氨基苄基丙二酸 | 108203-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 氨基苄基丙二酸
• 英文名称: amino-benzyl-malonic acid
• 英文别名: α-Amino-benzylmalonsaeure；α-Amino-β-phenyl-isobernsteinsaeure；Amino-benzyl-malonsaeure；2-Amino-2-benzylmalonic acid；2-amino-2-benzylpropanedioic acid
• CAS: 108203-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FQTGJARHBYNRQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  L-苯丙氨酸	L-phenylalanine	63-91-2	C9H11NO2	165.192
  D-苯丙氨酸	D-(R)-phenylalanine	673-06-3	C9H11NO2	165.192
  DL-苯丙氨酸	DL-Phe-OH	150-30-1	C9H11NO2	165.192

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基苄基丙二酸 生成 DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1909, vol. 41, p. 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanedioate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到氨基苄基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  带有刚性连接的手性固定碱性基团的吡pyr醛衍生物催化的氨基酸反应中的立体选择性-转氨，消旋，脱羧，逆醛醇缩合反应和醛醇缩合。

  摘要：

  四氢喹啉环用于安装吡ido醛的关键官能团，以及两个刚性固定的手性安装的碱性基团的例子。他们能够选择性催化氨基酸的脱羧，醛醇反应和逆醛醇反应，而不是氨基转移，并且具有立体选择性。在甘氨酸与乙醛的醛醇缩醛反应中合成苏氨酸和异苏氨酸，当碱性基团被质子化时，其中一种催化剂逆转了其立体选择性。观察到的立体选择性均与预测一致。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00334-6

文献信息

• Amides, useful in the inhibition of il-8-induced chemotaxis of neutrophils
  申请人：——

  公开号：US20040181073A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  N-(2-aryl-propionyl)-amides of formula (I) are described. 1 The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of N-(2-aryl-propionyl)amides of formula (I) for use in the ihibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.

  公式（I）的N-（2-芳基丙酰基）酰胺已被描述。还描述了它们的制备过程和药物制剂。本发明的酰胺在预防和治疗由于在炎症部位加重多形核中性粒细胞（白细胞PMN）的招募而导致的组织损伤方面是有用的。具体而言，本发明涉及用于抑制IL-8诱导的中性粒细胞趋化作用的N-（2-芳基丙酰基）酰胺的R对映体。本发明的化合物用于治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、肾小球肾炎、急性呼吸功能不全、特发性纤维化和类风湿关节炎。
• (R)-2-ARYL-PROPIONAMIDES, USEFUL IN THE INHIBITION OF IL-8 INDUCED CHEMIOTAXIS OF NEUTROPHILS
  申请人：DOMPE' pha.r.ma S.p.A.

  公开号：EP1255726B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US7705050B2
  申请人：——

  公开号：US7705050B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] AMIDES, USEFUL IN THE INHIBITION OF IL-8-INDUCED CHEMOTAXIS OF NEUTROPHILS<br/>[FR] AMIDES SERVANT A INHIBER LA CHIMIOTAXIE DES NEUTROPHILES ASSOCIEE A L'IL-8
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2001058852A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  N-(2-aryl-propionyl)-amides of formula (I) are described. The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of N-(2-aryl-propionyl)amides of formula (I) for use in the inhibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.
• Lutz, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1909, vol. 41, p. 1520
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——