ethyl-(benzylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 79010-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl-(benzylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: Aethyl-(benzylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin；5-benzylsulfanyl-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 79010-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S₂
• mdl: MFCD22122039
• 分子量: 251.376
• InChiKey: XZYVSNXOVJAKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基苄巯基噻二唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl-(benzylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole- and Thiadiazolinesulfonamides as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Synthesis and Structural Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a033

文献信息

• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• INDUKUMARI, P. V.;JOSHIUA, C. P.;RAJAN, V. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 384-387
  作者：INDUKUMARI, P. V.、JOSHIUA, C. P.、RAJAN, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Thiadiazole- and Thiadiazolinesulfonamides as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Synthesis and Structural Studies
  作者：Richard W. Young、Kathryn H. Wood、Joyce A. Eichler、James R. Vaughan、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01599a033

  日期：1956.9