为香草素受体调节剂的用途。