1-甲氧基-2-甲基-4-(甲硫基)苯 | 50390-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基-4-(甲硫基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-4-(methylthio)benzene
• 英文别名: 4-methoxy-3-methylphenyl methyl sulphide；4-methoxy-3-methylphenyl methyl sulfide；2-methyl-4-(methylthio)anisole；4-OCH3-3-CH3C6H3SCH3；2-methoxy-5-methylsulfanyl-toluene；Methyl-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-sulfid；1-methoxy-2-methyl-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 50390-78-8
• 化学式: C₉H₁₂OS
• mdl: MFCD00010335
• 分子量: 168.26
• InChiKey: AIWIJSFUUKMEIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259 °C(lit.)
• 密度：
  1.504 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基-4-(甲硫基)苯 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 硫比利
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonium chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲氧基-2-甲基-4-(甲硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  Sulfur analogs of psychotomimetic agents. 2. Analogs of (2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)- and of (2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)isopropylamine

  摘要：

  The two thio analogues of each of the well-known psychotomimetic drugs DOM [(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)isopropylamine] and DOET [(2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)isopropylamine] have been synthesized and pharmacologically evaluated in man. The 5-thio isomers are more potent as psychotomimetic agents than the 2-thio isomers but still represent a drop of an order of magnitude in potency from the sulfur-free counterparts. The dithio analogue of DOM was synthesized and found to be without central activity at a dosage of approximately 50 times the mean effective dose of DOM.

  DOI：

  10.1021/jm00359a021

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES<br/>[FR] SILYLATION C-H INTERMOLÉCULAIRE D'ARÈNES INACTIVÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015035325A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  提供了用于硅基化芳烃底物的反应混合物以及使用这种反应混合物来硅基化芳烃底物的方法。示例反应混合物包括芳烃底物、配体化金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许芳烃底物上具有多样的取代基。
• Nickel-Catalyzed Direct Cross-Coupling of Aryl Sulfonium Salt with Aryl Bromide
  作者：Na-Na Ma、Jing-Ao Ren、Xiang Liu、Xue-Qiang Chu、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00357

  日期：2022.3.18

  The direct cross-couplings of aryl sulfonium salts with aryl halides could be achieved by using nickel as a reaction catalyst. The reactions proceeded efficiently via C–S bond activation in the presence of magnesium turnings and lithium chloride in THF at ambient temperature to afford the corresponding biaryls in moderate to good yields, potentially serving as an attractive alternative to conventional

  使用镍作为反应催化剂可以实现芳基锍盐与芳基卤化物的直接交叉偶联。在环境温度下，在 THF 中存在镁屑和氯化锂的情况下，该反应通过 C-S 键活化有效地进行，以中等至良好的产率提供相应的联芳基化合物，有可能成为使用预先制备的有机金属的传统交叉偶联反应的有吸引力的替代品试剂。
• On the Mechanism of the Perborate Oxidation of Organic Sulfides in Glacial Acetic Acid
  作者：Chockalingam Karunakaran、Ramasamy Kamalam

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3261::aid-ejoc3261>3.0.co;2-u

  日期：2000.10

  Perborate solution in glacial acetic acid generates peracetic acid on aging, and the peracetic acid oxidation of organic sulfides is fast. The oxidation with fresh solutions of perborate in acetic acid is smooth and is second order, uncatalyzed by acid; hydrogen peroxide is the oxidizing species. The oxidation conforms to the Exner and Hammett relations.

  过硼酸盐在冰醋酸中溶液老化生成过氧乙酸，有机硫化物过氧乙酸氧化较快。过硼酸盐在乙酸中的新鲜溶液氧化是平稳的，是二级的，不受酸催化；过氧化氢是氧化物质。氧化符合 Exner 和 Hammett 关系。

表征谱图