1-甲氧基-2-甲基-4-(1,2,2-三甲基环戊基)苯 | 554408-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基-4-(1,2,2-三甲基环戊基)苯
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methylcyclopentane
• 英文别名: Benzene, 1-methoxy-2-methyl-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-；1-methoxy-2-methyl-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)benzene
• CAS: 554408-76-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: SCPSAXDEGRRQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基-4-(1,2,2-三甲基环戊基)苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-β-herbertenol
  参考文献：
  名称：

  （±）-香波烯，（±）-β-香波烯醇和（±）-香波烯二醇的新全合成

  摘要：

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01298-3
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 盐酸肼 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-甲氧基-2-甲基-4-(1,2,2-三甲基环戊基)苯
  参考文献：
  名称：

  （±）-香波烯，（±）-β-香波烯醇和（±）-香波烯二醇的新全合成

  摘要：

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01298-3

文献信息

• An efficient synthesis of (±)-β-herbertenol by a 1,3-cyclopentadione annelation strategy
  作者：Subhash P Chavan、Rajendra K Kharul、Ramesh R Kale、Dushant A Khobragade

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00236-9

  日期：2003.4

  A simple and efficient synthesis of sesquiterpene (+/-)-beta-herebertenol is described. The formation of cyclopentadione onto the aromatic moiety is the key feature of this protocol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (±)-1,13-herbertenediol, (±)-α-herbertenol and (±)-β-herbertenol
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02734-x

  日期：2003.1

  Total synthesis of α-herbertenol, β-herbertenol and 1,13-herbertenediol, employing a Claisen rearrangement and ring-closing metathesis as key reactions for the generation of the cyclopentane containing vicinal quaternary carbons, has been described.

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。
• New total synthesis of (±)-herbertene, (±)-β-herbertenol and (±)-herbertenediol
  作者：Pranab Dutta Gupta、Ashutosh Pal、Arnab Roy、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01298-3

  日期：2000.9

  The total syntheses of the herbertane sesquiterpenes (±)-herbertene (1), (±)-β-herbertenol (2) and (±)-herbertenediol (5) have been successfully accomplished involving copper-catalysed conjugate addition of Grignard reagents to unsaturated compounds and α,α-dimethylation of primary esters as key reactions.

  赫伯坦倍半萜烯（±）-香波烯（1），（±）-β-香波烯醇（2）和（±）-香波烯二醇（5）的总合成已成功完成，其中涉及将铜催化剂与格氏试剂共轭加成到不饱和化合物和伯酯的α，α-二甲基化反应为关键反应。