氨基苄巯基噻二唑 | 25660-71-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 氨基苄巯基噻二唑
• 中文别名: 2-苄基硫代-5-氨基-1,3,4-噻二唑；5-苄硫基-1,3,4-噻二唑-2-胺；2-氨基-5-苄基巯基-1,3,4-噻二唑；ABTD
• 英文名称: 2-amino-5-benzylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；2-amino-5-benzyl-mercapto-1,3,4-thiadiazole；2-amino-5-S-benzyl-1,3,4-thiadiazole；2-Benzylthio-5-amino-1,3,4-thiadiazole；5-benzylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 25660-71-3
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• mdl: MFCD00184237
• 分子量: 223.323
• InChiKey: BHIGBGKIAJJBGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157.0 to 161.0 °C
• 沸点：
  416.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氨基-5-苄硫基-1,3,4-噻二唑 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazole
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-5-苄硫基-1,3,4-噻二唑
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 25660-71-3
俗名： 5-(Benzylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-amine
2-氨基-5-苄硫基-1,3,4-噻二唑 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H9N3S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氨基-5-苄硫基-1,3,4-噻二唑 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
159°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:>600 mg/kg
ipr-mus LD50:>600 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XI2898500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氨基-5-苄硫基-1,3,4-噻二唑 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基苄巯基噻二唑 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.5%的产率得到5-(benzylsulfinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型1-（5-（苄硫基）-3-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-亚烷基）-硫脲/脲衍生物的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新的1-（5-（苄基亚硫酰基）-3-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基）-硫脲/脲衍生物（1a – j）。首次中，（i）一个新的过程是为开发Ñ 1,3,4-噻二唑部分的-methylation使用碳酸二甲酯的对环境无害的试剂中的存在Ñ，Ñ，N' ，N '四甲基乙二胺和（ii ）在温和的反应条件下，通过在乙酸水溶液中使用氯（g），将硫化物以较高的产率选择性地氧化为亚砜。合成的化合物（1a – j）对其抗菌活性进行了研究。被测化合物（1a – j）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出中度至优异的抗菌活性。相同的化合物对选定的真菌菌株显示出良好的抗真菌活性。特别是化合物1b，1d，1h和1i与标准药物环丙沙星和氟康唑相比，已被证明具有抗菌和抗真菌活性的有前途的引线。1,3,4-噻二唑部分的存在对抗菌活性的显示具有重要作用。另外，根据获得的抗微生物活性数据，亚磺酰基和硫脲或脲官能团的存在均增强了活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3611
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 氨基苄巯基噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Milde, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazoleamide derivative and anti-ulcer drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05912258A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  A thiadiazoleamide derivative or a salt thereof expressed by the following Formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylamino group or an alkenyloxy group; wherein when either R.sub.1 or R.sub.2 is a hydrogen atom, the other is not a hydrogen atom; R.sub.3 represents a lower alkyl group, an aryl group, a pyridyl group or --N(R.sub.4)R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent lower alkyl groups or together represent a saturated heterocyclic ring having 4-8 members; wherein when R.sub.1 or R.sub.2 is a lower alkoxy group, R.sub.3 is --N(R.sub.4)R.sub.5 or a pyridyl group; and n represents an integer of 1-3. The derivatives have anti-ulcer effect to be available for preventing or curing ulcers in mammals.

  一种由以下化学式1表示的噻二唑酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基氨基团或烯氧基团；其中当R.sub.1或R.sub.2中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子；R.sub.3代表较低的烷基基团、芳基、吡啶基或--N(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5代表较低的烷基基团或一起代表具有4-8个成员的饱和杂环环；其中当R.sub.1或R.sub.2是较低的烷氧基团时，R.sub.3是--N(R.sub.4)R.sub.5或吡啶基；n代表1-3的整数。这些衍生物具有抗溃疡作用，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。
• Identification of Benzoxazin-3-one Derivatives as Novel, Potent, and Selective Nonsteroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonists
  作者：Tomoaki Hasui、Nobuyuki Matsunaga、Taiichi Ora、Norio Ohyabu、Nobuhiro Nishigaki、Yoshimi Imura、Yumiko Igata、Hideki Matsui、Takashi Motoyaji、Toshimasa Tanaka、Noriyuki Habuka、Satoshi Sogabe、Midori Ono、Christopher S. Siedem、Tony P. Tang、Cassandra Gauthier、Lisa A. De Meese、Steven A. Boyd、Shoji Fukumoto

  DOI：10.1021/jm2011645

  日期：2011.12.22

  Mineralocorticoid receptor (MR) blockade has come into focus as a promising approach for the treatment of cardiovascular diseases such as hypertension and congestive heart failure. In order to identify a novel class of nonsteroidal MR antagonists that exhibit significant potency and good selectivity over other steroidal hormone receptors, we designed a novel series of benzoxazin-3-one derivatives and synthesized

  盐皮质激素受体（MR）阻断已成为治疗心血管疾病（如高血压和充血性心力衰竭）的一种有前途的方法。为了确定一类新型的非甾体MR拮抗剂，它们比其他甾体激素受体具有显着的效力和良好的选择性，我们设计了一系列新颖的benzoxazin-3-one衍生物，并从6-（7 H- [1,2 ，4] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one（1a），高通量筛选（ HTS）命中化合物。我们的设计基于MR /化合物配合物的晶体结构和对接模型。在从1a开始产生线索的过程中，1,2-二芳基骨架被表征为具有高结合亲和力的关键结构。基于支架跳跃和优化研究，在6-位具有1-苯基-3-三氟甲基吡唑-5-基部分的苯并恶嗪-3-酮衍生物被鉴定为一系列有效的和选择性的MR拮抗剂。在这些化合物中，6- [1-（4-氟-2-甲基苯基）-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-5-基]
• Acetazolamide-related compounds, process for their preparation, and
  申请人：Instituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende S.r.l.

  公开号：US05010204A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Compounds related to acetazolamide and to its N-methyl derivatives, of the formulae: ##STR1## wherein Y is one of the following groups: ##STR2## R.sub.1 being a straight or branched alkylene or arylalkylene, or a phenylene, and the processes for their preparation; the compounds so obtained are inhibitors of carbonic anhydrase like acetazolamide but, in addition, they are well absorbed topically so that they can be used as drugs for treating glaucoma.

  与乙酰唑胺及其N-甲基衍生物相关的化合物，其化学式为：其中Y是以下组之一：R.sub.1是直链或支链烷基或芳基烷基，或苯基，以及它们的制备方法；所得的化合物是碳酸酐酶抑制剂，类似于乙酰唑胺，但另外，它们在局部吸收良好，因此可以用作治疗青光眼的药物。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 3H-l,2,4-Thiadiazolo Fused Heterocycles
  作者：John O. Gardner、Colin C. Beard

  DOI：10.1002/jps.2600680216

  日期：1979.2

  Various fused 3H-1,2,4-thiadiazoles were prepared. Significant in vitro Gram-positive antibacterial and antifungal activities were observed fro certain members of the series.

  制备了各种稠合的3H-1，2，4-噻二唑。在该系列的某些成员中观察到了显着的体外革兰氏阳性抗菌和抗真菌活性。
• Agricultural-horticultural fungicide employing 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]p
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04742063A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  It is disclosed that a class of 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives exhibit remarkable fungicidal activities for cucumber gray mold, cucumber downy mildew, Alternaria sooty spot of Chinese mustard, rice blast, etc.

  据披露，一类5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物表现出对黄瓜灰霉病、黄瓜霜霉病、芥菜黑斑病、稻瘟病等具有显著的杀菌活性。